Эффективность периферической магнитной стимуляции по сравнению с сухими иглами при миофасциальном болевом синдроме
1 июля 2022 г. обновлено: Apiphan Iamchaimongkol, MD, Mahidol University
Эффективность периферической магнитной стимуляции по сравнению с сухими иглами у пациента с миофасциальным болевым синдромом в верхней трапециевидной мышце
Сравните эффективность повторяющейся периферической магнитной стимуляции и сухого иглоукалывания у пациента с миофасциальным болевым синдромом в верхней трапециевидной мышце.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд
- Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с миофасциальным болевым синдромом при одностороннем поражении верхней части трапециевидной мышцы и имеющие балл по шкале боли (визуально-аналоговая шкала) не менее 4.
Критерий исключения:
- Пациенты с признаками и/или симптомами неврологического дефицита
- Пациенты с шейной грыжей в анамнезе, шейной радикулопатией, шейной миелопатией, фибромиалгией, хлыстовым спондилезом и стенозом шейного отдела позвоночника.
- Пациенты, которые получали физиотерапию/инъекцию/операцию на шее или в области боли за последние 6 месяцев.
- Пациенты с аномальной коагулопатией и/или в настоящее время принимающие антикоагулянты.
- Пациенты с сердечным устройством.
- Пациенты с историей клипирования аневризмы, установки катушек стента или кохлеарной имплантации.
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Повторяющаяся периферическая магнитная стимуляция
Повторяющаяся периферическая магнитная стимуляция 1 сеанс
|
Повторяющаяся периферическая магнитная стимуляция в триггерной точке верхней части трапециевидной мышцы
|
|
Экспериментальный: Сухая игла
Сухое иглоукалывание 1 сеанс
|
Сухие иглы в триггерной точке верхней части трапециевидной мышцы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем по визуальной аналоговой шкале сразу после вмешательства, изменение по сравнению с исходным уровнем по визуальной аналоговой шкале через 1 неделю и изменение по сравнению с исходным уровнем по визуальной аналоговой шкале через 4 недели
|
Измерение боли Оценка от 0 до 10, 0 означает отсутствие боли и 10 означает максимальную боль.
Более высокие баллы означают худший результат.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем по визуальной аналоговой шкале сразу после вмешательства, изменение по сравнению с исходным уровнем по визуальной аналоговой шкале через 1 неделю и изменение по сравнению с исходным уровнем по визуальной аналоговой шкале через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: Изменение индекса инвалидности шеи по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства, изменение индекса инвалидности шеи по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю и изменение индекса инвалидности шеи по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
Инвалидность, вторичная по отношению к боли в шее Оценка от 0 до 50, 0 означает отсутствие инвалидности и 50 означает полную инвалидность.
Более высокие баллы означают худший результат.
|
Изменение индекса инвалидности шеи по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства, изменение индекса инвалидности шеи по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю и изменение индекса инвалидности шеи по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Порог болевого давления
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным порогом болевого давления сразу после вмешательства, изменение по сравнению с исходным порогом болевого давления через 1 неделю и изменение по сравнению с исходным порогом болевого давления через 4 недели
|
Минимальное давление, вызывающее боль в триггерной точке.
Более высокие баллы означают лучший результат.
|
Изменение по сравнению с исходным порогом болевого давления сразу после вмешательства, изменение по сравнению с исходным порогом болевого давления через 1 неделю и изменение по сравнению с исходным порогом болевого давления через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Apiphan Iamchaimongkol, M.D., Mahidol University, Ramathibodi Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AIamchaimongkol
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .