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멀리건 가동술이 만성 요통 환자의 균형, 통증 및 기능에 미치는 영향

2022년 4월 12일 업데이트: Kubra Bali, Medipol University
본 연구는 만성 요통 환자의 균형, 통증 및 기능에 대한 멀리건 동원법의 효과를 조사하고 이를 운동과 비교하는 것을 목적으로 하였다.37 Fındıkzade Medipol 병원에 지원한 18-65세 사이의 환자가 연구에 포함되었습니다. 연구에 참여하는 개인은 무작위화 표에 따라 18개의 대조군과 19개의 멀리건 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다. 개입은 4주간 주 3회 시행하였다. 대조군은 기존의 물리치료와 물리치료사가 동반하는 운동프로그램을, 멀리건은 기존의 물리치료와 멀리건 동원법을 적용하였다. 기존의 물리치료 방법에는 초음파(US), 경피적 전기 신경 자극(TENS) 및 핫팩이 포함되었습니다. 환자들은 치료 전후에 TecnoBody Static Balance Device, algometer, electrogoniometer, visual analog scale, Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire로 평가되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fındıkzade
      • Istanbul, Fındıkzade, 칠면조, 34093
        • Fındıkzade Medipol Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 비특이성 만성 요통을 경험한 자
  • 건강위원회 보고서에 의해 진단이 확인되었습니다.
  • 18세 이상
  • 만 65세 미만
  • VAS에 따라 최소 2 심각도의 통증
  • 연구 참여에 자발적으로 동의

제외 기준:

  • 이전 요추 외상 또는 수술
  • 코르티코스테로이드의 장기간 사용
  • 암
  • 임신
  • 골다공증
  • 전신 질환
  • 척추 기형
  • 요추 협착증
  • 안킬로존 척추염
  • 척추전방전위증
  • 척추 기형
  • 요추 협착증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대조군
물리 치료사는 대부분의 만성 요통 환자에게 운동을 권장합니다.
실험적: 멀리건 그룹
Mulligan은 부상이나 염좌가 관절의 경미한 위치 오류를 유발하여 생리적 움직임에 제한을 줄 수 있다고 제안했습니다. 이 개념의 독특한 점은 체중을 지탱하고 척추 면면에 평행하게 가동을 지시하면서 척추를 가동하는 것입니다. 다양한 가동화 기법을 포함하고 있지만 가장 중요한 기법 중 하나인 운동 동시 가동화는 환자가 능동적 움직임을 동시에 수행하는 동안 요추에 보조 수동 글라이딩을 적용하는 것을 포함하는 SNAG의 기법입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TecnoBody 정적 저울 장치 측정
기간: 5 분
TecnoBody Stability Easy는 3개의 고감도 센서로 구성된 안정성 측정 시스템입니다. 이 시스템은 발 압력 센터(COP)의 지속적인 관찰을 기반으로 합니다. 신체의 자세 진동을 시간의 함수로 기록하여 자세 시스템에 대한 자세한 정보를 얻습니다.
5 분
Algometer를 사용한 욕창-임계값 측정
기간: 5 분
통증에 대한 민감도를 평가하고 압력에 대한 인식을 결정하는 데 사용되는 장치입니다. 압력 algometer는 섬유염 및 과민성 반점, 트리거 포인트, 관절염 활성화 및 내장 통증-압력 감도를 평가하는 데 유용한 것으로 입증되었습니다.
5 분
전기고니어미터
기간: 5 분
관절 운동 범위의 객관적인 측정을 기록하는 데 사용되는 평가 도구입니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 1분
VAS(Visual Analog Scale)는 수치로 측정할 수 없는 일부 값을 디지털로 변환하는 데 사용됩니다. 평가할 매개변수의 두 끝 정의를 100mm 선의 양쪽 끝에 쓰고 환자에게 선을 긋거나 점을 찍거나 표시하여 자신의 상태가 적절한지 표시하도록 요청합니다.
1분
Oswestry 장애 지수
기간: 10 분
Oswestry Disability Index는 허리 통증이 있는 환자의 인지된 장애를 감지하기 위해 일반적으로 사용되는 결과 측정입니다. 10개의 문항으로 구성되어 있으며 각 문항은 0~5점으로 통증의 정도, 개인위생, 들기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 사회생활, 여행, 통증의 변화를 평가한다. 척도에서 얻은 최소 점수는 0이고 최대 점수는 50입니다. 0~4점은 장애 없음, 5~14점은 경증, 15~24점은 중등도, 25~34점은 중증, 35~50점은 완전한 기능 장애입니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kübra Bali, Licenced, Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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