筋膜性疼痛症候群におけるドライニードリングと比較した末梢磁気刺激の有効性
2022年7月1日 更新者：Apiphan Iamchaimongkol, MD、Mahidol University
上部僧帽筋筋膜性疼痛症候群患者におけるドライニードルと比較した末梢磁気刺激の有効性
僧帽筋上部筋膜性疼痛症候群の患者における反復末梢磁気刺激とドライニードリングの効率を比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangkok、タイ
- Physical Medicine and Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 片側の僧帽筋上部に筋膜性疼痛症候群があり、疼痛スコア（ビジュアルアナログスケール）が少なくとも4の患者
除外基準:
- -神経学的欠損の徴候および/または症状のある患者
- 頸椎ヘルニア、頸部神経根障害、頸部ミエロパシー、線維筋痛症、むち打ち症、頸部脊柱管狭窄症の既往歴のある患者。
- 過去6か月以内に首または痛みのある領域で理学療法/注射/手術を受けた患者。
- -異常な凝固障害のある患者および/または現在抗凝固薬を使用している患者。
- 心臓装置を装着している患者。
- -動脈瘤クリップ手順、ステントコイル手順、または人工内耳手術の既往のある患者。
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：反復末梢磁気刺激
反復末梢磁気刺激 1 セッション
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僧帽筋上部のトリガーポイントでの反復末梢磁気刺激
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実験的：ドライニードリング
ドライニードリング 1セッション
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僧帽筋上部のトリガーポイントでのドライニードリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケールの変更
時間枠：介入直後のベースライン視覚アナログスケールからの変化、1週間でのベースライン視覚アナログスケールからの変化、および4週間でのベースライン視覚アナログスケールからの変化
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痛みの測定 0 ～ 10 のスコア。0 は痛みがないことを意味し、10 は最大の痛みを意味します。
スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
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介入直後のベースライン視覚アナログスケールからの変化、1週間でのベースライン視覚アナログスケールからの変化、および4週間でのベースライン視覚アナログスケールからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害指数
時間枠：介入直後のベースライン頸部障害指数からの変化、1週間でのベースライン頸部障害指数からの変化、および4週間でのベースライン頸部障害指数からの変化
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首の痛みによる障害 0 ～ 50 のスコア。0 は障害がないことを意味し、50 は完全な障害を意味します。
スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
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介入直後のベースライン頸部障害指数からの変化、1週間でのベースライン頸部障害指数からの変化、および4週間でのベースライン頸部障害指数からの変化
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの圧力閾値
時間枠：介入直後のベースライン疼痛閾値からの変化、1週間でのベースライン疼痛閾値からの変化、および4週間でのベースライン疼痛閾値からの変化
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トリガーポイントに痛みを誘発する最小の圧力。
スコアが高いほど、結果が良いことを意味します。
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介入直後のベースライン疼痛閾値からの変化、1週間でのベースライン疼痛閾値からの変化、および4週間でのベースライン疼痛閾値からの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Apiphan Iamchaimongkol, M.D.、Mahidol University, Ramathibodi Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月11日
一次修了 (実際)
2022年5月1日
研究の完了 (実際)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月2日
最初の投稿 (実際)
2022年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月1日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。