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Kinesiotaping con e senza esercizi a catena combinati in pazienti con artrosi del ginocchio

17 dicembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del Kinesiotaping con e senza esercizi a catena combinati su dolore, range di movimento e qualità della vita nei pazienti con artrosi del ginocchio

L'artrosi del ginocchio è un grave problema di salute pubblica perché provoca dolore cronico, riduce la funzione fisica e diminuisce la qualità della vita. Si prevede che l'invecchiamento della popolazione e l'aumento della prevalenza globale dell'obesità aumenteranno notevolmente la prevalenza dell'artrosi del ginocchio. L'artrosi del ginocchio è caratterizzata da una complessa patologia articolare multifattoriale ed è la forma più comune di disturbo articolare nel mondo. L'artrosi cronica del ginocchio porta a un marcato indebolimento del muscolo quadricipite femorale, che è l'estensore e stabilizzatore del ginocchio e l'atrofia di questo muscolo provoca dolore al ginocchio e compromissione funzionale. È stato riportato che la debolezza e l'atrofia dei muscoli del quadricipite contribuiscono alla compromissione funzionale e al dolore nei pazienti con artrosi del ginocchio e il rafforzamento del quadricipite può essere ottenuto attraverso esercizi a catena cinetica aperta e esercizi a catena cinetica chiusa. Gli esercizi di catena cinetica stretta sono modellati come, in cui un movimento in un'articolazione produce simultaneamente movimenti in altre articolazioni dell'estremità. Gli esercizi a catena cinetica aperta e gli esercizi a catena cinetica chiusa formano gli esercizi a catena combinata. Kinesiotaping con questi esercizi per migliorare i pazienti affetti da artrosi del ginocchio. Lo scopo di questo studio sarà confrontare gli effetti del kinesiotaping in aggiunta agli esercizi a catena combinati rispetto al solo kinesiotaping su dolore, range di movimento e qualità della vita nella gestione di individui con artrosi del ginocchio.

Questo studio sarà uno studio di controllo randomizzato. I pazienti saranno reclutati in due gruppi mediante semplice assegnazione casuale. Verrà utilizzata la tecnica del campionamento consecutivo non probabilistico. I dati saranno raccolti da pazienti affetti da osteoartrite del ginocchio di grado 2 utilizzando NPRS per il dolore, goniometro per ROM e SF-36 per la qualità della vita saranno utilizzati prima e immediatamente dopo il trattamento. Verranno assunti coloro che rispetteranno i criteri di inclusione. Il gruppo 1 sarà trattato con kinesiotaping ed esercizi di catena combinati e il gruppo 2 sarà trattato solo con kinesiotaping su pazienti con OA del ginocchio. L'intervento totale verrà somministrato per quattro settimane per tre sessioni a settimana. Il soggetto ha frequentato la terapia fisica e il kinesiotaping valuterà il dolore, l'ampiezza del movimento e la qualità della vita al basale e dopo 4 settimane di intervento. Dopo aver raccolto i dati dall'impostazione di studio definita, i dati verranno inseriti e analizzati utilizzando il pacchetto statistico per le scienze sociali (SPSS) per il software Windows, versione 25.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 64000
        • Riphah Rehabilitation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 38 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti maschi e femmine.
  • I pazienti hanno un'età compresa tra i 40 e i 60 anni.
  • Pazienti con artrosi del ginocchio di grado II.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con reazione allergica al nastro o qualsiasi problema di pelle
  • Pazienti con anamnesi di iniezione al ginocchio.
  • Pazienti con intervento chirurgico al ginocchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: kinesiotaping con esercizi di catena combinati

Verranno applicate 3 strisce di Kinesiotape: 2 "Y-strips" con una lunghezza di circa 20 cm e un ancoraggio di 2 cm e un unico tratto longitudinale (1 "I-strip"). Le code della striscia del quadricipite sono state applicate alla rotula, avvolgendo la rotula medialmente e lateralmente con una tensione del 25% e la (striscia a I) sarà applicata con una tensione del 75%.

Gli esercizi a catena combinati verranno applicati con 10 secondi di tenuta con 10 ripetizioni che includeranno l'impostazione del quadricipite, SLR, estensione dell'arco completo, ciclismo in aria, scivoli a muro ed esercizi di step-up e step-down.

Verranno applicate 3 strisce di Kinesiotape: 2 "Y-strips" con una lunghezza di circa 20 cm e un ancoraggio di 2 cm e un unico tratto longitudinale (1 "I-strip"). Le code della striscia del quadricipite sono state applicate alla rotula, avvolgendo la rotula medialmente e lateralmente con una tensione del 25% e la (striscia a I) sarà applicata con una tensione del 75%.

Gli esercizi a catena combinati si applicheranno con 10 secondi di tenuta con 10 ripetizioni che includeranno l'impostazione del quadricipite, SLR, estensione dell'arco completo, ciclismo in aria, scivoli a muro ed esercizi di step-up e step-down

Verranno applicate 3 strisce di Kinesiotape: 2 "Y-strips" con una lunghezza di circa 20 cm e un ancoraggio di 2 cm e un unico tratto longitudinale (1 "I-strip"). Le code della striscia del quadricipite sono state applicate alla rotula, avvolgendo la rotula medialmente e lateralmente con una tensione del 25% e la (striscia a I) sarà applicata con una tensione del 75%
Comparatore attivo: kinesiotaping
Verranno applicate 3 strisce di Kinesiotape: 2 "Y-strips" con una lunghezza di circa 20 cm e un ancoraggio di 2 cm e un unico tratto longitudinale (1 "I-strip"). Le code della striscia del quadricipite sono state applicate alla rotula, avvolgendo la rotula medialmente e lateralmente con una tensione del 25% e la (striscia a I) sarà applicata con una tensione del 75%.
Verranno applicate 3 strisce di Kinesiotape: 2 "Y-strips" con una lunghezza di circa 20 cm e un ancoraggio di 2 cm e un unico tratto longitudinale (1 "I-strip"). Le code della striscia del quadricipite sono state applicate alla rotula, avvolgendo la rotula medialmente e lateralmente con una tensione del 25% e la (striscia a I) sarà applicata con una tensione del 75%

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS
Lasso di tempo: 4a settimana
utilizzato per la misurazione del dolore, è una scala unidimensionale a 11 punti (0-10) con misurazione dell'intensità del dolore con elevata affidabilità test-retest di r = 0,96 e correlazioni di validità comprese tra 0,86 e 0,95 (7).
4a settimana
Goniometria
Lasso di tempo: 4a settimana
È un dispositivo che misura un angolo o consente la rotazione di un oggetto in una posizione definita
4a settimana
Questionario SF-36
Lasso di tempo: 4a settimana
Per la qualità della vita viene utilizzato il questionario SF-36. Il questionario è composto da 36 item sul funzionamento fisico e sociale e ha 8 domini. Il punteggio totale va da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita e punteggi più bassi che indicano una peggiore qualità della vita
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/21/0132 Sobia

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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