Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​perifer magnetisk stimulering sammenlignet med dry needling i myofascialt smertesyndrom

1. juli 2022 opdateret af: Apiphan Iamchaimongkol, MD, Mahidol University

Effektiviteten af ​​perifer magnetisk stimulation sammenlignet med dry needling hos patienter med øvre trapezius myofascial smertesyndrom

Sammenlign effektivitet mellem gentagen perifer magnetisk stimulering og dry needling hos patienter med øvre trapezius myofascial smertesyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Physical Medicine and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med myofascial smertesyndrom ved unilateral øvre trapezius muskel og havde smertescore (visuel analog skala) på mindst 4

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tegn og/eller symptomer på neurologisk underskud
  • Patienter med historie med cervikal brok, cervikal radikulopati, cervikal myelopati, fibromyalgi, piskesmæld spondylose og cervikal spinal stenose.
  • Patienter, der har modtaget fysioterapi/injektion/operation ved nakke eller smerteområde inden for de sidste 6 måneder.
  • Patienter med unormal koagulopati og/eller i øjeblikket bruger antikoagulerende medicin.
  • Patienter med hjerteapparat.
  • Patienter med aneurisme-clip-procedure, stent-coils-procedure eller cochlear implantat-operation.
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gentagende perifer magnetisk stimulering
Gentagen perifer magnetisk stimulering 1 session
Enhed: Gentagende perifer magnetisk stimulering
Gentagen perifer magnetisk stimulering ved triggerpunktet for øvre trapezius-muskel
Eksperimentel: Tør nålning
Dry Needling 1 session
Procedure: Dry needling
Dry needling ved triggerpunktet for øvre trapeziusmuskel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af visuel analog skala
Tidsramme: Ændring fra baseline visuel analog skala umiddelbart efter intervention, ændring fra baseline visuel analog skala ved 1 uge og ændring fra baseline visuel analog skala ved 4 uger
Smertemåling Score fra 0-10, 0 betyder ingen smerte og 10 betyder maksimal smerte. Højere score betyder dårligere resultat.
Ændring fra baseline visuel analog skala umiddelbart efter intervention, ændring fra baseline visuel analog skala ved 1 uge og ændring fra baseline visuel analog skala ved 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: Ændring fra baseline nakke invaliditetsindeks ved umiddelbart efter intervention, Ændring fra baseline nakke invaliditetsindeks ved 1 uge og Ændring fra baseline nakke invaliditetsindeks ved 4 uger
Handicap sekundært til nakkesmerter Score fra 0-50, 0 betyder ingen invaliditet og 50 betyder fuldstændig invaliditet. Højere score betyder dårligere resultat.
Ændring fra baseline nakke invaliditetsindeks ved umiddelbart efter intervention, Ændring fra baseline nakke invaliditetsindeks ved 1 uge og Ændring fra baseline nakke invaliditetsindeks ved 4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetryktærskel
Tidsramme: Ændring fra baseline Smertetrykstærskel ved umiddelbart efter intervention, Ændring fra baseline Smertetrykstærskel ved 1 uge og Ændring fra baseline Smertetrykstærskel ved 4 uger
Det minimale tryk, der fremkalder smerte i triggerpunktet. Højere score betyder bedre resultat.
Ændring fra baseline Smertetrykstærskel ved umiddelbart efter intervention, Ændring fra baseline Smertetrykstærskel ved 1 uge og Ændring fra baseline Smertetrykstærskel ved 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Efterforskere

  • Studieleder: Apiphan Iamchaimongkol, M.D., Mahidol University, Ramathibodi Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2022

Først opslået (Faktiske)

11. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AIamchaimongkol

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom

Kliniske forsøg med Gentagende perifer magnetisk stimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner