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Halliwick et exercices aquatiques dans la paralysie cérébrale spastique

11 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison des exercices Halliwick et des exercices aquatiques sur la fonction motrice globale, la stabilité du tronc et la fonction de la main dans la CP spastique

Le but de cette recherche est de trouver et de comparer les effets des exercices Halliwick et des exercices aquatiques sur la motricité globale, la stabilité du tronc et la fonction de la main dans la paralysie cérébrale spastique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Essais contrôlés randomisés réalisés à l'institut Dream Child et au complexe hospitalier pour enfants de Multan. La taille de l'échantillon était de 32. Les sujets ont été divisés en deux groupes, 16 sujets dans le groupe d'exercices halliwick et 20 dans le groupe d'exercices aquatiques. La durée de l'étude était de 6 mois. La technique d'échantillonnage appliquée était une technique pratique d'échantillonnage non probabiliste. Seuls les individus de 13 à 16 ans ayant reçu un diagnostic de copals cérébraux spastiques ont été inclus. Les outils utilisés dans l'étude sont la mesure de la fonction motrice globale (GMFM-66), l'échelle de déficience du tronc (TIS) et le test de cheville à neuf trous (NHPT). Les données ont été analysées via SPSS 22.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 16 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes Homme et femme
  • Âge 13-16 ans
  • Capable d'utiliser des dispositifs d'assistance
  • Enfants PC diagnostiqués
  • Capable de suivre des commandes verbales

Critère d'exclusion:

  • Crises instables

    • subi une intervention chirurgicale au cours des 12 derniers mois ou reçu des médicaments contre la spasticité
    • Problème cognitif associé
    • Incontinence
    • Infection persistante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Exercices aquatiques
ce groupe reçoit des séances pendant 8 semaines consécutives et 3 jours par semaine. échauffez-vous pendant 10 min, ce qui comprendra de la marche en eau peu profonde et des étirements des membres supérieurs et inférieurs. Après cette APE pendant 30 min suivi d'une période de refroidissement pendant 5 min. la fréquence d'exercice est de 3 séries de chaque exercice avec 15 répétitions.
exercices polymétriques aquatiques pendant 30 min, y compris abduction/adduction de la hanche, flexion/extension du genou, flexion/extension de la hanche, tenir la piscine par les côtés, se pencher en avant et ramasser des objets, flexion/extension de l'épaule, sauts kangroo, sauts sur les côtés.
Le programme d'exercices Halliwick de 30 min comprend des rotations sagittales, des rotations transversales, des rotations longitudinales et des rotations combinées.
EXPÉRIMENTAL: Programme d'exercices Halliwick
ce groupe reçoit des séances pendant 8 semaines consécutives et 3 jours par semaine. échauffez-vous pendant 10 minutes qui comprend spécifiquement des ajustements mentaux ainsi que la marche dans le côté peu profond de la piscine et des étirements statiques. Après ce programme d'exercices Halliwick pendant 30 minutes, suivi d'une période de récupération pendant 5 minutes. la fréquence d'exercice est de 3 séries de chaque exercice avec 15 répétitions.
exercices polymétriques aquatiques pendant 30 min, y compris abduction/adduction de la hanche, flexion/extension du genou, flexion/extension de la hanche, tenir la piscine par les côtés, se pencher en avant et ramasser des objets, flexion/extension de l'épaule, sauts kangroo, sauts sur les côtés.
Le programme d'exercices Halliwick de 30 min comprend des rotations sagittales, des rotations transversales, des rotations longitudinales et des rotations combinées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
GMFM-88
Délai: première lecture à 0 semaine
Il s'agit d'une mesure clinique d'observation conçue pour évaluer la fonction motrice globale chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.
première lecture à 0 semaine
GMFM-88
Délai: lecture finale à 8 semaines
Il s'agit d'une mesure clinique d'observation conçue pour évaluer la fonction motrice globale chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.
lecture finale à 8 semaines
Échelle de déficience du tronc
Délai: Première lecture à 0 semaine
cette échelle mesure l'assise statique et l'équilibre dynamique ainsi que la coordination du tronc. celui-ci vise à noter la qualité des mouvements du tronc et à servir de guide pour le traitement.
Première lecture à 0 semaine
Échelle de déficience du tronc
Délai: Lecture finale à 8 semaines
cette échelle mesure l'assise statique et l'équilibre dynamique ainsi que la coordination du tronc. celui-ci vise à noter la qualité des mouvements du tronc et à servir de guide pour le traitement.
Lecture finale à 8 semaines
Test de cheville à neuf trous
Délai: première lecture à 0 semaine
il s'agit d'un test standardisé pour mesurer la fonction de la main et la dextérité des doigts. la notation est effectuée sur la base du temps moyen pour 4 essais consécutifs avec la main dominante, puis par la main non dominante.
première lecture à 0 semaine
Test de cheville à neuf trous
Délai: lecture finale à 8 semaines
il s'agit d'un test standardisé pour mesurer la fonction de la main et la dextérité des doigts. la notation est effectuée sur la base du temps moyen pour 4 essais consécutifs avec la main dominante, puis par la main non dominante.
lecture finale à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 février 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

15 octobre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Première publication (RÉEL)

12 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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