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痉挛性脑瘫患者的 Halliwick 和水上运动

2022年4月11日 更新者:Riphah International University

Halliwick 运动和水上运动对痉挛性 CP 患者粗大运动功能、躯干稳定性和手部功能的比较

本研究的目的是发现并比较哈利维克运动和水上运动对痉挛性脑瘫患者粗大运动功能、躯干稳定性和手部功能的影响。

研究概览

详细说明

在 Dream Child 研究所和儿童综合医院 Multan 进行的随机对照试验。 样本量为 32。 受试者被分为两组,哈利威克运动组 16 名受试者和水上运动组 20 名受试者。 研究持续时间为 6 个月。 所采用的抽样技术是方便的非概率抽样技术。 仅包括 13-16 岁诊断为痉挛性脑瘫的个体。 研究中使用的工具是粗大运动功能测量 (GMFM-66)、躯干损伤量表 (TIS) 和九孔钉测试 (NHPT)。 正在通过 SPSS 22 分析数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Binash afzal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男女皆宜
  • 13-16岁
  • 能够使用辅助器具
  • 确诊脑瘫儿童
  • 能够听从口头命令

排除标准:

  • 不稳定发作

    • 在过去 12 个月内接受过手术或接受过痉挛药物治疗
    • 相关的认知问题
    • 失禁
    • 持续感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:水上运动
该小组接受连续 8 周、每周 3 天的课程。 热身 10 分钟,包括在浅水中行走和伸展上肢和下肢。 之后 APE 持续 30 分钟,然后是 5 分钟的冷却期。 运动频率为每次运动3组,重复15次。
30 分钟的水上综合运动,包括髋关节外展/内收、膝关节屈曲/伸展、髋关节屈曲/伸展、从侧面抱水池、向前弯曲和捡起物体、肩部屈曲/伸展袋鼠跳、向两侧跳跃。
Halliwick 锻炼计划 30 分钟包括矢状旋转、横向旋转、纵向旋转和组合旋转。
实验性的:哈利威克运动计划
该小组接受连续 8 周、每周 3 天的课程。 热身 10 分钟,具体包括心理调整以及在泳池浅水区行走和静态拉伸。 之后,Halliwick 锻炼计划持续 30 分钟,随后是 5 分钟的冷静期。 运动频率为每次运动3组,重复15次。
30 分钟的水上综合运动,包括髋关节外展/内收、膝关节屈曲/伸展、髋关节屈曲/伸展、从侧面抱水池、向前弯曲和捡起物体、肩部屈曲/伸展袋鼠跳、向两侧跳跃。
Halliwick 锻炼计划 30 分钟包括矢状旋转、横向旋转、纵向旋转和组合旋转。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
GMFM-88
大体时间:0周初读
它是一项观察性临床措施,旨在评估脑瘫儿童的粗大运动功能。
0周初读
GMFM-88
大体时间:8周时的最终阅读
它是一项观察性临床措施,旨在评估脑瘫儿童的粗大运动功能。
8周时的最终阅读
躯干损伤量表
大体时间:0周初读
该量表测量静态坐姿和动态平衡以及躯干协调性。 这旨在对躯干运动的质量进行评分并作为治疗指南。
0周初读
躯干损伤量表
大体时间:8周时的最终阅读
该量表测量静态坐姿和动态平衡以及躯干协调性。 这旨在对躯干运动的质量进行评分并作为治疗指南。
8周时的最终阅读
九孔钉测试
大体时间:0周初读
它是测量手部功能和手指灵活性的标准化测试。 计分是根据连续 4 次用惯用手和非惯用手进行试验的平均时间进行的。
0周初读
九孔钉测试
大体时间:8周时的最终阅读
它是测量手部功能和手指灵活性的标准化测试。 计分是根据连续 4 次用惯用手和非惯用手进行试验的平均时间进行的。
8周时的最终阅读

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月15日

初级完成 (实际的)

2021年10月15日

研究完成 (实际的)

2021年12月15日

研究注册日期

首次提交

2022年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月11日

首次发布 (实际的)

2022年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月11日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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