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Kinesiotaping com e sem exercícios de cadeia combinada em pacientes com osteoartrite de joelho

17 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Kinesiotaping com e sem exercícios de cadeia combinada na dor, amplitude de movimento e qualidade de vida em pacientes com osteoartrite de joelho

A osteoartrite do joelho é um importante problema de saúde pública porque causa dor crônica, reduz a função física e diminui a qualidade de vida. Prevê-se que o envelhecimento da população e o aumento da prevalência global de obesidade aumentem drasticamente a prevalência de osteoartrite do joelho. A osteoartrite do joelho é caracterizada por patologia articular multifatorial complexa e é a forma mais comum de distúrbio articular no mundo. A osteoartrite crônica do joelho leva ao enfraquecimento acentuado do músculo quadríceps femoral, que é o extensor e estabilizador do joelho, e a atrofia desse músculo resulta em dor no joelho e comprometimento funcional. Foi relatado que a fraqueza e atrofia do músculo quadríceps contribuem para o comprometimento funcional e a dor em pacientes com osteoartrite do joelho e o fortalecimento do quadríceps pode ser alcançado por meio de exercícios de cadeia cinética aberta e exercícios de cadeia cinética fechada. Os exercícios de cadeia cinética fechada são modelados como, nos quais um movimento em uma articulação simultaneamente produz movimentos em outras articulações da extremidade. Exercícios de cadeia cinética aberta e exercícios de cadeia cinética fechada formam os exercícios de cadeia combinada. Kinesiotaping com estes exercícios para melhorar os pacientes que sofrem de osteoartrite do joelho. O objetivo deste estudo será comparar os efeitos do kinesiotaping como um complemento aos exercícios combinados em cadeia em comparação com apenas o kinesiotaping na dor, amplitude de movimento e qualidade de vida no tratamento de indivíduos com osteoartrite de joelho.

Este estudo será um ensaio clínico randomizado. Os pacientes serão recrutados em dois grupos por atribuição aleatória simples. Será utilizada a técnica de amostragem consecutiva não probabilística. Os dados serão coletados de pacientes com osteoartrite de joelho grau 2 usando NPRS para dor, goniômetro para ADM e SF-36 para qualidade de vida antes e imediatamente após o tratamento. Aqueles que atenderem aos critérios de inclusão serão recrutados. O Grupo 1 será tratado com kinesiotaping e exercícios combinados em cadeia e o Grupo 2 será tratado apenas com kinesiotaping em pacientes com OA de joelho. A intervenção total será dada por quatro semanas para três sessões por semana. O sujeito frequentado por fisioterapia e kinesiotaping avaliará a dor, amplitude de movimento e qualidade de vida no início e após 4 semanas de intervenção. Após a coleta de dados do cenário de estudo definido, os dados serão inseridos e analisados ​​usando o software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) para Windows, versão 25.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 64000
        • Riphah Rehabilitation Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

38 anos a 58 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes masculinos e femininos.
  • Pacientes com idade entre 40 anos e 60 anos.
  • Pacientes com osteoartrite de joelho Grau II.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com reação alérgica à fita ou qualquer problema de pele
  • Pacientes com história de injeção no joelho.
  • Pacientes com intervenção cirúrgica no joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: kinesiotaping com exercícios combinados em cadeia

Serão aplicadas 3 tiras de Kinesiotape: 2 "Y-strips" com comprimento aproximado de 20 cm e ancoragem de 2 cm e secção longitudinal única (1 "I-strip"). As caudas da tira do quadríceps foram aplicadas na patela, envolvendo a patela medial e lateralmente com 25% de tensão e a (I-strip) será aplicada com 75% de tensão.

Exercícios de cadeia combinada serão aplicados com 10 segundos de espera com 10 repetições que incluirão configuração de quadríceps, SLR, extensão de arco completo, ciclismo no ar, deslizamentos de parede e exercícios de subida e descida.

Serão aplicadas 3 tiras de Kinesiotape: 2 "Y-strips" com comprimento aproximado de 20 cm e ancoragem de 2 cm e secção longitudinal única (1 "I-strip"). As caudas da tira do quadríceps foram aplicadas na patela, envolvendo a patela medial e lateralmente com 25% de tensão e a (I-strip) será aplicada com 75% de tensão.

Exercícios de cadeia combinada serão aplicados com 10 segundos de espera com 10 repetições que incluirão configuração de quadríceps, SLR, extensão de arco completo, ciclismo no ar, deslizamentos de parede e exercícios de subida e descida

Serão aplicadas 3 tiras de Kinesiotape: 2 "Y-strips" com comprimento aproximado de 20 cm e ancoragem de 2 cm e secção longitudinal única (1 "I-strip"). As caudas da tira do quadríceps foram aplicadas na patela, envolvendo a patela medial e lateralmente com 25% de tensão e a (I-strip) será aplicada com 75% de tensão
Comparador Ativo: kinesiotaping
Serão aplicadas 3 tiras de Kinesiotape: 2 "Y-strips" com comprimento aproximado de 20 cm e ancoragem de 2 cm e secção longitudinal única (1 "I-strip"). As caudas da tira do quadríceps foram aplicadas na patela, envolvendo a patela medial e lateralmente com 25% de tensão e a (I-strip) será aplicada com 75% de tensão.
Serão aplicadas 3 tiras de Kinesiotape: 2 "Y-strips" com comprimento aproximado de 20 cm e ancoragem de 2 cm e secção longitudinal única (1 "I-strip"). As caudas da tira do quadríceps foram aplicadas na patela, envolvendo a patela medial e lateralmente com 25% de tensão e a (I-strip) será aplicada com 75% de tensão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS
Prazo: 4ª semana
usado para medição da dor, é uma escala unidimensional de 11 pontos (0-10) com medida da intensidade da dor com alta confiabilidade teste-reteste de r = 0,96 e correlações de validade variam de 0,86 a 0,95 (7).
4ª semana
Goniometria
Prazo: 4ª semana
É um dispositivo que mede um ângulo ou permite a rotação de um objeto para uma posição definida
4ª semana
Questionário SF-36
Prazo: 4ª semana
Para qualidade de vida é utilizado o questionário SF-36. O questionário é composto por 36 itens sobre funcionamento físico e social e possui 8 domínios. A pontuação total varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor qualidade de vida e pontuações mais baixas indicando pior qualidade de vida
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

19 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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