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Kinesiotaping con y sin ejercicios combinados en cadena en pacientes con artrosis de rodilla

17 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos del Kinesiotaping con y sin ejercicios combinados en cadena sobre el dolor, el rango de movimiento y la calidad de vida en pacientes con artrosis de rodilla

La osteoartritis de rodilla es un importante problema de salud pública porque causa dolor crónico, reduce la función física y disminuye la calidad de vida. Se anticipa que el envejecimiento de la población y el aumento de la prevalencia global de la obesidad aumentarán drásticamente la prevalencia de la osteoartritis de rodilla. La osteoartritis de rodilla se caracteriza por una patología articular multifactorial compleja y es la forma más común de trastorno articular en el mundo. La osteoartritis crónica de rodilla conduce a un marcado debilitamiento del músculo cuádriceps femoral, que es el extensor y estabilizador de la rodilla y la atrofia de este músculo produce dolor de rodilla y deterioro funcional. Se ha informado que la debilidad y la atrofia del músculo cuádriceps contribuyen al deterioro funcional y al dolor en pacientes con osteoartritis de rodilla y el fortalecimiento del cuádriceps puede lograrse mediante ejercicios de cadena cinética abierta y ejercicios de cadena cinética cerrada. Los ejercicios de cadena cinética cerrada se modelan como, en los que un movimiento en una articulación produce simultáneamente movimientos en otras articulaciones de la extremidad. Los ejercicios de cadena cinética abierta y los ejercicios de cadena cinética cerrada forman los ejercicios de cadena combinados. Kinesiotaping con estos ejercicios para mejorar a los pacientes que padecen artrosis de rodilla. El objetivo de este estudio será comparar los efectos del kinesiotaping como complemento de los ejercicios de cadena combinados en comparación con el kinesiotaping solo sobre el dolor, el rango de movimiento y la calidad de vida en el tratamiento de personas con artrosis de rodilla.

Este estudio será un ensayo de control aleatorio. Los pacientes serán reclutados en dos grupos por asignación aleatoria simple. Se utilizará la técnica de muestreo consecutivo no probabilístico. Se recopilarán datos de pacientes con osteoartritis de rodilla de grado 2 mediante el uso de NPRS para el dolor, goniómetro para ROM y SF-36 para calidad de vida antes e inmediatamente después del tratamiento. Se reclutarán aquellos que cumplan con los criterios de inclusión. El grupo 1 se tratará con kinesiotaping y ejercicios combinados en cadena y el grupo 2 se tratará solo con kinesiotaping en pacientes con artrosis de rodilla. La intervención total se administrará durante cuatro semanas en tres sesiones por semana. El sujeto asistido a fisioterapia y kinesiotaping evaluará el dolor, el rango de movimiento y la calidad de vida al inicio y después de 4 semanas de intervención. Después de recopilar datos del entorno de estudio definido, los datos se ingresarán y analizarán utilizando el paquete estadístico para las ciencias sociales (SPSS) para el software de Windows, versión 25.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 64000
        • Riphah Rehabilitation Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

36 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos y femeninos.
  • Edad de los pacientes entre 40 años y 60 años.
  • Pacientes con artrosis de rodilla Grado II.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con reacción alérgica a la cinta o cualquier problema de piel.
  • Pacientes con antecedentes de inyección en la rodilla.
  • Pacientes con intervención quirúrgica en la rodilla

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: kinesiotaping con ejercicios combinados en cadena

Se aplicarán 3 tiras de Kinesiotape: 2 "Y-strips" de una longitud aproximada de 20 cm y un anclaje de 2 cm y un único tramo longitudinal (1 "I-strip"). Las colas de la tira del cuádriceps se aplicaron a la rótula, envolviendo la rótula medial y lateralmente con un 25 % de tensión y la (I-strip) se aplicará con un 75 % de tensión.

Se aplicarán ejercicios de cadena combinados con 10 segundos de retención con 10 repeticiones que incluirán ajuste de cuádriceps, SLR, extensión de arco completo, ciclismo en el aire, deslizamientos de pared y ejercicios de step-up y step-down.

Se aplicarán 3 tiras de Kinesiotape: 2 "Y-strips" de una longitud aproximada de 20 cm y un anclaje de 2 cm y un único tramo longitudinal (1 "I-strip"). Las colas de la tira del cuádriceps se aplicaron a la rótula, envolviendo la rótula medial y lateralmente con un 25 % de tensión y la (I-strip) se aplicará con un 75 % de tensión.

Se aplicarán ejercicios de cadena combinados con 10 segundos de retención con 10 repeticiones que incluirán ajuste de cuádriceps, SLR, extensión de arco completo, ciclismo en el aire, deslizamientos de pared y ejercicios de step-up y step-down.

Se aplicarán 3 tiras de Kinesiotape: 2 "Y-strips" de una longitud aproximada de 20 cm y un anclaje de 2 cm y un único tramo longitudinal (1 "I-strip"). Las colas de la tira del cuádriceps se aplicaron a la rótula, envolviendo la rótula medial y lateralmente con un 25 % de tensión y la (I-strip) se aplicará con un 75 % de tensión
Comparador activo: kinesiotaping
Se aplicarán 3 tiras de Kinesiotape: 2 "Y-strips" de una longitud aproximada de 20 cm y un anclaje de 2 cm y un único tramo longitudinal (1 "I-strip"). Las colas de la tira del cuádriceps se aplicaron a la rótula, envolviendo la rótula medial y lateralmente con un 25 % de tensión y la (I-strip) se aplicará con un 75 % de tensión.
Se aplicarán 3 tiras de Kinesiotape: 2 "Y-strips" de una longitud aproximada de 20 cm y un anclaje de 2 cm y un único tramo longitudinal (1 "I-strip"). Las colas de la tira del cuádriceps se aplicaron a la rótula, envolviendo la rótula medial y lateralmente con un 25 % de tensión y la (I-strip) se aplicará con un 75 % de tensión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NPRS
Periodo de tiempo: 4ta semana
utilizada para la medición del dolor, es una escala unidimensional de 11 puntos (0-10) con medida de la intensidad del dolor con alta confiabilidad test-retest de r = 0,96 y correlaciones de validez que van de 0,86 a 0,95 (7).
4ta semana
Goniometría
Periodo de tiempo: 4ta semana
Es un dispositivo que mide un ángulo o permite la rotación de un objeto a una posición definida.
4ta semana
Cuestionario SF-36
Periodo de tiempo: 4ta semana
Para calidad de vida se utiliza el cuestionario SF-36. El cuestionario consta de 36 ítems sobre el funcionamiento físico y social y tiene 8 dominios. La puntuación total varía de 0 a 100, donde las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida y las puntuaciones más bajas indican una peor calidad de vida.
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

19 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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