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痙性脳性麻痺におけるハリウィックと水中運動

2022年4月11日 更新者:Riphah International University

痙性CPにおける総運動機能、体幹の安定性、および手の機能に関するHalliwickエクササイズと水中エクササイズの比較

この研究の目的は、痙性脳性麻痺の総運動機能、体幹の安定性、および手の機能に対するハリウィック運動と水中運動の効果を見つけて比較することです。

調査の概要

詳細な説明

ドリーム チャイルド インスティテュートとチルドレンズ ホスピタル コンプレックス ムルタンでランダム化比較試験が行われました。 サンプルサイズは 32 でした。 被験者は 2 つのグループに分けられ、16 人の被験者がハリウィック運動グループに、20 人が水中運動グループに分けられました。 研究期間は6ヶ月でした。 適用されたサンプリング手法は、便利な非確率サンプリング手法でした。 痙性大脳仲間と診断された 13 ~ 16 歳の個人のみが含まれていました。 この研究で使用されるツールは、粗大運動機能測定 (GMFM-66)、体幹障害スケール (TIS)、および 9 穴ペグ テスト (NHPT) です。 データは SPSS 22 を通じて分析されていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Binash Afzal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~16年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 性別男女問わず
  • 年齢 13~16歳
  • 補助具が使える
  • 診断されたCPの子供
  • 口頭での指示に従うことができる

除外基準:

  • 不安定発作

    • 過去12か月間手術を受けたか、痙縮の薬を受けている
    • 関連する認知の問題
    • 失禁
    • 持続感染

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:水中運動
このグループは、連続して 8 週間、週 3 日セッションを受けます。 浅瀬でのウォーキングと上肢と下肢のストレッチを含む10分間のウォームアップ。 その後、30分間のAPEの後、5分間のクールダウン期間が続きました。 運動頻度は、各運動を 3 セット 15 回繰り返します。
股関節の外転/内転、膝の屈曲/伸展、股関節の屈曲/伸展、横からのプールの保持、前かがみで物を持ち上げる、肩の屈曲/伸展のカングルー ジャンプ、側面へのジャンプを含む 30 分間の水中ポリメトリック エクササイズ。
30 分間の Halliwick エクササイズ プログラムには、矢状回転、横回転、縦回転、複合回転が含まれます。
実験的:ハリウィック運動プログラム
このグループは、連続して 8 週間、週 3 日セッションを受けます。 10 分間のウォームアップには、プールの浅瀬でのウォーキングと静的ストレッチに加えて、特に精神的な調整が含まれます。 その後、ハリウィック運動プログラムを 30 分間行い、続いて 5 分間クールダウンを行いました。 運動頻度は、各運動を 3 セット 15 回繰り返します。
股関節の外転/内転、膝の屈曲/伸展、股関節の屈曲/伸展、横からのプールの保持、前かがみで物を持ち上げる、肩の屈曲/伸展のカングルー ジャンプ、側面へのジャンプを含む 30 分間の水中ポリメトリック エクササイズ。
30 分間の Halliwick エクササイズ プログラムには、矢状回転、横回転、縦回転、複合回転が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GMFM-88
時間枠:0週での最初の読書
これは、脳性麻痺の子供の総運動機能を評価するために設計された観察的臨床尺度です。
0週での最初の読書
GMFM-88
時間枠:8週での最終読影
これは、脳性麻痺の子供の総運動機能を評価するために設計された観察的臨床尺度です。
8週での最終読影
体幹障害スケール
時間枠:0週での最初の読み取り
このスケールは、静的な座り方と動的なバランス、体幹の調整を測定します。 これは、体幹の動きの質を評価し、治療の指針とすることを目的としています。
0週での最初の読み取り
体幹障害スケール
時間枠:8週目での最終読影
このスケールは、静的な座り方と動的なバランス、体幹の調整を測定します。 これは、体幹の動きの質を評価し、治療の指針とすることを目的としています。
8週目での最終読影
9 穴ペグ テスト
時間枠:0週での最初の読書
これは、手の機能と指の器用さを測定するための標準化されたテストです。 採点は、利き手での連続 4 回の試行と、非利き手での試行の平均時間に基づいて行われます。
0週での最初の読書
9 穴ペグ テスト
時間枠:8週での最終読影
これは、手の機能と指の器用さを測定するための標準化されたテストです。 採点は、利き手での連続 4 回の試行と、非利き手での試行の平均時間に基づいて行われます。
8週での最終読影

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月15日

一次修了 (実際)

2021年10月15日

研究の完了 (実際)

2021年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月11日

最初の投稿 (実際)

2022年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月11日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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