Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MyMenoPlan: Onlineresurs för att förbättra kvinnors kunskap om klimakteriet och informerat beslutsfattande

25 mars 2025 uppdaterad av: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

MsFLASH: Living a Healthy Menopause, Mål 2 Randomized Controlled Trial av MyMenoPlan

Som en del av ett National Institute on Aging-finansierat R01, utvecklade utredarna en evidensbaserad, multimedia digital resurs med titeln MyMenoPlan för att hjälpa kvinnor att lära sig om klimakteriets övergång, och symtom och behandlingar av perimenopaus/klimakteriet. MyMenoPlan är också utformad för att hjälpa kvinnor att lära sig om effektiviteten av behandlingar för en omfattande lista över symtom i mitten av livet och jämföra behandlingar som kan hjälpa till med de specifika symtom som kvinnor upplever.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna forskningsstudie är att:

  1. Undersök hur kvinnor som slumpmässigt tilldelats att besöka MyMenoPlan använder webbplatsen (tid som spenderas på webbplatsen, behandlingar och symtomsidvisningar, användning av interaktiva verktyg och användning av MyMenoPlan-verktyget).
  2. Jämför betygen av kvinnor som slumpmässigt tilldelats MyMenoPlan med de som slumpmässigt tilldelats andra klimakterietwebbplatser för upplevd kvalitet på information, läsbarhet, själveffektivitet och trovärdighet för dessa klimakterietresurser online.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

410

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • La Jolla, California, Förenta staterna, 92037
        • UC San Diego

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Som nämnts ovan

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mymenoplan
Deltagarna uppmanas att spendera minst 20 minuter på webbplatsen (MyMenoplan) tilldelade dem.
Övrig: MyMenoPlan
Deltagarna uppmanas att spendera minst 20 minuter på webbplatsen (MyMenoPlan) som tilldelats dem.
Aktiv komparator: Kontrollera

Deltagarna uppmanas att spendera minst 20 minuter på minst en av följande webbplatser eller andra webbplatser efter eget val:

  1. North American Menopause Society: https://www.menopause.org/for-women
  2. National Institute on Aging: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Kontoret om kvinnors hälsa-menopaus: https://www.womenshealth.gov/menopause
Övrig: Kontrollera

Deltagarna uppmanas att spendera minst 20 minuter på minst en av följande webbplatser:

  1. North American Menopause Society: https://www.menopause.org/for-women
  2. National Institute on Aging: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Kontoret för kvinnors hälsa – klimakteriet: https://www.womenshealth.gov/menopause

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd informationskvalitet
Tidsram: Varje undersökningsfråga besvaras efter att ha spenderat minst 20 minuter på den (er) tilldelade webbplatsen

Denna 7-artiklar, 5-punkts Likert-skala (1- Håller inte mycket med om 5-är helt överens) anpassad från användarskapsfrågeformuläret efter studier (PSSUQ) i Lewis (1995). Räckvidden för denna skala är 1-5. Objekten i denna skala var i genomsnitt med en högre poäng som innebar högre på detta resultat (upplevd informationskvalitet).

Föremål:

  1. Att läsa informationen fick mig att känna i mer kontroll över min perimenopaus/klimakteriet.
  2. Informationen på webbplatsen var till hjälp för mig.
  3. Jag hittade informationen jag letade efter.
  4. Informationen besvarade mina frågor om perimenopaus/klimakteriet.
  5. Jag gillade webbplatsen.
  6. Jag skulle ha velat mer djupgående information. (omvänd kodad)
  7. Webbplatserna var ganska omfattande om perimenopaus /klimakteriet.
Varje undersökningsfråga besvaras efter att ha spenderat minst 20 minuter på den (er) tilldelade webbplatsen
Läsbarhet
Tidsram: Varje undersökningsfråga besvaras efter att ha spenderat minst 20 minuter på den (er) tilldelade webbplatsen

Denna 2-artiklar, 5-punkts Likert (1- Håller inte starkt till 5-Håller överens) -skalan härleddes från det standardiserade användarupplevelse Percentile Rank-frågeformuläret (Supr-Q) i Sauro (1995). Räckvidden för denna skala är 1-5. Objekten i denna skala var i genomsnitt med en högre poäng som innebar högre på detta resultat (läsbarhet).

Föremål:

  1. Informationen jag läste var tydlig.
  2. Informationen jag läste var lätt för mig att förstå.
Varje undersökningsfråga besvaras efter att ha spenderat minst 20 minuter på den (er) tilldelade webbplatsen
Själveffektivitet för att hantera symtom på klimakteriet
Tidsram: Varje undersökningsfråga besvaras efter att ha spenderat minst 20 minuter på den (er) tilldelade webbplatsen

Detta är en nyutvecklad Likert -skala (1- Håller inte med 5 - helt överens) för att bedöma deltagarnas övertygelser om sina egna förmågor när det gäller att hantera klimakteriet. Räckvidden för denna skala är 1-5. Objekten i denna skala var i genomsnitt med en högre poäng som innebar högre på detta resultat (själveffektivitet).

Föremål:

  1. Om jag vill, är jag säker på att jag skulle kunna räkna ut de behandlingar eller copingstrategier som skulle fungera bäst för mig.
  2. Jag känner att jag kunde behandla eller hantera mina symtom på perimenopaus/klimakteriet om jag vill.
Varje undersökningsfråga besvaras efter att ha spenderat minst 20 minuter på den (er) tilldelade webbplatsen
Trovärdighet
Tidsram: Varje undersökningsfråga besvaras efter att ha spenderat minst 20 minuter på den (er) tilldelade webbplatsen

Denna 2-artiklar, 5-punkts Likert (1- Håller inte starkt till 5-Håller överens) -skalan härleddes från det standardiserade användarupplevelse Percentile Rank-frågeformuläret (Supr-Q) i Sauro (1995). Räckvidden för denna skala är 1-5. Objekten i denna skala var i genomsnitt med en högre poäng som innebar högre på detta resultat (trovärdighet).

Föremål:

  1. Informationen är trovärdig.
  2. Informationen är pålitlig.
Varje undersökningsfråga besvaras efter att ha spenderat minst 20 minuter på den (er) tilldelade webbplatsen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Diego

Utredare

  • Huvudutredare: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2022

Första postat (Faktisk)

29 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 140604

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera