- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05299983
MyMenoPlan: Online zdroj pro zlepšení znalostí žen o menopauze a informované rozhodování
MsFLASH: Žít zdravě menopauzu, cíl 2 Randomizovaná kontrolovaná zkouška MyMenoPlan
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem této výzkumné studie je:
- Prozkoumejte, jak ženy náhodně určené k návštěvě MyMenoPlan používají webovou stránku (čas strávený na webu, zobrazení stránky s léčbou a symptomy, používání interaktivních nástrojů a používání nástroje MyMenoPlan).
- Porovnejte hodnocení žen náhodně přiřazených k MyMenoPlan s těmi, které byly náhodně přiřazeny k jiným webovým stránkám o menopauze, pokud jde o vnímanou kvalitu informací, čitelnost, vlastní účinnost a důvěryhodnost těchto online zdrojů o menopauze.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
La Jolla, California, Spojené státy, 92037
- UC San Diego
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jak je uvedeno výše
Kritéria vyloučení:
- N/A
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mymenplan
Účastníci jsou požádáni, aby jim strávili nejméně 20 minut na webu (Mymenoplan).
|
Účastníci jsou požádáni, aby strávili alespoň 20 minut na webové stránce (MyMenoPlan), která jim byla přidělena.
|
|
Aktivní komparátor: Řízení
Účastníci jsou požádáni, aby strávili nejméně 20 minut na alespoň jednom z následujících webových stránek nebo jiných webových stránek podle svého výběru:
|
Účastníci jsou požádáni, aby strávili alespoň 20 minut na alespoň jedné z následujících webových stránek:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímaná kvalita informací
Časové okno: Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)
|
Tato 7-bodová, 5-bodová Likertova stupnice (1-silně nesouhlasím s 5-silně souhlasí) je upravena z dotazníku použitelnosti systému po studii (PSSUQ) v Lewis (1995). Rozsah této stupnice je 1-5. Položky v tomto měřítku byly zprůměrovány s vyšším skóre, což znamená vyšší v tomto výsledku (vnímaná kvalita informací). Položky:
|
Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)
|
|
Čitelnost
Časové okno: Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)
|
Tato 2-bodová, 5-bodová Likertova (1-silně nesouhlasím s 5-silně souhlasím) měřítkem byla odvozena od dotazníku standardizovaného percentilu uživatelské zkušenosti (SUPR-Q) v Sauru (1995). Rozsah této stupnice je 1-5. Položky v tomto měřítku byly zprůměrovány s vyšším skóre, což znamená vyšší v tomto výsledku (čitelnost). Položky:
|
Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)
|
|
Sebeúčinnost pro řízení symptomů menopauzy
Časové okno: Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)
|
Jedná se o nově rozvinuté Likertovy stupnice (1 - silně nesouhlasím s 5 - silně souhlasí) pro hodnocení víry účastníků ve svých vlastních schopnostech při řízení menopauzálních příznaků. Rozsah této stupnice je 1-5. Položky v tomto měřítku byly zprůměrovány s vyšším skóre, což znamená vyšší v tomto výsledku (soběstačnost). Položky:
|
Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)
|
|
Důvěryhodnost
Časové okno: Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)
|
Tato 2-bodová, 5-bodová Likertova (1-silně nesouhlasím s 5-silně souhlasím) měřítkem byla odvozena od dotazníku standardizovaného percentilu uživatelské zkušenosti (SUPR-Q) v Sauru (1995). Rozsah této stupnice je 1-5. Položky v tomto měřítku byly zprůměrovány s vyšším skóre, což znamená vyšší v tomto výsledku (důvěryhodnost). Položky:
|
Každá otázka průzkumu je zodpovězena po strávení nejméně 20 minut na přiřazených webových stránkách)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 140604
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .