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무릎 골관절염 환자의 복합 사슬 운동 유무에 따른 키네시오테이핑

2022년 12월 17일 업데이트: Riphah International University

복합 사슬 운동 유무에 따른 키네시오테이핑이 무릎 골관절염 환자의 통증, 운동 범위 및 삶의 질에 미치는 영향

무릎 골관절염은 만성 통증을 유발하고 신체 기능을 감소시키며 삶의 질을 떨어뜨리기 때문에 주요 공중 보건 문제입니다. 인구의 고령화와 비만의 세계적 유병률 증가는 무릎 골관절염의 유병률을 극적으로 증가시킬 것으로 예상됩니다. 무릎 골관절염은 복잡한 다인자 관절 병리가 특징이며 세계에서 가장 흔한 형태의 관절 장애입니다. 만성 무릎 골관절염은 무릎의 신근과 안정제인 대퇴사두근의 현저한 약화와 이 근육의 위축으로 무릎 통증과 기능 장애를 초래합니다. 대퇴사두근 근쇠약 및 위축은 무릎 골관절염 환자의 기능 장애 및 통증에 기여하는 것으로 보고되었으며 개방 운동 사슬 운동 및 근접 운동 사슬 운동을 통해 대퇴사두근 강화를 달성할 수 있습니다. 가까운 운동 사슬 운동은 관절의 움직임이 사지의 다른 관절에서 동시에 움직임을 생성하는 것으로 모델링됩니다. 개방형 키네틱 체인 운동과 클로즈 키네틱 체인 운동은 결합된 체인 운동을 형성합니다. 무릎 골관절염으로 고통받는 환자를 개선하기 위해 이러한 운동으로 키네시오 테이핑. 이 연구의 목적은 무릎 골관절염이 있는 개인의 관리에서 통증, 운동 범위 및 삶의 질에 대한 키네시오테이핑 단독과 비교하여 복합 사슬 운동의 보조로서 키네시오테이핑의 효과를 비교하는 것입니다.

이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것입니다. 환자는 단순 무작위 할당으로 두 그룹으로 모집됩니다. 비 확률 연속 샘플링 기술이 사용됩니다. 통증에 대한 NPRS, ROM에 대한 Goniometer 및 삶의 질에 대한 SF-36을 치료 전과 치료 직후에 사용하여 2등급 무릎 골관절염 환자로부터 데이터를 수집할 것입니다. 편입 기준에 부합하는 분을 모집합니다. 그룹 1은 키네시오테이핑과 복합 사슬 운동으로 치료하고 그룹 2는 무릎 골관절염 환자에게 키네시오테이핑만으로 치료할 예정입니다. 총 개입은 주당 3회 세션 동안 4주 동안 제공됩니다. 피험자는 물리 치료 및 키네시오테이핑에 참석하여 기준선과 개입 4주 후에 통증, 운동 범위 및 삶의 질을 평가합니다. 정의된 연구 설정에서 데이터를 수집한 후 Windows용 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 소프트웨어 버전 25를 사용하여 데이터를 입력하고 분석합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 64000
        • Riphah Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

36년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 환자.
  • 환자의 나이는 40~60세입니다.
  • 등급 II 무릎 골관절염 환자.

제외 기준:

  • 테이프에 대한 알레르기 반응 또는 피부 문제가 있는 환자
  • 무릎 주사 이력이 있는 환자.
  • 무릎에 외과 적 개입이있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 복합 사슬 운동을 이용한 키네시오테이핑

3개의 Kinesiotape 스트립이 적용됩니다: 길이가 약 20cm이고 앵커가 2cm인 2개의 "Y-스트립"과 단일 세로 섹션(1개의 "I-스트립"). 대퇴사두근 스트립의 꼬리 부분을 슬개골에 부착하여 슬개골을 내측 및 측면으로 25% 장력으로 감싸고 (I-스트립)은 75% 장력으로 부착합니다.

결합된 체인 운동은 대퇴사두근 설정, SLR, 전체 호 확장, 공중 순환, 월 슬라이드, 스텝업 및 스텝다운 운동을 포함하는 10초 유지와 10회 반복으로 적용됩니다.

3개의 Kinesiotape 스트립이 적용됩니다: 길이가 약 20cm이고 앵커가 2cm인 2개의 "Y-스트립"과 단일 세로 섹션(1개의 "I-스트립"). 대퇴사두근 스트립의 꼬리 부분을 슬개골에 부착하여 슬개골을 내측 및 측면으로 25% 장력으로 감싸고 (I-스트립)은 75% 장력으로 부착합니다.

결합된 체인 운동은 대퇴사두근 설정, SLR, 전체 아크 확장, 공중 순환, 월 슬라이드, 스텝업 및 스텝다운 운동을 포함하는 10초 유지와 10회 반복으로 적용됩니다.

3개의 Kinesiotape 스트립이 적용됩니다: 길이가 약 20cm이고 앵커가 2cm인 2개의 "Y-스트립"과 단일 세로 섹션(1개의 "I-스트립"). 대퇴사두근 스트립의 꼬리 부분을 슬개골에 부착하여 슬개골을 내측과 외측으로 25% 장력으로 감싸고 (I-스트립)은 75% 장력으로 부착
활성 비교기: 키네시오테이핑
3개의 Kinesiotape 스트립이 적용됩니다: 길이가 약 20cm이고 앵커가 2cm인 2개의 "Y-스트립"과 단일 세로 섹션(1개의 "I-스트립"). 대퇴사두근 스트립의 꼬리 부분을 슬개골에 부착하여 슬개골을 내측 및 측면으로 25% 장력으로 감싸고 (I-스트립)은 75% 장력으로 부착합니다.
3개의 Kinesiotape 스트립이 적용됩니다: 길이가 약 20cm이고 앵커가 2cm인 2개의 "Y-스트립"과 단일 세로 섹션(1개의 "I-스트립"). 대퇴사두근 스트립의 꼬리 부분을 슬개골에 부착하여 슬개골을 내측과 외측으로 25% 장력으로 감싸고 (I-스트립)은 75% 장력으로 부착

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS
기간: 넷째 주
통증 측정에 사용되며, r = 0.96의 높은 검사-재검사 신뢰도 및 0.86에서 0.95의 유효성 상관 범위(7)로 통증 강도를 측정하는 일차원 11점 척도(0-10)입니다.
넷째 주
고니오메트리
기간: 넷째 주
각도를 측정하거나 물체를 일정한 위치로 회전시키는 장치입니다.
넷째 주
SF-36 설문지
기간: 넷째 주
삶의 질을 위해 SF-36 설문지가 사용됩니다. 설문지는 신체 및 사회적 기능에 대한 36개 항목으로 구성되어 있으며 8개의 영역이 있습니다. 총점의 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 좋고 점수가 낮을수록 삶의 질이 나쁨을 나타냅니다.
넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: hina gul, t-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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