Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost periferní magnetické stimulace ve srovnání se suchým jehlováním u syndromu myofasciální bolesti

1. července 2022 aktualizováno: Apiphan Iamchaimongkol, MD, Mahidol University

Účinnost periferní magnetické stimulace ve srovnání se suchým jehlováním u pacienta se syndromem myofasciální bolesti horního trapézu

Porovnejte účinnost mezi opakovanou periferní magnetickou stimulací a suchým jehlováním u pacienta se syndromem myofasciální bolesti horního trapézu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Thajsko
      • Bangkok, Thajsko
        • Physical Medicine and Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti se syndromem myofasciální bolesti v jednostranném horním trapézovém svalu a měli skóre bolesti (vizuální analogová stupnice) alespoň 4

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se známkami a/nebo příznaky neurologického deficitu
  • Pacienti s anamnézou cervikální kýly, cervikální radikulopatie, cervikální myelopatie, fibromyalgie, whiplash spondylózy a cervikální spinální stenózy.
  • Pacienti, kteří v posledních 6 měsících podstoupili fyzikální terapii/injekce/operaci v oblasti krku nebo bolesti.
  • Pacienti s abnormální koagulopatií a/nebo v současné době užívají antikoagulační léky.
  • Pacienti se srdečním zařízením.
  • Pacienti s anamnézou provedení klipu aneuryzmatu, procedury spirálového stentu nebo operace kochleárního implantátu.
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Opakující se periferní magnetická stimulace
Opakující se periferní magnetická stimulace 1 sezení
Přístroj: Opakující se periferní magnetická stimulace
Opakující se periferní magnetická stimulace ve spouštěcím bodě horního trapézového svalu
Experimentální: Suché vpichování
Suché vpichování 1 sezení
Postup: Suché jehlování
Suché vpichování na spouštěcí bod horního trapézového svalu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna vizuální analogové stupnice
Časové okno: Změna od výchozí vizuální analogové stupnice bezprostředně po intervenci, změna od základní vizuální analogové stupnice po 1 týdnu a změna od výchozí vizuální analogové stupnice po 4 týdnech
Měření bolesti Skóre od 0 do 10, 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená maximální bolest. Vyšší skóre znamená horší výsledek.
Změna od výchozí vizuální analogové stupnice bezprostředně po intervenci, změna od základní vizuální analogové stupnice po 1 týdnu a změna od výchozí vizuální analogové stupnice po 4 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení krku
Časové okno: Změna od výchozího indexu postižení krku bezprostředně po intervenci, změna od výchozího indexu postižení krku po 1 týdnu a změna od výchozího indexu postižení krku po 4 týdnech
Sekundární postižení po bolesti krku Skóre od 0 do 50, 0 znamená žádné postižení a 50 znamená úplné postižení. Vyšší skóre znamená horší výsledek.
Změna od výchozího indexu postižení krku bezprostředně po intervenci, změna od výchozího indexu postižení krku po 1 týdnu a změna od výchozího indexu postižení krku po 4 týdnech

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Práh tlaku bolesti
Časové okno: Změna od výchozího prahu tlaku bolesti bezprostředně po intervenci, změna od výchozího prahu tlaku bolesti po 1 týdnu a změna od výchozího prahu tlaku bolesti po 4 týdnech
Minimální tlak, který vyvolává bolest ve spouštěcím bodě. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Změna od výchozího prahu tlaku bolesti bezprostředně po intervenci, změna od výchozího prahu tlaku bolesti po 1 týdnu a změna od výchozího prahu tlaku bolesti po 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mahidol University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Apiphan Iamchaimongkol, M.D., Mahidol University, Ramathibodi Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AIamchaimongkol

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom myofasciální bolesti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit