评分系统 covid19
2022年3月31日 更新者：Ebtesam Mohamed Thabet、Assiut University
疾病严重程度评分系统在预测 AUH covid19 死亡率中的作用
在这项研究中，我们计划调查 APACHE II 和 SAPS II 评分系统的作用并确定其预测性能，并在入住 Assiut 大学医院重症监护病房的 COVID-19 患者中进行比较。
研究概览
详细说明
自 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行开始以来，世界各地的重症监护病房 (ICU) 一直在努力治疗需要与其他患者完全不同的治疗方法的受影响患者
- [1]*。本研究旨在评估单剂量镇痛联合局部麻醉在 TUS 引导手术中控制疼痛的效果。 它还旨在评估与单独使用局部麻醉相比，其使用对手术执行时间和并发症发生率的影响。尽管许多重症病例被送入 ICU，但尚不清楚为 ICU 开发的传统疾病严重程度评分系统是否有效patients 可应用于 COVID-19 患者。最近的几项研究使用急性生理学和慢性健康评估 (APACHE) 和简化急性生理学评分 (SAPS) 来提供有关 COVID-19 临床严重程度的信息
- [2-4]*。 然而，很少有报告检查了将它们应用于 COVID-19 患者的有效性。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ebtesam Mohamed thabet, 1
- 电话号码：01020135853
- 邮箱：ebtesamm582@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Amany Omar Mohamed
- 电话号码：0111252424 9
- 邮箱：amanyomd@hotmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
使用 Epi-Info7 计算样本量。
根据之前的研究，Covid-19 ICU 收治患者的死亡率因国家/地区而异，在资源匮乏的情况下，死亡率约为 50%*[7]*。
置信限为 10%，置信水平为 90%，本研究所需的最少患者人数为 70 名患者
描述
纳入标准：•
- • 本研究将针对实验室确诊的 COVID-19 患者进行，这些患者将被转移到 Assiut 大学医院的重症监护病房
排除标准：
- 如果患者在收集 APACHE II 和 SAPS II 评分系统所需的数据之前死亡或从重症监护病房出院，如果他们在确定结果之前出院，并且如果我们无法获得同意，则患者将被排除在本研究之外从他们或他们的同伴那里参与这项研究。 所有涉及的患者都将接受完整的病史，特别强调年龄、性别、特殊习惯和相关疾病。 将输入患者对通气支持的需求以及 ICU 停留时间等信息。 此外，还将记录实验室结果和影像学检查结果。 APACHE II 和 SAPS II 的分数是按照先前发表的作品 *[5,6]* 中的说明计算的。患者将被随访，直到他们的结果被确定。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Covid 19 中的 ICU 评分系统
大体时间：基线
|
SAPS，covid 19 中的 APACHE ICU 评分系统
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Dong E, Du H, Gardner L. An interactive web-based dashboard to track COVID-19 in real time. Lancet Infect Dis. 2020 May;20(5):533-534. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30120-1. Epub 2020 Feb 19. No abstract available. Erratum In: Lancet Infect Dis. 2020 Sep;20(9):e215.
- Michard F, Vieillard-Baron A. Critically ill patients with COVID-19: are they hemodynamically unstable and do we know why? Intensive Care Med. 2021 Feb;47(2):254-255. doi: 10.1007/s00134-020-06238-5. Epub 2020 Sep 10. No abstract available.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年4月1日
初级完成 (预期的)
2023年9月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月31日
首次发布 (实际的)
2022年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月31日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
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