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Kinesiotaping avec et sans exercices combinés en chaîne chez les patients souffrant d'arthrose du genou

17 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets du kinésiotaping avec et sans exercices combinés en chaîne sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la qualité de vie des patients souffrant d'arthrose du genou

L'arthrose du genou est un problème majeur de santé publique car elle provoque des douleurs chroniques, réduit la fonction physique et diminue la qualité de vie. Le vieillissement de la population et l'augmentation de la prévalence mondiale de l'obésité devraient augmenter considérablement la prévalence de l'arthrose du genou. L'arthrose du genou est caractérisée par une pathologie articulaire multifactorielle complexe et est la forme de trouble articulaire la plus courante dans le monde. L'arthrose chronique du genou entraîne un affaiblissement marqué du muscle quadriceps fémoral qui est l'extenseur et le stabilisateur du genou et l'atrophie de ce muscle entraîne des douleurs au genou et une altération fonctionnelle. Il a été rapporté que la faiblesse et l'atrophie des muscles quadriceps contribuaient à l'altération fonctionnelle et à la douleur chez les patients souffrant d'arthrose du genou et le renforcement du quadriceps peut être obtenu par des exercices en chaîne cinétique ouverte et des exercices en chaîne cinétique fermée. Des exercices en chaîne cinétique rapprochée sont modélisés comme, dans lesquels un mouvement dans une articulation produit simultanément des mouvements dans d'autres articulations de l'extrémité. Les exercices en chaîne cinétique ouverte et les exercices en chaîne cinétique fermée forment les exercices en chaîne combinés. Kinesiotaping avec ces exercices pour améliorer les patients souffrant d'arthrose du genou. Le but de cette étude sera de comparer les effets du kinésiotaping en complément d'exercices en chaîne combinés par rapport au kinésiotaping seul sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la qualité de vie dans la prise en charge des personnes atteintes d'arthrose du genou.

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé. Les patients seront recrutés en deux groupes par simple randomisation. Une technique d'échantillonnage consécutif non probabiliste sera utilisée. Les données seront recueillies auprès de patients atteints d'arthrose du genou de grade 2 en utilisant le NPRS pour la douleur, le goniomètre pour la ROM et le SF-36 pour la qualité de vie seront utilisés avant et immédiatement après le traitement. Ceux qui répondront aux critères d'inclusion seront recrutés. Le groupe 1 sera traité avec du kinésiotaping et des exercices en chaîne combinés et le groupe 2 sera traité uniquement avec du kinésiotaping sur les patients atteints d'arthrose du genou. L'intervention totale sera donnée pendant quatre semaines pour trois séances par semaine. Le sujet a suivi une thérapie physique et un kinésiotaping évaluera la douleur, l'amplitude des mouvements et la qualité de vie au départ et après 4 semaines d'intervention. Après avoir collecté des données à partir d'un cadre d'étude défini, les données seront saisies et analysées à l'aide du progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) pour le logiciel Windows, version 25.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 64000
        • Riphah Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

36 ans à 56 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients masculins et féminins.
  • Les patients ont entre 40 et 60 ans.
  • Patients atteints d'arthrose du genou de grade II.

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant une réaction allergique au ruban adhésif ou tout problème de peau
  • Patients ayant des antécédents d'injection au genou.
  • Patients ayant subi une intervention chirurgicale au genou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: kinésiotaping avec exercices en chaîne combinés

3 bandes Kinesiotape seront appliquées : 2 "Y-strips" d'une longueur d'environ 20 cm et d'un ancrage de 2 cm et une seule section longitudinale (1 "I-strip"). Les queues de la bande de quadriceps ont été appliquées sur la rotule, enveloppant la rotule médialement et latéralement avec une tension de 25 % et la (bande en I) sera appliquée avec une tension de 75 %.

Les exercices en chaîne combinés s'appliqueront avec 10 secondes de maintien avec 10 répétitions qui comprendront le réglage des quadriceps, le SLR, l'extension complète de l'arc, le cyclisme dans les airs, les glissades murales et les exercices de montée et de descente.

3 bandes Kinesiotape seront appliquées : 2 "Y-strips" d'une longueur d'environ 20 cm et d'un ancrage de 2 cm et une seule section longitudinale (1 "I-strip"). Les queues de la bande de quadriceps ont été appliquées sur la rotule, enveloppant la rotule médialement et latéralement avec une tension de 25 % et la (bande en I) sera appliquée avec une tension de 75 %.

Les exercices de chaîne combinés s'appliqueront avec 10 secondes de maintien avec 10 répétitions qui comprendront le réglage des quadriceps, le SLR, l'extension complète de l'arc, le cyclisme dans les airs, les glissades murales et les exercices de montée et de descente

3 bandes Kinesiotape seront appliquées : 2 "Y-strips" d'une longueur d'environ 20 cm et d'un ancrage de 2 cm et une seule section longitudinale (1 "I-strip"). Les queues de la bande de quadriceps ont été appliquées sur la rotule, enveloppant la rotule médialement et latéralement avec une tension de 25 % et la (bande en I) sera appliquée avec une tension de 75 %.
Comparateur actif: kinésiotaping
3 bandes Kinesiotape seront appliquées : 2 "Y-strips" d'une longueur d'environ 20 cm et d'un ancrage de 2 cm et une seule section longitudinale (1 "I-strip"). Les queues de la bande de quadriceps ont été appliquées sur la rotule, enveloppant la rotule médialement et latéralement avec une tension de 25 % et la (bande en I) sera appliquée avec une tension de 75 %.
3 bandes Kinesiotape seront appliquées : 2 "Y-strips" d'une longueur d'environ 20 cm et d'un ancrage de 2 cm et une seule section longitudinale (1 "I-strip"). Les queues de la bande de quadriceps ont été appliquées sur la rotule, enveloppant la rotule médialement et latéralement avec une tension de 25 % et la (bande en I) sera appliquée avec une tension de 75 %.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: 4ème semaine
utilisé pour la mesure de la douleur, il s'agit d'une échelle unidimensionnelle à 11 points (0-10) avec une mesure de l'intensité de la douleur avec une fiabilité test-retest élevée de r = 0,96 et des corrélations de validité allant de 0,86 à 0,95 (7).
4ème semaine
Goniométrie
Délai: 4ème semaine
C'est un appareil qui mesure un angle ou permet la rotation d'un objet vers une position définie
4ème semaine
Questionnaire SF-36
Délai: 4ème semaine
Pour la qualité de vie, le questionnaire SF-36 est utilisé. Le questionnaire se compose de 36 items sur le fonctionnement physique et social et comporte 8 domaines. Le score total varie de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie et les scores les plus bas indiquant une moins bonne qualité de vie
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2022

Première publication (Réel)

19 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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