마스터 선수의 운동에 대한 환기 반응의 한계 (LAHMESS)
2023년 9월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
마스터 선수의 운동에 대한 환기 반응의 한계: 운동근 피로 및 지구력 성능에 대한 영향
일반적으로 환기 시스템은 건강한 대상의 성능이나 운동 내성 측면에서 신체 운동을 제한하는 요소가 아니라는 것이 인정됩니다.
최대 강도의 운동 중에도 대처해야 하는 스트레스에 비해 환기 시스템이 너무 커집니다.
그러나 고도로 훈련된 일부 지구력 운동선수는 이 규칙에서 예외가 될 수 있습니다.
실제로 호기 흐름의 제한은 실제로 이러한 운동선수에게서 발견되며, 이들의 최대 환기 값은 환기 시스템의 기계적 한계에 직면할 수 있습니다.
이러한 현상은 노화에 따른 구조적 및 기능적 폐 변화의 영향으로 노인 운동선수("마스터 운동선수"로 알려짐)에서 더욱 두드러질 수 있습니다.
우리의 가설 : 마스터 선수의 운동 호기 흐름 제한의 유병률은 무엇이며 운동 근육 피로의 가속화를 통해 신체 성능 저하를 유발합니까?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
3
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alpes-maritimes
-
Nice, Alpes-maritimes, 프랑스, 06001
- CHU de Nice
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 비흡연자(능동 또는 수동) 또는 과거 흡연자로서 5갑년 미만이고 금연한 지 10년이 넘은 사람.
- 알려진 심각한 만성 병리는 없습니다.
- 진행성 병리를 암시하는 증상은 없습니다.
- 신체 운동에는 금기 사항이 없습니다. 일반 폐 기능 검사(PFT).
- 사회보장제도에 가입된 참가자
제외 기준:
- 공중보건법 L. 1121-5~L.1121-8 및 L.1122-1-2 조항에 정의된 취약자(예: 자유를 박탈당한 사람, 미성년자, 보호받는 성인 등),
- 스포츠 활동에 대한 의학적 금기 사항이 있는 참가자,
- 심혈관, 호흡기, 신경근 및/또는 중요한 대사,
- 병리학 또는 의학적 치료가 선언된 참가자,
- 흡연이나 약물 남용,
- 중요한 만성 약물 치료,
- 동의가 부족합니다.
- 협력 거부
- 최근 코-기관지 감염(지난 4주 이내)
- 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 건강한 자원봉사자
포함 및 비포함 기준을 확인하기 위한 선택 방문(#V0)에 이어 참가자는 특히 호흡 기능 탐색(EFR) 및 삼각 검사를 포함하여 2번의 방문(#V1 및 #V2)을 수행합니다.
|
그런 다음 참가자는 신경근 기능 평가(PRE-POST)에 대한 1개의 FAM(#V3), 운동 전후 환기 기능 평가, 허용 한계(최대 유산소 파워의 90%로 고정된 강도)에 대한 지속적인 부하 에르고사이클 테스트를 완료합니다. , PMA).
다음 두 번의 실험 방문(#V4 및 #V5)은 #V3에 설명된 테스트를 재현합니다.
그러나 일정한 부하 운동 동안 참가자는 주변 공기 또는 헬리옥스(공기 중 질소가 불활성 기체 헬륨으로 대체된 혼합물)를 무작위 순서로 호흡하게 됩니다.
최종 체험 방문(#V6) 동안 참가자는 "의료 가스 관리국" 방문을 반복하지만 주변 공기 상태와 비슷한 시간/작업량이 달성되면 운동이 중단됩니다.
포함 및 비포함 기준을 확인하기 위한 선택 방문(#V0)에 이어 참가자는 특히 호흡 기능 탐색(EFR) 및 주변 공기에서의 삼각형 VO2 MAX 추정 테스트를 포함하여 2번의 방문(#V1 및 #V2)을 수행합니다. 또는 Heliox 조건(무작위화에 따라 다름).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
에르고사이클 지구력 운동 중 EFL의 기본 심각도 변화
기간: 포함시 및 3개월
|
대퇴 신경의 경피적 전기 자극에 반응하여 대퇴사두근에 의해 발생되는 힘
|
포함시 및 3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근육 활성화 수준
기간: 포함시 및 3개월
|
근전도(EMG) 활동을 측정하여 추정
|
포함시 및 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Leroy Sylvie, Pneumologie, CHU de Nice
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21-PP-10
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .