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変形性膝関節症患者における複合連鎖運動を伴うまたは伴わないキネシオテーピング

2022年12月17日 更新者:Riphah International University

変形性膝関節症患者の疼痛、可動域、生活の質に対する複合連鎖運動の有無にかかわらずキネシオテーピングの効果

変形性膝関節症は、慢性的な痛みを引き起こし、身体機能を低下させ、生活の質を低下させるため、公衆衛生上の主要な問題です。 人口の高齢化と肥満の世界的な有病率の増加により、変形性膝関節症の有病率が劇的に増加すると予想されます。 変形性膝関節症は、複雑な多因子性関節病理学を特徴とし、世界で最も一般的な関節障害です。 変形性膝関節症が慢性化すると、膝の伸展と安定を司る大腿四頭筋が著しく衰弱し、この筋肉が萎縮して膝の痛みや機能障害が起こります。 大腿四頭筋の筋力低下と萎縮は、変形性膝関節症患者の機能障害と痛みの一因となることが報告されており、大腿四頭筋の強化は、オープン キネティック チェーン エクササイズとクローズ キネティック チェーン エクササイズによって達成できます。 近接キネティック チェーン エクササイズは、関節の動きが四肢の他の関節の動きを同時に生成するようにモデル化されています。 オープン キネティック チェーン エクササイズとクローズ キネティック チェーン エクササイズは、結合されたチェーン エクササイズを形成します。 変形性膝関節症に苦しむ患者を改善するために、これらのエクササイズを伴うキネシオテーピング。 この研究の目的は、変形性膝関節症患者の管理における痛み、可動域、生活の質に対するキネシオテーピングのみの効果と比較して、複合チェーンエクササイズの補助としてのキネシオテーピングの効果を比較することです.

この研究は無作為化対照試験になります。 患者は、単純な無作為割り当てによって 2 つのグループに募集されます。 非確率連続サンプリング手法が使用されます。 データは、グレード 2 の変形性膝関節症患者から収集されます。痛みには NPRS、ROM にはゴニオメーター、QOL には SF-36 が治療の前後に使用されます。 採用基準を満たす方を募集します。 グループ1はキネシオテーピングと組み合わせたチェーンエクササイズで治療され、グループ2は膝OA患者のキネシオテーピングのみで治療されます. 合計介入は、週に3回のセッションで4週間行われます。被験者は理学療法に参加し、キネシオテーピングにより、ベースライン時および4週間の介入後に、痛み、可動域、および生活の質が評価されます。 定義された研究設定からデータを収集した後、Windows ソフトウェア バージョン 25 の社会科学用統計パッケージ (SPSS) を使用して、データを入力および分析します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、64000
        • Riphah Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

36年~56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性と女性の患者。
  • 患者は40歳から60歳の間です。
  • グレード II の変形性膝関節症の患者。

除外基準:

  • テープに対するアレルギー反応または皮膚の問題のある患者
  • 膝への注射歴のある患者。
  • 膝に外科的介入を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:連鎖運動を組み合わせたキネシオテーピング

3 つのキネシオテープ ストリップが適用されます: 約 20 cm の長さの 2 つの「Y ストリップ」と 2 cm のアンカーと単一の縦セクション (1 つの「I ストリップ」)。 大腿四頭筋ストリップの尾部を膝蓋骨に適用し、膝蓋骨の内側と外側を 25% の張力で包み、(I ストリップ) を 75% の張力で適用します。

コンビネーション チェーン エクササイズは、10 秒間のホールドと 10 回の繰り返しで適用されます。これには、大腿四頭筋の設定、SLR、フル アーク エクステンション、空中でのサイクリング、ウォール スライド、ステップアップとステップダウンのエクササイズが含まれます。

3 つのキネシオテープ ストリップが適用されます: 約 20 cm の長さの 2 つの「Y ストリップ」と 2 cm のアンカーと単一の縦セクション (1 つの「I ストリップ」)。 大腿四頭筋ストリップの尾部を膝蓋骨に適用し、膝蓋骨の内側と外側を 25% の張力で包み、(I ストリップ) を 75% の張力で適用します。

コンビネーション チェーン エクササイズは、10 秒間のホールドと 10 回の繰り返しで適用されます。これには、大腿四頭筋の設定、SLR、フル アーク エクステンション、空中でのサイクリング、ウォール スライド、ステップアップとステップダウンのエクササイズが含まれます。

3 つのキネシオテープ ストリップが適用されます: 約 20 cm の長さの 2 つの「Y ストリップ」と 2 cm のアンカーと単一の縦セクション (1 つの「I ストリップ」)。 大腿四頭筋ストリップの尾部を膝蓋骨に適用し、膝蓋骨の内側と外側を 25% の張力で包み、(I ストリップ) を 75% の張力で適用します
アクティブコンパレータ:キネシオテーピング
3 つのキネシオテープ ストリップが適用されます: 約 20 cm の長さの 2 つの「Y ストリップ」と 2 cm のアンカーと単一の縦セクション (1 つの「I ストリップ」)。 大腿四頭筋ストリップの尾部を膝蓋骨に適用し、膝蓋骨の内側と外側を 25% の張力で包み、(I ストリップ) を 75% の張力で適用します。
3 つのキネシオテープ ストリップが適用されます: 約 20 cm の長さの 2 つの「Y ストリップ」と 2 cm のアンカーと単一の縦セクション (1 つの「I ストリップ」)。 大腿四頭筋ストリップの尾部を膝蓋骨に適用し、膝蓋骨の内側と外側を 25% の張力で包み、(I ストリップ) を 75% の張力で適用します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:4週目
痛みの測定に使用されます。これは、r = 0.96 の再テスト信頼性が高く、妥当性の相関範囲が 0.86 から 0.95 (7) の痛みの強さを測定する一次元 11 ポイント スケール (0-10) です。
4週目
角度測定
時間枠:4週目
角度を測定したり、物体を特定の位置に回転させたりする装置です。
4週目
SF-36アンケート
時間枠:4週目
生活の質については、SF-36 アンケートが使用されます。 アンケートは、身体的および社会的機能に関する 36 項目で構成され、8 つのドメインがあります。 合計スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど生活の質が高く、スコアが低いほど生活の質が悪いことを示します。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:hina gul, t-DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月30日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月15日

最初の投稿 (実際)

2022年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月17日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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