Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MyMenoPlan: Online zdroj pro zlepšení znalostí žen o menopauze a informované rozhodování

25. března 2025 aktualizováno: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

MsFLASH: Žít zdravě menopauzu, cíl 2 Randomizovaná kontrolovaná zkouška MyMenoPlan

Jako součást R01 financovaného Národním institutem pro stárnutí vyvinuli výzkumníci multimediální digitální zdroj s názvem MyMenoPlan založený na důkazech, který má ženám pomoci dozvědět se o přechodu menopauzy a symptomech a léčbě perimenopauzy/menopauzy. MyMenoPlan je také navržen tak, aby pomohl ženám dozvědět se o účinnosti léčby pro komplexní seznam příznaků středního věku a porovnat léčbu, která může pomoci se specifickými příznaky, které ženy zažívají.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Účelem této výzkumné studie je:

  1. Prozkoumejte, jak ženy náhodně určené k návštěvě MyMenoPlan používají webovou stránku (čas strávený na webu, zobrazení stránky s léčbou a symptomy, používání interaktivních nástrojů a používání nástroje MyMenoPlan).
  2. Porovnejte hodnocení žen náhodně přiřazených k MyMenoPlan s těmi, které byly náhodně přiřazeny k jiným webovým stránkám o menopauze, pokud jde o vnímanou kvalitu informací, čitelnost, vlastní účinnost a důvěryhodnost těchto online zdrojů o menopauze.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

410

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92037
        • UC San Diego

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jak je uvedeno výše

Kritéria vyloučení:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mymenplan
Účastníci jsou požádáni, aby jim strávili nejméně 20 minut na webu (Mymenoplan).
Účastníci jsou požádáni, aby strávili alespoň 20 minut na webové stránce (MyMenoPlan), která jim byla přidělena.
Aktivní komparátor: Řízení

Účastníci jsou požádáni, aby strávili nejméně 20 minut na alespoň jednom z následujících webových stránek nebo jiných webových stránek podle svého výběru:

  1. Severoamerická společnost Menopause Society: https://www.menopause.org/forwomen
  2. Národní institut pro stárnutí: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Kancelář pro zdraví žen: https://www.womenshealth.gov/menopause

Účastníci jsou požádáni, aby strávili alespoň 20 minut na alespoň jedné z následujících webových stránek:

  1. Severoamerická společnost pro menopauzu: https://www.menopause.org/for-women
  2. Národní institut pro stárnutí: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Úřad pro zdraví žen – menopauza: https://www.womenshealth.gov/menopause

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaná kvalita informací
Časové okno: Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)

Tato 7-bodová, 5-bodová Likertova stupnice (1-silně nesouhlasím s 5-silně souhlasí) je upravena z dotazníku použitelnosti systému po studii (PSSUQ) v Lewis (1995). Rozsah této stupnice je 1-5. Položky v tomto měřítku byly zprůměrovány s vyšším skóre, což znamená vyšší v tomto výsledku (vnímaná kvalita informací).

Položky:

  1. Čtení informací jsem se cítil ve větší kontrole nad mým perimenopause/menopauzou.
  2. Informace o webových stránkách pro mě byly užitečné.
  3. Našel jsem informace, které jsem hledal.
  4. Informace odpověděly na mé otázky týkající se perimenopauzy/menopauzy.
  5. Líbilo se mi webové stránky.
  6. Líbilo se mi více hloubkových informací. (reverzní kódované)
  7. Webové stránky byly poměrně komplexní o perimenopause /menopauze.
Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)
Čitelnost
Časové okno: Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)

Tato 2-bodová, 5-bodová Likertova (1-silně nesouhlasím s 5-silně souhlasím) měřítkem byla odvozena od dotazníku standardizovaného percentilu uživatelské zkušenosti (SUPR-Q) v Sauru (1995). Rozsah této stupnice je 1-5. Položky v tomto měřítku byly zprůměrovány s vyšším skóre, což znamená vyšší v tomto výsledku (čitelnost).

Položky:

  1. Informace, které jsem četl, byly jasné.
  2. Informace, které jsem četl, pro mě bylo snadné pochopit.
Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)
Sebeúčinnost pro řízení symptomů menopauzy
Časové okno: Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)

Jedná se o nově rozvinuté Likertovy stupnice (1 - silně nesouhlasím s 5 - silně souhlasí) pro hodnocení víry účastníků ve svých vlastních schopnostech při řízení menopauzálních příznaků. Rozsah této stupnice je 1-5. Položky v tomto měřítku byly zprůměrovány s vyšším skóre, což znamená vyšší v tomto výsledku (soběstačnost).

Položky:

  1. Pokud chci, jsem si jist, že bych mohl přijít na léčbu nebo strategie zvládání, které by pro mě fungovaly nejlépe.
  2. Cítím, že bych mohl léčit nebo se vyrovnat se svými příznaky perimenopauzy/menopauzy, pokud chci.
Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)
Důvěryhodnost
Časové okno: Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)

Tato 2-bodová, 5-bodová Likertova (1-silně nesouhlasím s 5-silně souhlasím) měřítkem byla odvozena od dotazníku standardizovaného percentilu uživatelské zkušenosti (SUPR-Q) v Sauru (1995). Rozsah této stupnice je 1-5. Položky v tomto měřítku byly zprůměrovány s vyšším skóre, což znamená vyšší v tomto výsledku (důvěryhodnost).

Položky:

  1. Informace jsou důvěryhodné.
  2. Informace jsou důvěryhodné.
Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 140604

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit