- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05334524
Kinesiotaping avec et sans exercices combinés en chaîne chez les patients souffrant d'arthrose du genou
Effets du kinésiotaping avec et sans exercices combinés en chaîne sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la qualité de vie des patients souffrant d'arthrose du genou
L'arthrose du genou est un problème majeur de santé publique car elle provoque des douleurs chroniques, réduit la fonction physique et diminue la qualité de vie. Le vieillissement de la population et l'augmentation de la prévalence mondiale de l'obésité devraient augmenter considérablement la prévalence de l'arthrose du genou. L'arthrose du genou est caractérisée par une pathologie articulaire multifactorielle complexe et est la forme de trouble articulaire la plus courante dans le monde. L'arthrose chronique du genou entraîne un affaiblissement marqué du muscle quadriceps fémoral qui est l'extenseur et le stabilisateur du genou et l'atrophie de ce muscle entraîne des douleurs au genou et une altération fonctionnelle. Il a été rapporté que la faiblesse et l'atrophie des muscles quadriceps contribuaient à l'altération fonctionnelle et à la douleur chez les patients souffrant d'arthrose du genou et le renforcement du quadriceps peut être obtenu par des exercices en chaîne cinétique ouverte et des exercices en chaîne cinétique fermée. Des exercices en chaîne cinétique rapprochée sont modélisés comme, dans lesquels un mouvement dans une articulation produit simultanément des mouvements dans d'autres articulations de l'extrémité. Les exercices en chaîne cinétique ouverte et les exercices en chaîne cinétique fermée forment les exercices en chaîne combinés. Kinesiotaping avec ces exercices pour améliorer les patients souffrant d'arthrose du genou. Le but de cette étude sera de comparer les effets du kinésiotaping en complément d'exercices en chaîne combinés par rapport au kinésiotaping seul sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la qualité de vie dans la prise en charge des personnes atteintes d'arthrose du genou.
Cette étude sera un essai contrôlé randomisé. Les patients seront recrutés en deux groupes par simple randomisation. Une technique d'échantillonnage consécutif non probabiliste sera utilisée. Les données seront recueillies auprès de patients atteints d'arthrose du genou de grade 2 en utilisant le NPRS pour la douleur, le goniomètre pour la ROM et le SF-36 pour la qualité de vie seront utilisés avant et immédiatement après le traitement. Ceux qui répondront aux critères d'inclusion seront recrutés. Le groupe 1 sera traité avec du kinésiotaping et des exercices en chaîne combinés et le groupe 2 sera traité uniquement avec du kinésiotaping sur les patients atteints d'arthrose du genou. L'intervention totale sera donnée pendant quatre semaines pour trois séances par semaine. Le sujet a suivi une thérapie physique et un kinésiotaping évaluera la douleur, l'amplitude des mouvements et la qualité de vie au départ et après 4 semaines d'intervention. Après avoir collecté des données à partir d'un cadre d'étude défini, les données seront saisies et analysées à l'aide du progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) pour le logiciel Windows, version 25.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 64000
- Riphah Rehabilitation Center
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients masculins et féminins.
- Les patients ont entre 40 et 60 ans.
- Patients atteints d'arthrose du genou de grade II.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant une réaction allergique au ruban adhésif ou tout problème de peau
- Patients ayant des antécédents d'injection au genou.
- Patients ayant subi une intervention chirurgicale au genou
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: kinésiotaping avec exercices en chaîne combinés
3 bandes Kinesiotape seront appliquées : 2 "Y-strips" d'une longueur d'environ 20 cm et d'un ancrage de 2 cm et une seule section longitudinale (1 "I-strip"). Les queues de la bande de quadriceps ont été appliquées sur la rotule, enveloppant la rotule médialement et latéralement avec une tension de 25 % et la (bande en I) sera appliquée avec une tension de 75 %. Les exercices en chaîne combinés s'appliqueront avec 10 secondes de maintien avec 10 répétitions qui comprendront le réglage des quadriceps, le SLR, l'extension complète de l'arc, le cyclisme dans les airs, les glissades murales et les exercices de montée et de descente. |
3 bandes Kinesiotape seront appliquées : 2 "Y-strips" d'une longueur d'environ 20 cm et d'un ancrage de 2 cm et une seule section longitudinale (1 "I-strip"). Les queues de la bande de quadriceps ont été appliquées sur la rotule, enveloppant la rotule médialement et latéralement avec une tension de 25 % et la (bande en I) sera appliquée avec une tension de 75 %. Les exercices de chaîne combinés s'appliqueront avec 10 secondes de maintien avec 10 répétitions qui comprendront le réglage des quadriceps, le SLR, l'extension complète de l'arc, le cyclisme dans les airs, les glissades murales et les exercices de montée et de descente
3 bandes Kinesiotape seront appliquées : 2 "Y-strips" d'une longueur d'environ 20 cm et d'un ancrage de 2 cm et une seule section longitudinale (1 "I-strip").
Les queues de la bande de quadriceps ont été appliquées sur la rotule, enveloppant la rotule médialement et latéralement avec une tension de 25 % et la (bande en I) sera appliquée avec une tension de 75 %.
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Comparateur actif: kinésiotaping
3 bandes Kinesiotape seront appliquées : 2 "Y-strips" d'une longueur d'environ 20 cm et d'un ancrage de 2 cm et une seule section longitudinale (1 "I-strip").
Les queues de la bande de quadriceps ont été appliquées sur la rotule, enveloppant la rotule médialement et latéralement avec une tension de 25 % et la (bande en I) sera appliquée avec une tension de 75 %.
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3 bandes Kinesiotape seront appliquées : 2 "Y-strips" d'une longueur d'environ 20 cm et d'un ancrage de 2 cm et une seule section longitudinale (1 "I-strip").
Les queues de la bande de quadriceps ont été appliquées sur la rotule, enveloppant la rotule médialement et latéralement avec une tension de 25 % et la (bande en I) sera appliquée avec une tension de 75 %.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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SNRP
Délai: 4ème semaine
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utilisé pour la mesure de la douleur, il s'agit d'une échelle unidimensionnelle à 11 points (0-10) avec une mesure de l'intensité de la douleur avec une fiabilité test-retest élevée de r = 0,96 et des corrélations de validité allant de 0,86 à 0,95 (7).
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4ème semaine
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Goniométrie
Délai: 4ème semaine
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C'est un appareil qui mesure un angle ou permet la rotation d'un objet vers une position définie
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4ème semaine
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Questionnaire SF-36
Délai: 4ème semaine
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Pour la qualité de vie, le questionnaire SF-36 est utilisé.
Le questionnaire se compose de 36 items sur le fonctionnement physique et social et comporte 8 domaines.
Le score total varie de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie et les scores les plus bas indiquant une moins bonne qualité de vie
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4ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: hina gul, t-DPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Abolhasani M, Halabchi F, Afsharnia E, Moradi V, Ingle L, Shariat A, Hakakzadeh A. Effects of kinesiotaping on knee osteoarthritis: a literature review. J Exerc Rehabil. 2019 Aug 28;15(4):498-503. doi: 10.12965/jer.1938364.182. eCollection 2019 Aug.
- Rahlf AL, Braumann KM, Zech A. Kinesio Taping Improves Perceptions of Pain and Function of Patients With Knee Osteoarthritis: A Randomized, Controlled Trial. J Sport Rehabil. 2019 Jul 1;28(5):481-487. doi: 10.1123/jsr.2017-0306. Epub 2018 Dec 12.
- Kaya Mutlu E, Mustafaoglu R, Birinci T, Razak Ozdincler A. Does Kinesio Taping of the Knee Improve Pain and Functionality in Patients with Knee Osteoarthritis?: A Randomized Controlled Clinical Trial. Am J Phys Med Rehabil. 2017 Jan;96(1):25-33. doi: 10.1097/PHM.0000000000000520.
- Olagbegi OM, Adegoke BOA, Odole AC. Effectiveness of combined chain exercises on pain and function in patients with knee osteoarthritis. Bangladesh Journal of Medical Science. 2016;15(2):178-88.
- Danazumi MS, Ibrahim SU, Yakasai AM, Dermody G, Bello B, Kaka B. A Comparison Between the Effect of Combined Chain Exercises Plus Kinesio Taping With Combined Chain Exercises Alone in Knee Osteoarthritis: A Randomized Clinical Trial. Am J Phys Med Rehabil. 2021 Nov 1;100(11):1070-1077. doi: 10.1097/PHM.0000000000001705.
- Ye W, Jia C, Jiang J, Liang Q, He C. Effectiveness of Elastic Taping in Patients With Knee Osteoarthritis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Phys Med Rehabil. 2020 Jun;99(6):495-503. doi: 10.1097/PHM.0000000000001361.
- Olagbegi OM, Adegoke BO, Odole AC. Effectiveness of three modes of kinetic-chain exercises on quadriceps muscle strength and thigh girth among individuals with knee osteoarthritis. Arch Physiother. 2017 Jul 19;7:9. doi: 10.1186/s40945-017-0036-6. eCollection 2017.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/21/0132 Sobia
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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