Effektiviteten av perifer magnetisk stimulering jämför med Dry Needling vid Myofascial Pain Syndrome
1 juli 2022 uppdaterad av: Apiphan Iamchaimongkol, MD, Mahidol University
Effektiviteten av perifer magnetisk stimulering jämför med Dry Needling hos patienter med Upper Trapezius Myofascial Pain Syndrome
Jämför effektiviteten mellan repetitiv perifer magnetisk stimulering och dry needling hos patient med övre trapezius myofascial smärtsyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
32
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bangkok, Thailand
- Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med myofascialt smärtsyndrom vid unilateral övre trapeziusmuskel och hade smärtpoäng (visuell analog skala) minst 4
Exklusions kriterier:
- Patienter med tecken och/eller symtom på neurologiskt underskott
- Patienter med anamnes på cervikal bråck, cervikal radikulopati, cervikal myelopati, fibromyalgi, whiplash spondylos och cervikal spinal stenos.
- Patienter som fått sjukgymnastik/injektion/operation i nacken eller smärtområdet under de senaste 6 månaderna.
- Patienter med onormal koagulopati och/eller använder för närvarande antikoagulerande medicin.
- Patienter med hjärtapparat.
- Patienter med en historia av aneurysm clip-procedur, stent-coil-procedur eller cochleaimplantatkirurgi.
- Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Repetitiv perifer magnetisk stimulering
Repetitiv perifer magnetisk stimulering 1 session
|
Repetitiv perifer magnetisk stimulering vid triggerpunkten för övre trapeziusmuskeln
|
|
Experimentell: Torr nålning
Dry Needling 1 session
|
Dry needling vid triggerpunkten för övre trapeziusmuskeln
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av visuell analog skala
Tidsram: Förändring från baslinje visuell analog skala vid omedelbart efter intervention, förändring från baslinje visuell analog skala vid 1 vecka och förändring från baslinje visuell analog skala vid 4 veckor
|
Smärtmätning Poäng från 0-10, 0 betyder ingen smärta och 10 betyder maximal smärta.
Högre poäng betyder sämre resultat.
|
Förändring från baslinje visuell analog skala vid omedelbart efter intervention, förändring från baslinje visuell analog skala vid 1 vecka och förändring från baslinje visuell analog skala vid 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: Förändring från baslinjeindex för nackhandikapp vid omedelbart efter intervention, förändring från baslinjeindex för nackhandikapp vid 1 vecka och förändring från baslinjeindex för nackhandikapp vid 4 veckor
|
Funktionshinder sekundärt till nacksmärta Poäng från 0-50, 0 betyder ingen funktionsnedsättning och 50 betyder fullständig funktionsnedsättning.
Högre poäng betyder sämre resultat.
|
Förändring från baslinjeindex för nackhandikapp vid omedelbart efter intervention, förändring från baslinjeindex för nackhandikapp vid 1 vecka och förändring från baslinjeindex för nackhandikapp vid 4 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärttryckströskel
Tidsram: Ändring från baslinjen Smärttryckströskel vid omedelbart efter intervention, Ändring från baslinje smärttryckströskel vid 1 vecka och Ändring från baslinje Smärttryckströskel vid 4 veckor
|
Det minsta trycket som framkallar smärta i triggerpunkten.
Högre poäng betyder bättre resultat.
|
Ändring från baslinjen Smärttryckströskel vid omedelbart efter intervention, Ändring från baslinje smärttryckströskel vid 1 vecka och Ändring från baslinje Smärttryckströskel vid 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Apiphan Iamchaimongkol, M.D., Mahidol University, Ramathibodi Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2022
Första postat (Faktisk)
11 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AIamchaimongkol
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .