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マスターアスリートの運動に対する換気反応の制限 (LAHMESS)

2023年9月5日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

マスターアスリートの運動に対する換気反応の制限:運動筋疲労と持久力パフォーマンスへの影響

健康な被験者のパフォーマンスや運動耐容性の観点から、換気システムは運動の制限要因ではないことが一般に認められています。 換気システムは、最大強度の運動中であっても、対処しなければならないストレスに比べて過大になります。 ただし、高度に訓練された持久力アスリートの中には、この規則の例外となる場合があります。 実際、これらのアスリートでは呼気流量の制限が時々見られ、その最大換気値が換気システムの機械的限界に直面する可能性があります。 この現象は、加齢に伴う肺の構造的および機能的変化の影響により、高齢のアスリート(「マスターアスリート」として知られる)で顕著になる可能性があります。 私たちの仮説: マスターアスリートにおける運動呼気流量制限の蔓延はどの程度であり、それは運動筋疲労の加速を通じて身体パフォーマンスの低下を引き起こすのでしょうか?

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

介入

入学 (実際)

3

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alpes-maritimes
      • Nice、Alpes-maritimes、フランス、06001
        • Chu De Nice

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 非喫煙者(積極的または受動的)、または元喫煙者で、喫煙歴が 5 パック年未満で、禁煙してから 10 年以上経過している。
  • 重大な慢性病態は知られていない。
  • 進行性の病状を示唆する症状はありません。
  • 身体運動に対する禁忌はありません。 正常な肺機能検査 (PFT)。
  • 社会保障制度に加入している方

除外基準:

  • 公衆衛生法第 L. 1121-5 条から L.1121-8 条および L.1122-1-2 条に定義されている脆弱な人 (例: 自由を奪われた人、未成年者、保護された成人など)、
  • スポーツの実践に医学的禁忌がある参加者、
  • 心血管、呼吸器、神経筋、および/または重要な代謝、
  • 病状または治療を受けていると申告された参加者、
  • 喫煙や薬物使用、
  • 重要な慢性薬物治療、
  • 同意の欠如。
  • 協力の拒否
  • 最近の鼻気管支感染症(過去4週間以内)
  • 精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:健康ボランティア
対象および非対象基準を確認するための選択訪問 (#V0) に続いて、参加者は特に呼吸機能検査 (EFR) と三角検査を含む 2 回の訪問 (#V1 および #V2) を行います。
その後、参加者は、神経筋機能評価 (PRE-POST)、運動前後の換気機能評価、および許容限界までの定負荷エルゴサイクル テスト (強度は最大有酸素パワーの 90% に固定) までの 1 FAM (#V3) を完了します。 、PMA)。 次の 2 つの実験訪問 (#V4 および #V5) では、#V3 で説明したテストを再現します。 ただし、一定負荷の演習中、参加者は周囲の空気またはヘリオックス (空気中の窒素が不活性ガスのヘリウムで置換された混合物) をランダムな順序で呼吸します。 最後の体験訪問 (#V6) では、参加者は「医療ガス管理」訪問を再現しますが、周囲の空気状態と同程度の時間/作業時間が達成されると、演習は中断されます。
包含基準と非包含基準を検証するための選択訪問 (#V0) に続いて、参加者は特に呼吸機能検査 (EFR) と周囲空気での三角 VO2 MAX 推定テストを含む 2 回の訪問 (#V1 と #V2) を行います。またはHeliox条件(ランダム化に応じて)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エルゴサイクル持久力運動中の EFL のベースライン重症度からの変化
時間枠:組み込み時および 3 か月後
大腿神経の経皮的電気刺激に応じて大腿四頭筋によって発生する力
組み込み時および 3 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の活性化レベル
時間枠:組み込み時および 3 か月後
筋電図 (EMG) 活動を測定することによって推定
組み込み時および 3 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Leroy Sylvie、Pneumologie, CHU de Nice

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2023年4月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月31日

最初の投稿 (実際)

2022年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月5日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21-PP-10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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