痛みに関連した運動の回避に関するアンケートの作成
2022年4月8日 更新者：Yavuz Yakut、Hasan Kalyoncu University
痛みに関連した運動の回避の開発と実施
最近の研究では、人々は痛みのために動きを避ける可能性があることが示されています。
しかし、筋骨格系の問題における痛みによる運動の回避を評価する尺度はありません。
この研究の目的は、筋骨格系の痛みを持つ人において、痛みに関連した動きや活動がどの程度回避されているかを測定する尺度を開発し、その臨床応用の結果を検討することです。
調査の概要
詳細な説明
研究に適用されるアプローチと方法。
- 人口統計情報 (年齢、性別、体重、身長、痛みの場所、痛みの持続時間および診断) フォームが記録されます。
- アンケート項目の作成
- 項目/質問のレビュー
- アンケートへの記入を承諾し、筋骨格系の痛みを訴えている患者は、質問に答えるよう求められます。
- 回答に従ってスケールを編集する
- アンケートの信頼性と妥当性に関する研究
- 臨床追跡調査によるスケールの適用結果の調査
痛みに関連した運動の回避に関するアンケートの結果を比較するには、以下の一般的に使用されるアンケートが使用されます。
- ビジュアルアナログスケール(VAS)
- タンパ運動恐怖症スケール
- オスウェストリー腰痛および障害指数-2.0
データの分析には SPSS バージョン 23 (SPSS Inc、ニューヨーク州アーモンク) プログラムが使用されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gaziantep、七面鳥、27100
- 募集
- Hasan Kalyoncu University
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コンタクト：
- Yavuz Yakut, Prof. Dr.
- 電話番号：+905324181001
- メール：yyakut@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は筋骨格系の痛みの問題を抱える患者になります。
説明
包含基準;
- アンケートへの回答に同意した場合
- 筋骨格系に関連する問題によって引き起こされる痛みがある
- 日常生活動作に支障がないこと
除外基準;
- 痛みのため動くことができない方
- 手術を受けている方、手術により移動に不便がある方
- アンケートに回答する際に認知機能に問題がある人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
筋骨格系の痛みのある患者さん
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文献ですでに使用されているアンケートの結果と、痛みに関連した動作の回避に関するアンケートの開発結果の区画
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みに関連した運動回避アンケートの合計ポイント
時間枠：1週間
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痛みに関連した動作回避スコアは、ベースラインからの変化を判断し、他の質問票との相関を調べるために、痛みに関連した動作回避アンケートによって評価されます。
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みスコアのベースラインスコアからの変化
時間枠：1週間
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痛みのスコアはVASによって評価され、ベースラインからの変化が判断されます。
VAS スコアの正常範囲は 0 点から 10 点です。
スコアが高いほど、痛みのレベルが悪化していることを意味します。
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1週間
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運動恐怖症スコアのベースラインスコアからの変化
時間枠：1週間
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運動恐怖症スコアは、ベースラインからの変化を決定するためにタンパ運動恐怖症スケールによって評価されます。
運動恐怖症スコアの正常範囲は 17 点から 68 点です。
スコアが高いほど、運動恐怖症のレベルが悪化していることを意味します。
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1週間
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障害スコアのベースラインからの変化
時間枠：1週間
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障害スコアは、ベースラインからの変化を決定するために、オスウェストリー障害指数によって評価されます。
パーセンテージの通常の範囲は 0 ～ 100 です。
割合が高いほど障害レベルが悪くなります。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月2日
一次修了 (予想される)
2022年8月30日
研究の完了 (予想される)
2022年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月2日
最初の投稿 (実際)
2022年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月8日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。