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Kinesiotaping mit und ohne kombinierte Kettenübungen bei Patienten mit Kniearthrose

17. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Kinesiotaping mit und ohne kombinierte Kettenübungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Lebensqualität bei Patienten mit Kniearthrose

Kniearthrose ist ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit, da sie chronische Schmerzen verursacht, die körperliche Funktion beeinträchtigt und die Lebensqualität beeinträchtigt. Es wird erwartet, dass die Alterung der Bevölkerung und die weltweit zunehmende Prävalenz von Fettleibigkeit die Prävalenz von Knie-Osteoarthritis dramatisch erhöhen werden. Kniegelenksarthrose ist durch eine komplexe multifaktorielle Gelenkpathologie gekennzeichnet und ist die weltweit häufigste Form von Gelenkerkrankung. Chronische Kniearthrose führt zu einer deutlichen Schwächung des Musculus quadriceps femoris, dem Streck- und Stabilisator des Knies, und eine Atrophie dieses Muskels führt zu Knieschmerzen und Funktionseinschränkungen. Es wurde berichtet, dass Quadrizeps-Muskelschwäche und -atrophie zu funktionellen Beeinträchtigungen und Schmerzen bei Patienten mit Knie-Osteoarthritis beitragen, und Quadrizeps-Stärkung kann durch Übungen mit offener kinetischer Kette und Übungen mit geschlossener kinetischer Kette erreicht werden. Übungen mit geschlossener kinetischer Kette werden als Übungen modelliert, bei denen eine Bewegung in einem Gelenk gleichzeitig Bewegungen in anderen Gelenken der Extremität hervorruft. Offene kinetische Kettenübungen und geschlossene kinetische Kettenübungen bilden die kombinierten Kettenübungen. Kinesiotaping mit diesen Übungen zur Verbesserung der Patienten mit Knie-Arthrose. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Kinesiotaping als Ergänzung zu kombinierten Kettenübungen im Vergleich zu reinem Kinesiotaping auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Lebensqualität bei der Behandlung von Personen mit Kniearthrose zu vergleichen.

Diese Studie wird eine randomisierte Kontrollstudie sein. Die Patienten werden durch einfache Zufallszuweisung in zwei Gruppen rekrutiert. Es wird eine aufeinanderfolgende Abtasttechnik ohne Wahrscheinlichkeit verwendet. Daten werden von Patienten mit Kniearthrose Grad 2 gesammelt, indem NPRS für Schmerzen, Goniometer für ROM und SF-36 für Lebensqualität vor und unmittelbar nach der Behandlung verwendet werden. Diejenigen, die die Aufnahmekriterien erfüllen, werden eingestellt. Gruppe 1 wird mit Kinesiotaping und kombinierten Kettenübungen behandelt und Gruppe 2 wird nur mit Kinesiotaping bei Knie-OA-Patienten behandelt. Die Gesamtintervention wird für vier Wochen für drei Sitzungen pro Woche durchgeführt. Das Subjekt, das an Physiotherapie und Kinesiotaping teilgenommen hat, wird Schmerzen, Bewegungsumfang und Lebensqualität zu Beginn und nach 4 Wochen der Intervention beurteilen. Nach dem Sammeln von Daten aus einem definierten Studienumfeld werden die Daten mithilfe des Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) für Windows-Software, Version 25, eingegeben und analysiert.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 64000
        • Riphah Rehabilitation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Patienten.
  • Die Patienten sind zwischen 40 und 60 Jahre alt.
  • Patienten mit Kniearthrose Grad II.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit allergischer Reaktion auf Klebeband oder Hautproblemen
  • Patienten mit Knieinjektion in der Anamnese.
  • Patienten mit chirurgischem Eingriff am Knie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kinesiotaping mit kombinierten Kettenübungen

Es werden 3 Kinesiotape-Streifen angebracht: 2 "Y-Streifen" mit einer Länge von ca. 20 cm und einem Anker von 2 cm und einem einzelnen Längsabschnitt (1 "I-Streifen"). Die Enden des Quadrizepsstreifens wurden an der Patella angebracht, wobei die Patella medial und lateral mit 25 % Spannung umwickelt wurde, und der (I-Streifen) wird mit 75 % Spannung angebracht.

Kombinierte Kettenübungen werden mit 10 Sekunden Halten mit 10 Wiederholungen angewendet, die Quadrizepseinstellung, SLR, volle Bogenstreckung, Radfahren in der Luft, Wandrutschen und Step-up- und Step-down-Übungen umfassen.

Es werden 3 Kinesiotape-Streifen angebracht: 2 "Y-Streifen" mit einer Länge von ca. 20 cm und einem Anker von 2 cm und einem einzelnen Längsabschnitt (1 "I-Streifen"). Die Enden des Quadrizepsstreifens wurden an der Patella angebracht, wobei die Patella medial und lateral mit 25 % Spannung umwickelt wurde, und der (I-Streifen) wird mit 75 % Spannung angebracht.

Kombinierte Kettenübungen werden mit 10 Sekunden Halten mit 10 Wiederholungen angewendet, die Quadrizepseinstellung, SLR, volle Bogenstreckung, Radfahren in der Luft, Wandrutschen und Step-up- und Step-down-Übungen umfassen

Es werden 3 Kinesiotape-Streifen angebracht: 2 "Y-Streifen" mit einer Länge von ca. 20 cm und einem Anker von 2 cm und einem einzelnen Längsabschnitt (1 "I-Streifen"). Die Enden des Quadrizepsstreifens wurden an der Patella angebracht, wobei die Patella medial und lateral mit 25 % Spannung umwickelt wurde, und der (I-Streifen) wird mit 75 % Spannung angebracht
Aktiver Komparator: Kinesiotaping
Es werden 3 Kinesiotape-Streifen angebracht: 2 "Y-Streifen" mit einer Länge von ca. 20 cm und einem Anker von 2 cm und einem einzelnen Längsabschnitt (1 "I-Streifen"). Die Enden des Quadrizepsstreifens wurden an der Patella angebracht, wobei die Patella medial und lateral mit 25 % Spannung umwickelt wurde, und der (I-Streifen) wird mit 75 % Spannung angebracht.
Es werden 3 Kinesiotape-Streifen angebracht: 2 "Y-Streifen" mit einer Länge von ca. 20 cm und einem Anker von 2 cm und einem einzelnen Längsabschnitt (1 "I-Streifen"). Die Enden des Quadrizepsstreifens wurden an der Patella angebracht, wobei die Patella medial und lateral mit 25 % Spannung umwickelt wurde, und der (I-Streifen) wird mit 75 % Spannung angebracht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS
Zeitfenster: 4. Woche
Wird zur Schmerzmessung verwendet. Es handelt sich um eine eindimensionale 11-Punkte-Skala (0-10) mit Maß für die Schmerzintensität mit einer hohen Test-Retest-Zuverlässigkeit von r = 0,96 und Gültigkeitskorrelationen im Bereich von 0,86 bis 0,95 (7).
4. Woche
Goniometrie
Zeitfenster: 4. Woche
Es ist ein Gerät, das einen Winkel misst oder die Drehung eines Objekts in eine bestimmte Position ermöglicht
4. Woche
SF-36-Fragebogen
Zeitfenster: 4. Woche
Für die Lebensqualität wird der Fragebogen SF-36 verwendet. Der Fragebogen besteht aus 36 Items zur körperlichen und sozialen Funktionsfähigkeit und hat 8 Bereiche. Der Gesamtwert reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere Lebensqualität und niedrigere Werte eine schlechtere Lebensqualität anzeigen
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Knie Arthrose

Klinische Studien zur Kinesiotaping mit kombinierten Kettenübungen

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