Влияние техники мобилизации Маллигана на равновесие, боль и функциональные возможности у пациентов с хронической болью в пояснице
12 апреля 2022 г. обновлено: Kubra Bali, Medipol University
Это исследование было направлено на изучение эффективности техники мобилизации по Маллигану в отношении баланса, боли и функциональности у пациентов с хронической болью в пояснице и сравнение ее с физическими упражнениями.37
в исследование были включены пациенты в возрасте от 18 до 65 лет, обратившиеся в больницу Fındikzade Medipol.
В соответствии с таблицей рандомизации лица, участвовавшие в исследовании, были разделены на две группы: 18 контрольных и 19 пересдаточных групп.
Вмешательство проводили 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Обычная физиотерапия и программа упражнений в сопровождении физиотерапевта применялись к контрольной группе, а обычная физиотерапия и метод мобилизации Маллигана применялись к группе Маллигана.
Традиционные методы физиотерапии включали ультразвук (УЗИ), чрескожную электрическую стимуляцию нервов (ЧЭНС) и горячие компрессы.
Пациенты оценивались с помощью устройства статического баланса TecnoBody, альгометра, электрогониометра, визуальной аналоговой шкалы, опросника Oswestry для оценки боли в нижней части спины до и после лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
37
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Fındıkzade
-
Istanbul, Fındıkzade, Турция, 34093
- Fındıkzade Medipol Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Испытываете неспецифическую хроническую боль в пояснице в течение более 3 месяцев.
- Диагноз подтвержден заключением Департамента здоровья.
- Быть старше 18 лет
- Быть моложе 65 лет
- Боль не менее 2 баллов по ВАШ
- Добровольное согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Предшествующая травма или операция поясничного отдела
- Длительное применение кортикостероидов
- Рак
- Беременность
- Остеопороз
- Системные заболевания
- Деформации позвоночника
- Люмбальный стеноз
- Анкилозоновый спондилит
- спондилолистез
- Деформации позвоночника
- Люмбальный стеноз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Контрольная группа
|
Упражнения рекомендуются физиотерапевтами для большинства пациентов с хронической болью в пояснице.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Маллиган Групп
|
Маллиган предположил, что травмы или растяжения могут вызвать небольшую ошибку положения в суставе, тем самым вызывая ограничения в физиологических движениях.
Уникальной для этой концепции является мобилизация позвоночника при весовой нагрузке и направление мобилизации параллельно плоскостям фасеточных суставов позвоночника.
Хотя он включает в себя различные методы мобилизации, одним из наиболее важных методов, совместной мобилизации движений, является метод SNAG, который включает в себя применение вспомогательного пассивного скольжения к поясничному позвонку, в то время как пациент одновременно выполняет активное движение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерения устройства статического баланса TecnoBody
Временное ограничение: 5 минут
|
TecnoBody Stability Easy — это стабилометрическая система, состоящая из трех высокочувствительных датчиков.
Система основана на постоянном наблюдении за центром давления стопы (ЦДС).
Записывая постуральные колебания тела в зависимости от времени, можно получить подробную информацию о постуральной системе.
|
5 минут
|
|
Измерение болевого порога давлением с помощью альгометра
Временное ограничение: 5 минут
|
Это устройство, используемое для оценки чувствительности к боли и определения восприятия давления.
Альгометр давления оказался полезным для оценки фиброзита и гиперчувствительных точек, триггерных точек, активации артрита и висцеральной болевой чувствительности к давлению.
|
5 минут
|
|
Электрогониометр
Временное ограничение: 5 минут
|
Это инструмент оценки, используемый для записи объективных измерений диапазона движений в суставах.
|
5 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1 минута
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) используется для преобразования некоторых значений, которые не могут быть измерены численно, в цифровые.
Два конечных определения оцениваемого параметра написаны на обоих концах линии длиной 100 мм, и пациента просят указать, где его / ее состояние является подходящим, нарисовав линию или поставив точку или отметив.
|
1 минута
|
|
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 10 минут
|
Индекс инвалидности Освестри является широко используемым критерием исхода для выявления воспринимаемой инвалидности у пациентов с болью в пояснице.
Он состоит из 10 вопросов, каждый из которых оценивается от 0 до 5, оценивая степень боли, уход за собой, поднятие тяжестей, ходьбу, сидение, стояние, сон, социальную жизнь, путешествия и изменение боли.
Минимальный балл, полученный по шкале, равен 0, а максимальный — 50.
0-4 балла - отсутствие инвалидности, 5-14 баллов - легкая, 15-24 балла - умеренная, 25-34 балла - тяжелая и 35-50 баллов - полная функциональная инвалидность.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kübra Bali, Licenced, Medipol University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 июля 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-10840098-772.02-2868
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .