- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05299983
MyMenoPlan: Online-Ressource zur Verbesserung des Wissens über die Wechseljahre von Frauen und zur fundierten Entscheidungsfindung
MsFLASH: Eine gesunde Menopause leben, Ziel 2: Randomisierte kontrollierte Studie von MyMenoPlan
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Forschungsstudie ist:
- Untersuchen Sie, wie Frauen, die zufällig MyMenoPlan besuchen, die Website nutzen (auf der Website verbrachte Zeit, Aufrufe von Behandlungs- und Symptomseiten, Nutzung interaktiver Tools und Nutzung des MyMenoPlan-Tools).
- Vergleichen Sie die Bewertungen von Frauen, die zufällig MyMenoPlan zugewiesen wurden, mit denen, die zufällig anderen Menopause-Websites zugewiesen wurden, in Bezug auf die wahrgenommene Qualität der Informationen, Lesbarkeit, Selbstwirksamkeit und Glaubwürdigkeit dieser Online-Ressourcen zur Menopause.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
- UC San Diego
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wie oben erwähnt
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Mymenoplan
Die Teilnehmer werden gebeten, mindestens 20 Minuten auf der Website (Mymenoplan) zu verbringen, die ihnen zugewiesen sind.
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Die Teilnehmer werden gebeten, mindestens 20 Minuten auf der ihnen zugewiesenen Website (MyMenoPlan) zu verbringen.
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Teilnehmer werden gebeten, mindestens 20 Minuten auf mindestens einer der folgenden Websites oder anderen Websites ihrer Wahl zu verbringen:
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Die Teilnehmer werden gebeten, mindestens 20 Minuten auf mindestens einer der folgenden Websites zu verbringen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wahrgenommene Informationsqualität
Zeitfenster: Jede Umfrage -Frage wird beantwortet, nachdem mindestens 20 Minuten für die zugewiesenen Website (en) verbracht werden,
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Diese 7-Punkte-Likert-Skala (1-1-Punkte stimmt nicht zu 5-Stimmen) ist aus dem Usability-Fragebogen nach dem Studium des Systems in Lewis (1995) angepasst. Der Bereich dieser Skala beträgt 1-5. Die Elemente in dieser Skala wurden mit einer höheren Punktzahl gemittelt, was bei diesem Ergebnis höher bedeutet (wahrgenommene Qualität der Informationen). Artikel:
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Jede Umfrage -Frage wird beantwortet, nachdem mindestens 20 Minuten für die zugewiesenen Website (en) verbracht werden,
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Lesbarkeit
Zeitfenster: Jede Umfrage -Frage wird beantwortet, nachdem mindestens 20 Minuten für die zugewiesenen Website (en) verbracht werden,
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Diese 2-Punkte-Likert-Skala mit 2-Punkte-Likert (1-1-1-1-Punkte-Eins-Eins-Eins-Likert (1-1-1-1-) stimmte stark zu 5-Punkte-Likert-Starke nicht zu) wurde aus dem standardisierten Fragebogen zur standardisierten Benutzererfahrung (Supr-Q) in Sauro (1995) abgeleitet. Der Bereich dieser Skala beträgt 1-5. Die Elemente in dieser Skala wurden mit einer höheren Punktzahl gemittelt, was bei diesem Ergebnis höher ist (Lesbarkeit). Artikel:
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Jede Umfrage -Frage wird beantwortet, nachdem mindestens 20 Minuten für die zugewiesenen Website (en) verbracht werden,
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Selbstwirksamkeit für die Behandlung von Symptomen der Wechseljahre
Zeitfenster: Jede Umfrage -Frage wird beantwortet, nachdem mindestens 20 Minuten für die zugewiesenen Website (en) verbracht werden,
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Dies ist eine neu entwickelte Likert -Skala (1 - stimmt nicht zu 5 zu - stimmen nachdrücklich zu) für die Beurteilung der Überzeugungen der Teilnehmer in ihren eigenen Fähigkeiten bei der Behandlung von Menopaussymptomen. Der Bereich dieser Skala beträgt 1-5. Die Elemente in dieser Skala wurden mit einer höheren Punktzahl gemittelt, was bei diesem Ergebnis höher ist (Selbstwirksamkeit). Artikel:
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Jede Umfrage -Frage wird beantwortet, nachdem mindestens 20 Minuten für die zugewiesenen Website (en) verbracht werden,
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Glaubwürdigkeit
Zeitfenster: Jede Umfrage -Frage wird beantwortet, nachdem mindestens 20 Minuten für die zugewiesenen Website (en) verbracht werden,
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Diese 2-Punkte-Likert-Skala mit 2-Punkte-Likert (1-1-1-1-Punkte-Eins-Eins-Eins-Likert (1-1-1-1-) stimmte stark zu 5-Punkte-Likert-Starke nicht zu) wurde aus dem standardisierten Fragebogen zur standardisierten Benutzererfahrung (Supr-Q) in Sauro (1995) abgeleitet. Der Bereich dieser Skala beträgt 1-5. Die Elemente in dieser Skala wurden mit einer höheren Punktzahl gemittelt, was bei diesem Ergebnis höher ist (Glaubwürdigkeit). Artikel:
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Jede Umfrage -Frage wird beantwortet, nachdem mindestens 20 Minuten für die zugewiesenen Website (en) verbracht werden,
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 140604
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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