Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulliganin mobilisaatiotekniikan vaikutus tasapainoon, kipuun ja toimivuuteen potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu

tiistai 12. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Kubra Bali, Medipol University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia mulligan-mobilisaatiotekniikan tehokkuutta tasapainoon, kipuun ja toimintakykyyn kroonista alaselkäkipua sairastavilla potilailla ja verrata sitä harjoitukseen.37 Tutkimukseen osallistuivat 18–65-vuotiaat potilaat, jotka hakeutuivat Fındıkzade Medipol -sairaalaan. Tutkimukseen osallistuneet henkilöt jaettiin satunnaistustaulukon mukaan kahteen ryhmään, 18 kontrolliryhmään ja 19 mulligaaniryhmään. Interventio suoritettiin 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Vertailuryhmässä sovellettiin perinteistä fysioterapiaa ja fysioterapeutin mukana toimitettua liikuntaohjelmaa ja mulligan-ryhmässä tavanomaista fysioterapiaa ja mulligaanimobilisaatiotekniikkaa. Perinteisiä fysioterapiamenetelmiä olivat ultraääni (US), transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) ja hotpack. Potilaat arvioitiin TecnoBody Static Balance Device -laitteella, algometrillä, elektrogoniometrillä, visuaalisen analogisen asteikon ja Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire -kyselylomakkeen avulla ennen ja jälkeen hoidon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Fındıkzade
      • Istanbul, Fındıkzade, Turkki, 34093
        • Fındıkzade Medipol Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäspesifinen krooninen alaselkäkipu yli 3 kuukauden ajan
  • Diagnoosi on vahvistettu terveyslautakunnan raportilla
  • Ole yli 18-vuotias
  • Ole alle 65-vuotias
  • Vähintään 2-asteinen kipu VAS:n mukaan
  • Sitoudu vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi lannerangan trauma tai leikkaus
  • Kortikosteroidien pitkäaikainen käyttö
  • Syöpä
  • Raskaus
  • Osteoporoosi
  • Systeemiset sairaudet
  • Selkärangan epämuodostumat
  • Lannerangan ahtauma
  • Ankylotson spondyliitti
  • Spondylolisteesi
  • Selkärangan epämuodostumat
  • Lannerangan ahtauma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ohjausryhmä
Fysioterapeutit suosittelevat liikuntaa useimmille kroonista alaselkäkipua sairastaville potilaille.
KOKEELLISTA: Mulligan Group
Mulligan ehdotti, että vammat tai nyrjähdykset voivat aiheuttaa pienen asentovirheen nivelessä, mikä rajoittaa fysiologista liikettä. Ainutlaatuista tälle konseptille on selkärangan mobilisaatio painon kantamisen aikana ja mobilisaation suuntaaminen rinnakkain selkärangan puolitasojen kanssa. Vaikka se sisältää erilaisia ​​mobilisaatiotekniikoita, yksi tärkeimmistä tekniikoista, liikkeen yhteismobilisaatio, on SNAG:n tekniikka, joka sisältää passiivisen liukumisen levittämisen lannenikamaan, kun potilas suorittaa samanaikaisesti aktiivista liikettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TecnoBody Static Balance Device Mittaukset
Aikaikkuna: 5 minuuttia
TecnoBody Stability Easy on stabilometrinen järjestelmä, joka koostuu kolmesta erittäin herkästä anturista. Järjestelmä perustuu jatkuvaan jalkapainekeskuksen (COP) tarkkailuun. Tallentamalla kehon asentovärähtelyt ajan funktiona saadaan yksityiskohtaista tietoa asentojärjestelmästä
5 minuuttia
Paineen kipukynnysmittaukset algometrillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Se on laite, jota käytetään arvioimaan kipuherkkyyttä ja määrittämään paineen havaitseminen. Painealgometri on osoittautunut hyödylliseksi arvioitaessa fibrosiitin ja yliherkkien pisteiden, laukaisupisteiden, niveltulehduksen aktivaatiota ja viskeraalisen kipu-paineherkkyyttä.
5 minuuttia
Elektrogoniometri
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Se on arviointityökalu, jota käytetään nivelen liikeradan objektiivisen mittauksen tallentamiseen.
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 1 minuuttia
Visual Analog Scale (VAS) -skaalaa käytetään joidenkin arvojen, joita ei voida mitata numeerisesti, muuntamiseen digitaalisiksi. Arvioitavan parametrin kaksi päämäärittelyä kirjoitetaan 100 mm:n viivan molempiin päihin ja potilasta pyydetään osoittamaan, missä hänen tilansa on sopiva piirtämällä viiva tai asettamalla piste tai merkintä.
1 minuuttia
Oswestryn vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Oswestry Disability Index on yleisesti käytetty tulosmittaus havaitsemaan havaittu vamma potilailla, joilla on alaselkäkipuja. Se koostuu 10 kysymyksestä, joista kukin pisteytetään välillä 0-5 ja jotka arvioivat kivun astetta, henkilökohtaista hoitoa, nostamista, kävelyä, istumista, seisomista, nukkumista, sosiaalista elämää, matkustamista ja kivun muutosta. Asteikolta saatu vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 50. 0-4 pistettä ei vammana, 5-14 pistettä lievänä, 15-24 pistettä keskivaikeana, 25-34 pistettä vakavana ja 35-50 pistettä täydellisenä toimintakyvyttömänä.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kübra Bali, Licenced, Medipol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 10. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mulligan-tekniikka

3
Tilaa