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근막 통증 증후군에서 건식 자침과 비교한 말초 자기 자극의 효능

2022년 7월 1일 업데이트: Apiphan Iamchaimongkol, MD, Mahidol University

상부승모근 근막통증증후군 환자에서 건식침과 비교한 말초자기자극의 효과

상부 승모근 근막 통증 증후군 환자에서 반복적인 말초 자기 자극과 건침 사이의 효율성을 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국
        • Physical Medicine and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 편측 상부승모근에 근막통증증후군이 있고 통증점수(Visual analog scale)가 4 이상인 환자

제외 기준:

  • 신경학적 결함의 징후 및/또는 증상이 있는 환자
  • 경추 탈장, 경추 신경근병증, 경추 척수병증, 섬유근육통, 편타성 척추증 및 경추 협착증의 병력이 있는 환자.
  • 최근 6개월 이내 목 또는 통증부위에 물리치료/주사/수술을 받은 자.
  • 비정상적인 응고 장애가 있거나 현재 항응고제를 사용하는 환자.
  • 심장 장치를 가진 환자.
  • 동맥류 클립 시술, 스텐트 코일 시술 또는 인공와우 이식 수술의 병력이 있는 환자.
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반복적인 주변 자기 자극
반복적인 말초 자기 자극 1회
상부 승모근 트리거 포인트에서 반복적인 말초 자기 자극
실험적: 드라이 니들링
드라이 니들링 1회
상부승모근의 통증유발점에 건식자침

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일 변경
기간: 중재 직후 기준선 시각 아날로그 척도에서 변경, 1주에서 기준 시각 아날로그 척도에서 변경 및 4주에서 기준 시각 아날로그 척도에서 변경
통증 측정 0-10의 점수, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 최대 통증을 의미합니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
중재 직후 기준선 시각 아날로그 척도에서 변경, 1주에서 기준 시각 아날로그 척도에서 변경 및 4주에서 기준 시각 아날로그 척도에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 개입 직후 기준선 목 장애 지수로부터의 변화, 1주 기준선 목 장애 지수로부터의 변화 및 4주 기준선 목 장애 지수로부터의 변화
목 통증에 이차적인 장애 0-50의 점수, 0은 장애가 없음을 의미하고 50은 완전한 장애를 의미합니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입 직후 기준선 목 장애 지수로부터의 변화, 1주 기준선 목 장애 지수로부터의 변화 및 4주 기준선 목 장애 지수로부터의 변화

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 압력 역치
기간: 개입 직후 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화, 1주 후 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화 및 4주 후 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화
통증 유발점에 통증을 유발하는 최소 압력. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
개입 직후 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화, 1주 후 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화 및 4주 후 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Apiphan Iamchaimongkol, M.D., Mahidol University, Ramathibodi Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

근막 통증 증후군에 대한 임상 시험

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