优秀运动员运动通气反应的限制 (LAHMESS)
2023年9月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
优秀运动员运动通气反应的限制：对运动肌肉疲劳和耐力表现的影响
人们普遍认为，就健康受试者的表现或运动耐量而言，通气系统并不是体育锻炼的限制因素。
即使在最大强度运动期间，呼吸系统相对于其必须应对的压力而言也会过大。
然而，一些训练有素的耐力运动员可能是这条规则的例外。
有时确实会在这些运动员身上发现呼气流量的限制，他们的最大通气量可能会遇到通气系统的机械极限。
由于随着年龄的增长，肺部结构和功能发生变化，这种现象在老年运动员（称为“大师运动员”）中可能会加剧。
我们的假设：优秀运动员运动时呼气流量受限的发生率是多少？它是否会通过加速运动肌肉疲劳而导致身体表现下降？
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alpes-maritimes
-
Nice、Alpes-maritimes、法国、06001
- Chu De Nice
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 非吸烟者（主动或被动）或戒烟时间少于 5 包年且戒烟时间超过 10 年。
- 没有已知的显着慢性病理学。
- 没有任何症状提示进行性病理。
- 无体育锻炼禁忌。 正常肺功能测试（PFT）。
- 社会保障体系的参与者
排除标准：
- 《公共卫生法》第 L.1121-5 至 L.1121-8 和 L.1122-1-2 条中定义的弱势群体（例如， 被剥夺自由的人、未成年人、受保护的成年人等），
- 有体育运动医学禁忌症的参与者，
- 心血管、呼吸、神经肌肉和/或重要的代谢、
- 已声明患有病理学或接受过医学治疗的参与者，
- 吸烟或吸毒，
- 显着的慢性药物治疗，
- 缺乏同意。
- 拒绝合作
- 最近鼻支气管感染（过去 4 周内）
- 精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：健康的志愿者
在选择访视 (#V0) 以验证纳入和不纳入标准后，参与者将进行 2 次访视（#V1 和 #V2），特别包括呼吸功能探索 (EFR) 和三角检查
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然后，参与者将完成 1 个 FAM (#V3) 至神经肌肉功能评估 (PRE-POST)、运动前和运动后通气功能评估以及耐受极限的恒定负荷 Ergocycle 测试（强度固定为最大有氧功率的 90%） ，PMA）。
以下两次实验访问（#V4 和#V5）将复制#V3 中描述的测试。
然而，在恒定负荷练习期间，参与者将以随机顺序呼吸环境空气或氦氧混合气（空气中的氮气被惰性气体氦气取代的混合物）。
在最后一次体验访问（#V6）期间，参与者将复制“医用气体管理”访问，但当达到与环境空气条件相似的时间/工作量时，练习将被中断。
在选择访问 (#V0) 以验证纳入和不纳入标准后，参与者将进行 2 次访问（#V1 和 #V2），特别包括呼吸功能探索 (EFR) 和环境空气中的三角 VO2 MAX 估计测试或氦氧条件（取决于随机化）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Ergocycle 耐力运动期间 EFL 相对基线严重程度的变化
大体时间：纳入时和 3 个月后
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股四头肌响应股神经经皮电刺激而产生的力
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纳入时和 3 个月后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉激活水平
大体时间：纳入时和 3 个月后
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通过测量肌电图 (EMG) 活动来估计
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纳入时和 3 个月后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Leroy Sylvie、Pneumologie, CHU de Nice
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月1日
初级完成 (实际的)
2023年4月1日
研究完成 (实际的)
2023年7月1日
研究注册日期
首次提交
2022年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月31日
首次发布 (实际的)
2022年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月5日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 21-PP-10
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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