慢性腰痛患者のバランス、痛み、機能に対するマリガン動員法の効果
2022年4月12日 更新者：Kubra Bali、Medipol University
この研究は、慢性腰痛患者のバランス、痛み、機能性に対するマリガン動員法の有効性を調査し、それを運動と比較することを目的としていました.37
Fındıkzade Medipol病院に申請した18〜65歳の患者が研究に含まれました。
研究に参加した個人は、無作為化表に従って、18 の対照群と 19 のマリガン群の 2 つの群に分けられました。
介入は週 3 回、4 週間行った。
理学療法士を伴う従来の理学療法と運動プログラムを対照群に適用し、従来の理学療法とマリガン動員法をマリガン群に適用した。
従来の理学療法には、超音波 (US)、経皮的電気神経刺激 (TENS)、およびホットパックが含まれていました。
患者は、治療の前後に、TecnoBody スタティック バランス デバイス、アルゴメーター、エレクトロゴニオメーター、ビジュアル アナログ スケール、Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire で評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
37
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fındıkzade
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Istanbul、Fındıkzade、七面鳥、34093
- Fındıkzade Medipol Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 非特異的な慢性腰痛を 3 か月以上経験している
- 診断は、健康委員会のレポートによって確認されています
- 18歳以上であること
- 65歳未満であること
- VASによると少なくとも2つの重症度の痛み
- -研究への参加に自発的に同意する
除外基準:
- 以前の腰椎外傷または手術
- コルチコステロイドの長期使用
- 癌
- 妊娠
- 骨粗鬆症
- 全身疾患
- 脊柱変形
- 腰部狭窄症
- アンキロゾン脊椎炎
- 脊椎すべり症
- 脊柱変形
- 腰部狭窄症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：対照群
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理学療法士は、ほとんどの慢性腰痛患者に運動を推奨しています。
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実験的：マリガングループ
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Mulligan は、けがや捻挫が関節の小さな位置誤差を引き起こす可能性があり、それによって生理学的な動きが制限される可能性があることを示唆しました。
この概念に固有のものは、体重を支えながら脊椎を動員し、動員を脊椎ファセット平面に平行に向けることです。
さまざまなモビライゼーション テクニックが含まれていますが、最も重要なテクニックの 1 つであるモーション コ モビライゼーションは SNAG のテクニックであり、患者がアクティブな動きを同時に実行している間に、腰椎に付属のパッシブ グライディングを適用することが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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TecnoBody スタティック バランス デバイスの測定
時間枠：5分
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TecnoBody Stability Easy は、3 つの高感度センサーで構成されるスタビロメトリック システムです。
このシステムは、足圧中枢 (COP) の継続的な観察に基づいています。
身体の姿勢振動を時間の関数として記録することにより、姿勢系に関する詳細な情報が得られます
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5分
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痛覚計による圧迫痛閾値測定
時間枠：5分
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これは、痛みに対する感受性を評価し、圧力の知覚を決定するために使用されるデバイスです。
圧力アルゴメーターは、線維炎および過敏性スポット、トリガーポイント、関節炎の活性化、および内臓痛圧感受性の評価に役立つことが証明されています。
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5分
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エレクトロゴニオメータ
時間枠：5分
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関節可動域の客観的な測定値を記録するための評価ツールです。
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5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スケール
時間枠：1分
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Visual Analog Scale (VAS) は、数値で測定できない一部の値をデジタルに変換するために使用されます。
評価されるパラメーターの両端の定義が 100 mm の線の両端に書かれ、患者は自分の状態が適切な場所に線を引くか、点や印を付けることで示すように求められます。
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1分
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オスウェストリー障害指数
時間枠：10分
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Oswestry Disability Index は、腰痛患者の認識された障害を検出するために一般的に使用されるアウトカム指標です。
10 の質問で構成され、各質問は 0 から 5 の間で採点され、痛みの程度、身の回りの世話、物を持ち上げる、歩く、座る、立つ、寝る、社会生活、旅行、痛みの変化を評価します。
スケールから得られる最小スコアは 0 で、最大スコアは 50 です。
障害なしとして 0 ～ 4 ポイント、軽度として 5 ～ 14 ポイント、中等度として 15 ～ 24 ポイント、重度として 25 ～ 34 ポイント、完全な機能障害として 35 ～ 50 ポイント。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kübra Bali, Licenced、Medipol University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月10日
一次修了 (実際)
2022年2月1日
研究の完了 (実際)
2022年2月15日
試験登録日
最初に提出
2022年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月12日
最初の投稿 (実際)
2022年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月12日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。