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スコアリング システム covid19

2022年3月31日 更新者：Ebtesam Mohamed Thabet、Assiut University

AUHにおける死亡率の予測における疾患重症度スコアリングシステムの役割 covid19 ポイント

この研究では、APACHE II と SAPS II の両方のスコアリング システムの役割を調査して予測パフォーマンスを決定し、アシュート大学病院の集中治療室に入院している新型コロナウイルス感染症患者においてそれらを比較することを計画しました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

2019年コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックが始まって以来、世界中の集中治療室（ICU）は、他の患者とは全く異なる治療アプローチを必要とする罹患患者の治療に苦戦している。

  • [1]* 。この研究は、TUS ガイド下処置中の痛みを制御するために、局所麻酔と組み合わせた単回投与鎮痛の有効性を評価することを目的としています。 また、局所麻酔のみと比較して、処置の実行時間と合併症の発生率に対するその使用の影響を評価することも目的としています。多くの重症患者がICUに入院していますが、ICU用に開発された従来の疾患重症度スコアリングシステムが有効かどうかは不明です。いくつかの最近の研究では、急性生理学および慢性健康評価 (APACHE) と簡易急性生理学スコア (SAPS) を使用して、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の臨床重症度に関する情報を提供しています。
  • [2-4]*。 しかし、それらを新型コロナウイルス感染症患者に適用する妥当性を検討した報告はほとんどない。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンプルサイズは Epi-Info7 を使用して計算されました。 これまでの研究によると、新型コロナウイルス感染症 ICU 入院患者の死亡率は国によって異なり、リソースが少ない状態での死亡率は約 50% でした *[7]*。 信頼限界が 10%、信頼水準が 90% の場合、この研究に必要な患者の最小数は 70 名です。

説明

包含基準:•

  • • この研究は、アシュート大学病院の集中治療室に搬送される検査室で確認された新型コロナウイルス感染症患者を対象に実施されます。

除外基準:

  • 患者が死亡した場合、またはAPACHE IIおよびSAPS IIスコアリングシステムの両方に必要なデータ収集前に集中治療室から退院した場合、転帰が決定される前に退院した場合、および同意を得ることができなかった場合、患者はこの研究から除外されます。この研究に参加するために彼らまたはその仲間から。 関係するすべての患者は、年齢、性別、特殊な習慣、および関連する疾患について特別な強調を加えた完全な病歴の聴取を受けることになります。 患者の換気補助の必要性や ICU 滞在期間などの情報が入力されます。 また、検査結果や画像所見も登録されます。 APACHE II および SAPS II のスコアは、以前に出版された研究 *[5,6]* に示されているように計算されました。患者は、結果が決定されるまで追跡調査されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Covid 19 における ICU スコアリング システム
時間枠：ベースライン
SAPS 、APACHE 新型コロナウイルス感染症 19 における ICU スコアリング システム
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月31日

最初の投稿 (実際)

2022年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月31日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ICU scoring system in covid19

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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