Eficácia da estimulação magnética periférica comparada ao agulhamento seco na síndrome de dor miofascial
1 de julho de 2022 atualizado por: Apiphan Iamchaimongkol, MD, Mahidol University
Eficácia da estimulação magnética periférica comparada ao agulhamento seco em pacientes com síndrome de dor miofascial do trapézio superior
Comparar a eficiência entre estimulação magnética periférica repetitiva e agulhamento seco em paciente com síndrome de dor miofascial do trapézio superior.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia
- Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com síndrome de dor miofascial no músculo trapézio superior unilateral e tiveram pontuação de dor (escala visual analógica) de pelo menos 4
Critério de exclusão:
- Pacientes com sinais e/ou sintomas de déficit neurológico
- Pacientes com história de hérnia cervical, radiculopatia cervical, mielopatia cervical, fibromialgia, espondilose em chicote e estenose espinhal cervical.
- Pacientes que receberam fisioterapia/injeção/cirurgia no pescoço ou na área da dor nos últimos 6 meses.
- Pacientes com coagulopatia anormal e/ou em uso atual de medicamentos anticoagulantes.
- Pacientes com dispositivo cardíaco.
- Pacientes com histórico de procedimento de clipe de aneurisma, procedimento de bobinas de stent ou cirurgia de implante coclear.
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Estimulação magnética periférica repetitiva
Estimulação Magnética Periférica Repetitiva 1 sessão
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Estimulação magnética periférica repetitiva no ponto-gatilho do músculo trapézio superior
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Experimental: Agulhamento seco
Dry Needling 1 sessão
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Agulhamento seco no ponto-gatilho do músculo trapézio superior
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da escala visual analógica
Prazo: Alteração da escala visual analógica basal imediatamente após a intervenção, Alteração da escala visual analógica basal em 1 semana e Alteração da escala visual analógica basal após 4 semanas
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Medição da dor Pontuação de 0-10, 0 significa nenhuma dor e 10 significa dor máxima.
Pontuações mais altas significam pior resultado.
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Alteração da escala visual analógica basal imediatamente após a intervenção, Alteração da escala visual analógica basal em 1 semana e Alteração da escala visual analógica basal após 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: Alteração do índice basal de incapacidade do pescoço imediatamente após a intervenção, Alteração do índice basal de incapacidade do pescoço em 1 semana e Alteração do índice basal de incapacidade do pescoço em 4 semanas
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Incapacidade secundária a dor no pescoço Escore de 0-50, 0 significa nenhuma incapacidade e 50 significa incapacidade completa.
Pontuações mais altas significam pior resultado.
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Alteração do índice basal de incapacidade do pescoço imediatamente após a intervenção, Alteração do índice basal de incapacidade do pescoço em 1 semana e Alteração do índice basal de incapacidade do pescoço em 4 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Limiar de pressão de dor
Prazo: Alteração do limiar de pressão de dor basal imediatamente após a intervenção, Alteração do limiar de pressão de dor basal em 1 semana e Alteração do limiar de pressão de dor basal em 4 semanas
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A pressão mínima que induz a dor no ponto-gatilho.
Pontuações mais altas significam melhor resultado.
|
Alteração do limiar de pressão de dor basal imediatamente após a intervenção, Alteração do limiar de pressão de dor basal em 1 semana e Alteração do limiar de pressão de dor basal em 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Apiphan Iamchaimongkol, M.D., Mahidol University, Ramathibodi Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AIamchaimongkol
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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