Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ограничение дыхательной реакции на физическую нагрузку у опытного спортсмена (LAHMESS)

5 сентября 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Ограничение дыхательной реакции на физическую нагрузку у опытного спортсмена: влияние на утомляемость локомоторных мышц и на выносливость

Принято считать, что система вентиляции не является ограничивающим фактором при физических нагрузках с точки зрения работоспособности или толерантности к физической нагрузке у здоровых людей. Система вентиляции будет иметь слишком большие размеры по сравнению со стрессами, с которыми ей приходится справляться даже во время упражнений максимальной интенсивности. Однако некоторые высококвалифицированные спортсмены, занимающиеся выносливостью, могут быть исключением из этого правила. Ограничение потока выдоха действительно иногда обнаруживается у спортсменов, чьи максимальные значения вентиляции могут противоречить механическим ограничениям их дыхательной системы. Это явление может усугубляться у пожилых спортсменов (известных как «мастер-спортсмены») под воздействием структурных и функциональных изменений легких, сопровождающих старение. Наша гипотеза: какова распространенность ограничения скорости выдоха при нагрузке у спортсменов-мастеров и вызывает ли это снижение физической работоспособности за счет ускорения утомления опорно-двигательных мышц?

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alpes-maritimes
      • Nice, Alpes-maritimes, Франция, 06001
        • CHU de Nice

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Некурящий (активный или пассивный) или бывший курильщик со стажем менее 5 пачка-лет и бросивший более 10 лет.
  • Никаких известных значимых хронических патологий.
  • Симптомы, указывающие на прогрессирующую патологию, отсутствуют.
  • Нет противопоказаний к физическим нагрузкам. Нормальный функциональный тест легких (PFT).
  • Участники, аффилированные с системой социального обеспечения

Критерий исключения:

  • Уязвимые лица, как они определены в статьях L.1121-5 – L.1121-8 и L.1122-1-2 Кодекса общественного здравоохранения (например, лица, лишенные свободы, несовершеннолетние, находящиеся под защитой взрослых и т.д.),
  • Участники, имеющие медицинские противопоказания к занятиям спортом,
  • Сердечно-сосудистые, респираторные, нервно-мышечные и/или значительные метаболические нарушения.
  • Участники с заявленной патологией или лечением,
  • Курение или употребление наркотиков,
  • Значительное хроническое медикаментозное лечение,
  • Отсутствие согласия.
  • Отказ от сотрудничества
  • Недавняя ринобронхиальная инфекция (в течение последних 4 недель)
  • Психическое расстройство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Здоровые волонтеры
После отборочного визита (#V0) для проверки критериев включения и невключения участники совершат 2 визита (#V1 и #V2), включая, в частности, функциональное исследование органов дыхания (EFR) и трехстороннее исследование.
Затем участники пройдут 1 FAM (#V3) для оценки нервно-мышечных функций (PRE-POST), оценку дыхательной функции до и после тренировки, а также тест на эргоцикле с постоянной нагрузкой до предела толерантности (интенсивность фиксирована на уровне 90% от максимальной аэробной мощности). , ПМА). Следующие два экспериментальных визита (№V4 и №V5) будут повторять тесты, описанные в №V3. Однако во время упражнений с постоянной нагрузкой участники будут дышать либо окружающим воздухом, либо гелиоксом (смесь, в которой азот в воздухе заменен инертным газом гелием) в случайном порядке. Во время последнего экспериментального визита (#V6) участники повторят визит «Введение медицинского газа», но упражнение будет прервано, когда будет достигнуто такое же количество времени/работы, как и состояние окружающего воздуха.
После отборочного визита (#V0) для проверки критериев включения и невключения участники совершат 2 визита (#V1 и #V2), включая, в частности, функциональное исследование органов дыхания (EFR) и треугольный тест оценки VO2 MAX в окружающем воздухе. или условия Гелиокса (в зависимости от рандомизации).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение тяжести EFL по сравнению с исходным уровнем во время упражнений на выносливость на эргоцикле
Временное ограничение: При включении и 3 месяца
Сила, развиваемая четырехглавой мышцей в ответ на чрескожную электрическую стимуляцию бедренного нерва.
При включении и 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень активации мышц
Временное ограничение: При включении и 3 месяца
оценивается путем измерения электромиографической (ЭМГ) активности
При включении и 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Leroy Sylvie, Pneumologie, CHU de Nice

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 21-PP-10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые волонтеры

Клинические исследования Гелиокс

Подписаться