Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesiotaping med och utan kombinerade kedjeövningar hos patienter med knäartros

17 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Kinesiotaping med och utan kombinerade kedjeövningar på smärta, rörelseomfång och livskvalitet hos patienter med knäartros

Knäartros är ett stort folkhälsoproblem eftersom det orsakar kronisk smärta, minskar fysisk funktion och minskar livskvaliteten. Åldrande av befolkningen och ökad global förekomst av fetma förväntas dramatiskt öka förekomsten av knäartros. Knäartros kännetecknas av komplex multifaktoriell ledpatologi och är den vanligaste formen av ledsjukdom i världen. Kronisk knäartros leder till markant försvagning av quadriceps femoris-muskeln, som är knäets sträckare och stabilisator och atrofi av denna muskel resulterar i knäsmärta och funktionsnedsättning. Quadriceps muskelsvaghet och atrofi har rapporterats bidra till funktionsnedsättning och smärta hos patienter med knäartros och förstärkning av quadriceps kan uppnås genom övningar med öppen kinetisk kedja och nära kinetisk kedja. Nära kinetiska kedjeövningar är modellerade som, där en rörelse i en led samtidigt ger rörelser i andra leder i extremiteten. Övningar med öppen kinetisk kedje och nära kinetisk kedjeövningar utgör de kombinerade kedjeövningarna. Kinesiotaping med dessa övningar för att förbättra patienter som lider av knäartros. Syftet med denna studie kommer att vara att jämföra effekterna av kinesiotaping som ett komplement till kombinerade kedjeövningar jämfört med endast kinesiotaping på smärta, rörelseomfång och livskvalitet vid behandling av individer med knäartros.

Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie. Patienterna kommer att rekryteras i två grupper genom enkla slumpmässiga tilldelningar. Icke-sannolikhetskonsekutiv samplingsteknik kommer att användas. Data kommer att samlas in från patienter av grad 2 knäartrospatienter genom att använda NPRS för smärta, Goniometer för ROM och SF-36 för livskvalitet kommer att användas före och omedelbart efter behandlingen. De som kommer att uppfylla inklusionskriterierna kommer att rekryteras. Grupp 1 kommer att behandlas med kinesiotaping och kombinerade kedjeövningar och grupp 2 kommer att behandlas med endast kinesiotaping på patienter med knä-OA. Total intervention kommer att ges under fyra veckor för tre sessioner per vecka. Försökspersonen genomgick sjukgymnastik och kinesiotaping kommer att bedöma för smärta, rörelseomfång och livskvalitet vid baslinjen och efter fyra veckors intervention. Efter att ha samlat in data från en definierad studiemiljö kommer data att matas in och analyseras med hjälp av Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) för Windows-programvara, version 25.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 64000
        • Riphah Rehabilitation Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

36 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga patienter.
  • Patienter är mellan 40-60 år.
  • Patienter med grad II knäartros.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med allergisk reaktion mot tejp eller hudproblem
  • Patienter med en historia av injektioner vid knäet.
  • Patienter med kirurgiskt ingrepp vid knäet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kinesiotaping med kombinerade kedjeövningar

3 Kinesiotape-remsor kommer att appliceras: 2 "Y-strips" med en längd på cirka 20 cm och ett ankare på 2 cm och ett enda längdsnitt (1 "I-strip"). Svansar av quadriceps-remsan applicerades på knäskålen, lindade knäskålen medialt och lateralt med 25 % spänning och (I-remsan) kommer att appliceras med 75 % spänning.

Kombinerade kedjeövningar kommer att gälla med 10 sekunders håll med 10 repetitioner som kommer att inkludera quadriceps-inställning, SLR, full bågeförlängning, cykling i luften, wall slides och step-up och step-down övningar.

3 Kinesiotape-remsor kommer att appliceras: 2 "Y-strips" med en längd på cirka 20 cm och ett ankare på 2 cm och ett enda längdsnitt (1 "I-strip"). Svansar av quadriceps-remsan applicerades på knäskålen, lindade knäskålen medialt och lateralt med 25 % spänning och (I-remsan) kommer att appliceras med 75 % spänning.

Kombinerade kedjeövningar kommer att gälla med 10 sekunders håll med 10 repetitioner som kommer att inkludera quadriceps-inställning, SLR, full bågeförlängning, cykling i luften, wall slides och step-up och step-down övningar

3 Kinesiotape-remsor kommer att appliceras: 2 "Y-strips" med en längd på cirka 20 cm och ett ankare på 2 cm och ett enda längdsnitt (1 "I-strip"). Svansar av quadriceps-remsan applicerades på knäskålen, lindade knäskålen medialt och lateralt med 25 % spänning och (I-remsan) kommer att appliceras med 75 % spänning
Aktiv komparator: kinesiotaping
3 Kinesiotape-remsor kommer att appliceras: 2 "Y-strips" med en längd på cirka 20 cm och ett ankare på 2 cm och ett enda längdsnitt (1 "I-strip"). Svansar av quadriceps-remsan applicerades på knäskålen, lindade knäskålen medialt och lateralt med 25 % spänning och (I-remsan) kommer att appliceras med 75 % spänning.
3 Kinesiotape-remsor kommer att appliceras: 2 "Y-strips" med en längd på cirka 20 cm och ett ankare på 2 cm och ett enda längdsnitt (1 "I-strip"). Svansar av quadriceps-remsan applicerades på knäskålen, lindade knäskålen medialt och lateralt med 25 % spänning och (I-remsan) kommer att appliceras med 75 % spänning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NPRS
Tidsram: 4:e veckan
används för smärtmätning, Det är en endimensionell 11-punktsskala (0-10) med mått på smärtintensitet med hög test-retest reliabilitet på r = 0,96 och validitetskorrelationer sträcker sig från 0,86 till 0,95 (7).
4:e veckan
Goniometri
Tidsram: 4:e veckan
Det är en anordning som mäter en vinkel eller tillåter rotation av ett föremål till en bestämd position
4:e veckan
SF-36 Frågeformulär
Tidsram: 4:e veckan
För livskvalitet används SF-36 frågeformulär. Enkäten består av 36 punkter om fysisk och social funktion och har 8 domäner. Den totala poängen varierar från 0 till 100, med högre poäng indikerar bättre livskvalitet och lägre poäng indikerar sämre livskvalitet
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2022

Första postat (Faktisk)

19 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/21/0132 Sobia

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera