Mulligan 动员技术对慢性腰痛患者平衡、疼痛和功能的影响
2022年4月12日 更新者：Kubra Bali、Medipol University
本研究旨在调查调度动员技术对慢性腰痛患者的平衡、疼痛和功能的有效性，并将其与运动进行比较。 37
申请 Fındıkzade Medipol 医院的年龄在 18-65 岁之间的患者被纳入研究。
根据随机化表，参与研究的个体被分为两组，18 名对照组和 19 名调度组。
干预每周进行 3 次，持续 4 周。
对照组在物理治疗师的陪同下进行常规物理治疗和运动计划，调度组采用常规物理治疗和调度动员技术。
传统的物理治疗方法包括超声 (US)、经皮神经电刺激 (TENS) 和热敷。
治疗前后采用TecnoBody静态平衡仪、痛觉计、电测角仪、视觉模拟量表、Oswestry腰痛残疾问卷对患者进行评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
37
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Fındıkzade
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Istanbul、Fındıkzade、火鸡、34093
- Fındıkzade Medipol Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 经历非特异性慢性腰痛超过 3 个月
- 卫生局报告证实了诊断
- 年满 18 周岁
- 65岁以下
- 根据 VAS 至少有 2 级的疼痛
- 自愿同意参加研究
排除标准：
- 既往腰椎外伤或手术史
- 长期使用皮质类固醇
- 癌症
- 怀孕
- 骨质疏松症
- 全身性疾病
- 脊柱畸形
- 腰椎管狭窄症
- 强直性脊柱炎
- 腰椎滑脱
- 脊柱畸形
- 腰椎管狭窄症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：控制组
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物理治疗师建议大多数慢性腰痛患者进行锻炼。
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实验性的：穆里根集团
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Mulligan 认为受伤或扭伤会导致关节出现轻微的位置错误，从而导致生理运动受限。
这个概念的独特之处在于在承重的同时动员脊柱并将动员与脊柱小平面平行。
虽然它包括各种动员技术，但最重要的技术之一，运动联合动员，是 SNAG 的技术，它包括在患者同时进行主动运动时对腰椎应用辅助被动滑动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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TecnoBody 静态平衡设备测量
大体时间：5分钟
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TecnoBody Stability Easy 是一个由三个高度灵敏的传感器组成的稳定性测量系统。
该系统基于对足部压力中心 (COP) 的持续观察。
通过记录身体随时间变化的姿势振荡，可以获得有关姿势系统的详细信息
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5分钟
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使用 Algometer 进行压力痛阈测量
大体时间：5分钟
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它是一种用于评估对疼痛的敏感性和确定压力感知的设备。
压力海藻计已被证明可用于评估纤维炎和过敏点、触发点、关节炎激活和内脏疼痛压力敏感性。
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5分钟
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电测角仪
大体时间：5分钟
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它是用于记录关节活动范围的客观测量的评估工具。
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5分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间：1 分钟
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视觉模拟量表（VAS）用于将一些无法用数字测量的值转换为数字。
将要评估的参数的两端定义写在一条 100 毫米线的两端，并要求患者通过画线或放置点或标记来指示他/她的条件适合的位置。
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1 分钟
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Oswestry 残疾指数
大体时间：10分钟
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Oswestry 残疾指数是一种常用的结果测量方法，用于检测腰痛患者的自觉残疾。
它由 10 个问题组成，每个问题的得分在 0 到 5 之间，评估疼痛程度、个人护理、举重、行走、坐着、站立、睡眠、社交生活、旅行和疼痛变化。
从量表中获得的最低分数为 0，最高分数为 50。
0-4分为无残疾，5-14分为轻度，15-24分为中度，25-34分为重度，35-50分为完全功能障碍。
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10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kübra Bali, Licenced、Medipol University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月10日
初级完成 (实际的)
2022年2月1日
研究完成 (实际的)
2022年2月15日
研究注册日期
首次提交
2022年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月12日
首次发布 (实际的)
2022年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月12日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
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