このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ノンストレステストと音楽演奏

2023年9月8日 更新者:Sibel ÖZTÜRK、Ataturk University

ノンストレステスト中に再生される音楽が胎児の健康、妊娠中の不安レベル、および血圧に及ぼす影響の評価

今日、子宮内胎児の健康状態の評価には多くの方法が使用されています。 非ストレス テスト (NST) メソッドは、主に妊娠中および分娩中の胎児の健康状態を非侵襲的に評価するために使用されます。 NST は、胎児の心音を記録し、胎児の動きと胎児の心拍との関係を監視する手順です。 妊娠中に発生する心理的影響を最小限に抑えるために、さまざまな方法が使用されます。 これらの方法の中で、非薬理学的方法である音楽が妊婦と胎児に良い影響を与えることが文献の研究で見られました。 ルーチンのノンストレス テスト プロセス中に音楽を聴くのは簡単で楽しいものです。 しかし、音楽の効果を証明する十分な研究はありません。

この研究の目的は、ノンストレステスト手順中に適用された音楽コンサートが、胎児の健康、妊婦の不安レベル、および血圧に及ぼす影響を調べることでした。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

期待される

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Solhan Bingöl
      • Bingöl、Solhan Bingöl、七面鳥
        • Bingöl Solhan Devlet Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 読み書きができるようになる
  • 18 歳から 45 歳の範囲であること。
  • 妊娠32週以降であること
  • 妊娠中に危険因子を持っていない(子癇前症、IUGR、妊娠糖尿病など)
  • NST手順の少なくとも2時間前に食事をした
  • 胎児に定義された心血管疾患はありません
  • 妊娠中の女性はコミュニケーションに対してオープンであり、精神的または精神的な問題はありません。
  • 聴覚障害の欠如

除外基準:

  • 妊婦の非識字の有無
  • NSTにおける子宮収縮
  • 胎児の苦痛と医師による緊急の介入を必要とする妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:音楽療法

実験グループ: 事前テストは、介入前に妊婦に適用されます。 STは後で適用するので、妊婦にはNkiを適用し、そのプロップは右横または横になります。 NST 登録フォームに入力します。

妊娠後、妊婦の好みに合わせて音楽の種類(トルコ古典音楽、トルコ古典音楽、子守歌)を尋ね、20分間音楽を流します。 NST プロセスは最初から最後まで実施されます。 アプリケーションでは、妊婦の音楽が MP3 プレーヤーで再生されます。 NST手順が適用された後、妊娠中の女性は息子をもうけます.

この研究の目的は、ノンストレステスト手順中に適用された音楽コンサートが、胎児の健康、妊婦の不安レベル、および血圧に及ぼす影響を調べることでした。
介入なし:標準治療

コントロールグループ:まず、コントロールグループの妊婦に対して、個人情報フォーム、状態不安尺度、および血圧測定が行われます。 NST手順を実行するために、妊婦はプローブを固定するために左側または右側の位置を与えられます。 NST 登録フォームに入力します。

妊婦のポジショニングから20分後。 通常の NST 手順では、介入は行われません。 NST手順が完了した後、妊婦の最後の検査として州不安尺度と血圧測定が繰り返されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ノンストレステスト中に再生される音楽が胎児の健康、妊娠中の不安レベル、および血圧に及ぼす影響の評価
時間枠:1日目
この研究は、実験的に計画されたランダム化比較試験です。研究のサンプルは、32 週目から 41 週目の妊娠中の女性 (実験群 69 人、対照群 68 人) で構成されています。 妊婦は状態不安尺度で評価した。 スケールは全部で 20 項目で構成されています。 スコアリングは、直接ステートメントの合計加重スコアから逆ステートメントの合計加重スコアを差し引くことによって計算されます。 この得られた数に所定の不変値が加算される。この値は、状態不安尺度では50である。 最新の値は、個人の不安スコアです。 スケールから得られるスコアが高いほど、不安のレベルが高いことを示します。 0 ~ 19 点は不安なし、20 ~ 39 点は軽度の不安、40 ~ 59 点は中等度の不安、60 ~ 79 点は重度の不安、80 点は重度の不安です。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月30日

一次修了 (実際)

2023年4月4日

研究の完了 (実際)

2023年8月29日

試験登録日

最初に提出

2022年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月6日

最初の投稿 (実際)

2022年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月8日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ataturk University SÖZTÜRK0002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する