Werkzaamheid van perifere magnetische stimulatie Vergelijk met Dry Needling bij myofasciaal pijnsyndroom
1 juli 2022 bijgewerkt door: Apiphan Iamchaimongkol, MD, Mahidol University
Werkzaamheid van perifere magnetische stimulatie Vergelijk met Dry Needling bij patiënt met bovenste trapezius myofasciaal pijnsyndroom
Vergelijk de efficiëntie tussen repetitieve perifere magnetische stimulatie en dry-needling bij een patiënt met myofasciaal pijnsyndroom van de bovenste trapezius.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand
- Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met myofasciaal pijnsyndroom ter hoogte van de unilaterale bovenste trapeziusspier en hadden een pijnscore (visueel analoge schaal) van ten minste 4
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met tekenen en/of symptomen van neurologische uitval
- Patiënten met een voorgeschiedenis van cervicale hernia, cervicale radiculopathie, cervicale myelopathie, fibromyalgie, whiplash-spondylose en cervicale spinale stenose.
- Patiënten die in de afgelopen 6 maanden fysiotherapie/injectie/operatie aan nek of pijngebied hebben ondergaan.
- Patiënten met abnormale coagulopathie en/of momenteel antistollingsmiddelen gebruiken.
- Patiënten met een hartapparaat.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van een aneurysmaclipprocedure, stent-coilprocedure of cochleaire implantaatchirurgie.
- Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Herhaalde perifere magnetische stimulatie
Repetitieve perifere magnetische stimulatie 1 sessie
|
Herhaalde perifere magnetische stimulatie op het triggerpunt van de bovenste trapeziusspier
|
|
Experimenteel: Droog naalden
Dry Needling 1 sessie
|
Dry-needling op het triggerpoint van de bovenste trapeziusspier
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline Visuele analoge schaal onmiddellijk na interventie, Verandering ten opzichte van Baseline visuele analoge schaal na 1 week en Verandering ten opzichte van baseline Visuele analoge schaal na 4 weken
|
Pijnmeting Score van 0-10, 0 betekent geen pijn en 10 betekent maximale pijn.
Hogere scores betekenen een slechter resultaat.
|
Verandering ten opzichte van baseline Visuele analoge schaal onmiddellijk na interventie, Verandering ten opzichte van Baseline visuele analoge schaal na 1 week en Verandering ten opzichte van baseline Visuele analoge schaal na 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nek handicap index
Tijdsspanne: Verandering t.o.v. baseline nekbeperkingsindex direct na interventie, verandering t.o.v. baseline nekbeperkingsindex na 1 week en verandering t.o.v. baseline nekbeperkingsindex na 4 weken
|
Invaliditeit secundair aan nekpijn Score van 0-50, 0 betekent geen handicap en 50 betekent volledige invaliditeit.
Hogere scores betekenen een slechter resultaat.
|
Verandering t.o.v. baseline nekbeperkingsindex direct na interventie, verandering t.o.v. baseline nekbeperkingsindex na 1 week en verandering t.o.v. baseline nekbeperkingsindex na 4 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijndrukdrempel
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline pijndrukdrempel direct na interventie, verandering ten opzichte van baseline pijndrukdrempel na 1 week en verandering ten opzichte van baseline pijndrukdrempel na 4 weken
|
De minimale druk die pijn veroorzaakt in het triggerpoint.
Hogere scores betekenen een beter resultaat.
|
Verandering ten opzichte van baseline pijndrukdrempel direct na interventie, verandering ten opzichte van baseline pijndrukdrempel na 1 week en verandering ten opzichte van baseline pijndrukdrempel na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Apiphan Iamchaimongkol, M.D., Mahidol University, Ramathibodi Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 april 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AIamchaimongkol
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .