A perifériás mágneses stimuláció hatékonysága a száraz tűvel való összehasonlításhoz myofascialis fájdalom szindróma esetén
2022. július 1. frissítette: Apiphan Iamchaimongkol, MD, Mahidol University
A perifériás mágneses stimuláció hatékonysága összehasonlítva a száraz tűvel végzett felső trapezius myofascialis fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél
Hasonlítsa össze az ismétlődő perifériás mágneses stimuláció és a száraz tűszúrás hatékonyságát felső trapezius myofascialis fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
32
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Bangkok, Thaiföld
- Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az egyoldali felső trapézizomban szenvedő myofascialis fájdalom szindrómában szenvedő betegek fájdalompontszáma (vizuális analóg skála) legalább 4
Kizárási kritériumok:
- Neurológiai deficit jeleit és/vagy tüneteit mutató betegek
- Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében nyaki sérv, nyaki radiculopathia, nyaki myelopathia, fibromyalgia, ostorcsapás spondylosis és nyaki gerincszűkület szerepel.
- Azok a betegek, akik az elmúlt 6 hónapban fizikoterápiát/injekciót/műtétet kaptak a nyakban vagy a fájdalom területén.
- Kóros koagulopátiában szenvedő és/vagy jelenleg véralvadásgátló gyógyszert szedő betegek.
- Szívkészülékkel rendelkező betegek.
- Olyan betegek, akiknek anamnézisében aneurizma klip eljárás, stent-tekercses eljárás vagy cochleáris implantátum műtét szerepel.
- Terhesség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Ismétlődő perifériás mágneses stimuláció
Ismétlődő perifériás mágneses stimuláció 1 alkalom
|
Ismétlődő perifériás mágneses stimuláció a felső trapéz izom triggerpontjában
|
|
Kísérleti: Dry Needling
Dry Needling 1 alkalom
|
Száraz tűszúrás a felső trapézizom triggerpontjában
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A vizuális analóg skála változása
Időkeret: Változás a kiindulási Vizuális analóg skálához képest közvetlenül a beavatkozás után, Változás az alapvonal vizuális analóg skálához képest 1 héten és változás az alapvonal Vizuális analóg skálához képest 4 héten
|
Fájdalommérés A 0-tól 10-ig terjedő pontszám, a 0 azt jelenti, hogy nincs fájdalom, a 10 pedig a maximális fájdalmat.
A magasabb pontszámok rosszabb eredményt jelentenek.
|
Változás a kiindulási Vizuális analóg skálához képest közvetlenül a beavatkozás után, Változás az alapvonal vizuális analóg skálához képest 1 héten és változás az alapvonal Vizuális analóg skálához képest 4 héten
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyak rokkantsági indexe
Időkeret: Változás a kiindulási Nyak rokkantsági indexhez képest közvetlenül a beavatkozás után, Változás a kiindulási Nyak rokkantsági indexhez képest 1 hétnél és Változás a kiindulási Nyak rokkantsági indexhez képest 4 héten
|
A nyaki fájdalom másodlagos fogyatékossága A 0 és 50 közötti pontszám, a 0 azt jelenti, hogy nincs rokkantság, az 50 pedig a teljes rokkantságot.
A magasabb pontszámok rosszabb eredményt jelentenek.
|
Változás a kiindulási Nyak rokkantsági indexhez képest közvetlenül a beavatkozás után, Változás a kiindulási Nyak rokkantsági indexhez képest 1 hétnél és Változás a kiindulási Nyak rokkantsági indexhez képest 4 héten
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fájdalomnyomás küszöb
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest a fájdalom küszöbértéke közvetlenül a beavatkozás után, változás az alapvonalhoz képest a fájdalom küszöbértéke 1 hétnél és változás az alapvonalhoz képest a fájdalom küszöbértéke 4 héten
|
Az a minimális nyomás, amely fájdalmat okoz a trigger pontban.
A magasabb pontszámok jobb eredményt jelentenek.
|
Változás az alapvonalhoz képest a fájdalom küszöbértéke közvetlenül a beavatkozás után, változás az alapvonalhoz képest a fájdalom küszöbértéke 1 hétnél és változás az alapvonalhoz képest a fájdalom küszöbértéke 4 héten
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Apiphan Iamchaimongkol, M.D., Mahidol University, Ramathibodi Hospital
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. április 11.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. március 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. április 2.
Első közzététel (Tényleges)
2022. április 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. július 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. július 1.
Utolsó ellenőrzés
2022. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AIamchaimongkol
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .