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妊娠初期の感情的解放テクニック

2023年8月23日 更新者:Sinem GUVEN Santur、Inonu University

妊娠初期に適用した感情解放テクニックの吐き気、嘔吐、不安への効果

妊娠初期に最も一般的な不快感の 1 つは吐き気と嘔吐です。 病因は正確にはわかっていませんが、平均して妊娠中の女性の 50 ~ 90% が罹患しています。 吐き気・嘔吐の重症度は人によって異なり、また女性の妊娠状況によっても異なります。 吐き気・嘔吐の重症度は、ホルモン、心理的、社会的要因の影響を受けます。 妊娠への適応、配偶者との関係、将来の不安、妊娠初期に経験する吐き気や嘔吐における社会的サポートの認識は、女性に悪影響を及ぼし、不安を引き起こします。 不安により吐き気や嘔吐の重症度も高まります。 吐き気・嘔吐の重症度が増すにつれて、この状況に対する解決策の模索と医療機関への応用が増加しています。 治療には、水分補給、休息、薬物療法だけでなく、多くの非薬理学的方法(呼吸訓練、鍼治療、指圧など)が使用されます。 これらの方法の 1 つは、認知行動療法に含まれる感情解放テクニックです。 この方法は、生理学的障害がない限り、他の認知行動療法と同様に、基本的に人を生理学的および心理学的に全体的に治療します。 感じた感情への意識を高め、否定的な感情を回避し、それらに代わる肯定に焦点を当てることで、解決策に到達することを目的としています。 感情解放テクニックは、ネガティブな感情が潜在意識に記録されているケースやストレス障害の治療全般に適用しやすく、迅速に解決できるテクニックです。 妊娠初期に経験する吐き気・嘔吐や不安の重症度に対して、感情を解放するテクニックを用いた文献は見つかっていません。 したがって、この研究は文献に貢献すると考えられます。 さらに、この方法は迅速かつ実用的であり、結果が得られやすいため、吐き気・嘔吐および不安の治療において妊婦に適用される非薬理学的方法として助産介入を充実させると考えられる。

この研究の目的は、妊娠初期に適用された感情解放テクニックが吐き気と嘔吐の重症度と不安に及ぼす影響を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

妊娠は、女性の身体に生理学的、心理的、社会的な変化を引き起こすプロセスです。 妊娠期間は 3 つの異なる学期で構成され、3 か月の期間に分割されます。 各学期では、妊娠に特有のさまざまな生理学的および心理的プロセスが経験され、女性の全体的な健康と妊娠の健全な進行には、これらのプロセスに特有のさまざまなアプローチが必要です。

吐き気・嘔吐は、妊娠初期に発生する最も一般的な問題の 1 つです。 病因は正確にはわかっていませんが、妊婦の 50 ~ 90% がこの問題に悩まされています。 妊娠初期の吐き気や嘔吐は、妊娠ホルモン、消化器系の疾患、甲状腺機能亢進症、栄養障害、精神的要因などが原因、あるいは吐き気・嘔吐の増加と考えられています。 妊娠中の吐き気・嘔吐。つわり、妊娠悪阻、妊娠病とも呼ばれます。 妊娠中の吐き気・嘔吐は平均して妊娠5週目、妊娠8~12週目に始まります。 16週目に最高値に達し、16週以降は減少して消滅すると予想されます。 妊娠中の吐き気・嘔吐の重症度は人によって異なり、その人の妊娠ごとに異なり、一日中続きますが、多くの場合は一日の初めに起こるといわれています。 この分野の多くの研究は、生理学的、心理的、社会的、遺伝的要因などの要因に焦点を当てていますが、吐き気と嘔吐は心理的要因に基づいているというのが一般的な考えです。

吐き気や胸の変化などの妊娠初期の症状は、感情の変化への道を開きます。 感情の変化としては、この時期の女性は一般に赤ちゃんの誕生に喜びを感じませんが、妊娠をみんなに知ってもらいたいという思いから、逆の感情を抱くことがよくあります。 これらのコントラストから生じるストレスと感情の変化は、不安のプロセスを引き起こします。 不安とは、未知または未確認の理由によって経験される恐怖、落ち着きのなさ、落ち着きのなさ、緊張、および発汗、呼吸困難、睡眠障害などの変化を特徴とする障害と定義されます。 不安障害は男性よりも女性に多く、生殖年齢の女性の 30% に不安障害が見られます。 研究によると、妊娠中の不安障害の割合は6%から30%の間で変化します。 妊娠中の不安の原因には次のようなものがあります。学歴、配偶者関係、心理社会的サポート、家族問題、暴力の存在、赤ちゃんへの懸念。 これらすべての理由の結果、妊娠ホルモンと神経内分泌系が影響を受け、吐き気や嘔吐を引き起こします。 さらに、望まない妊娠、ストレスの認識、妊娠の受容は、吐き気や嘔吐を引き起こす最も重要な心理社会的要因の一つであることが強調されています。

吐き気・嘔吐のある妊婦は、孤立感、孤独感、罪悪感を感じたり、妊娠を中絶することを考えたり、吐き気・嘔吐が赤ちゃんに与える影響について不安を感じたりすることがあります。 妊婦は、赤ちゃんに集中できない、将来のことを心配する、妊娠に適応する、自分の健康のことだけを考えるなどの理由で不安を経験しており、これらのパラメータに対する介入の必要性が高まっています。

精神分析的思想では、妊娠中の吐き気・嘔吐は、原因不明の不満やその状況の表現方法に対して発達した防御機構として定義されています。 この不満や本人の自己表現の仕方を変えるには、多くの心理療法のほかに、感情に働きかけることで短期間で結果に到達することを目的とした、手っ取り早く簡単に実践できる感情解放テクニックが必要です。に基づいており、プラスの効果をもたらす可能性があります。 感情的な解放。過去のネガティブな感情、経験、トラウマ、恐怖を解消し、エネルギーの流れを調整し、ネガティブな感情から解放されることを目的としたエネルギー心理学のテクニックです。

エネルギー心理学は、東洋文化で数千年の歴史があり、西洋では過去 40 年間、心理的問題の治療に使用されてきましたが、人間が独立した部分から構成されているというわけではありません。各部分の全体を把握していると考えられるホリスティックなアプローチに基づいた新しい手法です。 エネルギー心理学によれば、エネルギーは人間の生理機能、精神的プロセス、感情、行動と調和しています。 これらのプロセスとともに、人間は環境や文化も含めた全体として考えられます。 それは、心理的障害やその他の健康状態は、体の電気エネルギーやこれらのエネルギー場の乱れ、うっ血や混乱と関連しているという仮説を立てています。

このため、非薬理学的な方法である感情解放テクニックは、妊婦の生理、心理、感情、社会環境を全体として受け入れることにより、心理学に基づいた吐き気・嘔吐や不安に対して実践的な方法となり得ます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malatya、七面鳥
        • Inonu University Faculty of Health Sciences Pregnant Education Class

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 言葉によるコミュニケーションに問題がないのに、
  • 18歳から49歳までの間であり、
  • 妊娠6~12日目。 今週中にあります
  • 精神疾患を患っていないこと
  • 生存可能な胎児が 1 人いる
  • 胎児の先天奇形がないこと
  • 妊娠以外に吐き気や嘔吐を引き起こす病気がないこと

除外基準:

  • 研究過程で危険な妊娠を診断し、
  • 研究からの離脱を求めています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
  • 実験グループに各介入が適用された後、SUE と PUQE が電話で同時に対照グループに適用されます。
  • 1週間後、PUQE、SUE、PRAQ-2を使用してテスト後のデータが取得されます。
実験的:実験グループ

実験グループの妊婦さんへ;

  • 感情的解放テクニックは、研究者とオンラインで週に 2 回適用されました。
  • PUQE、PRAQ-2 テストは介入前に適用されます。
  • SUE と PUQE は各セッションの前後に適用されます。
  • 2 セッション後、PUQE、SUE、PRAQ-2 でテスト後のデータが取得されます。

実験グループの妊婦さんへ;感情的解放テクニックは、研究者とオンラインで週に 2 回適用されました。 「EFTの解放プロトコル」は参加者に教えられ、研究者によるインタビューの間にそれが適用されました。 参加者の申請の有無を電話で確認し、事前にスケジュールを立ててフォローアップをスムーズに行いました。

  • PUQE、PRAQ-2 テストは介入前に適用されます。
  • SUE と PUQE は各セッションの前後に適用されます。
  • 2 セッション後、PUQE、SUE、PRAQ-2 でテスト後のデータが取得されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的経験単位 - (SUE)
時間枠:各参加者は 1 週間評価されます。

ネガティブ10は、想像できる最大の痛み、失望、恐怖、ストレス、悲しみ、または不快感を感じます.

ポジティブ 10 に達すると、クライアントは非常に違った素晴らしい気分になります。 この範囲の評価の意味は徐々に変化します。 スケールにはカットオフ スコアがありません。 これは、スコアの平均と他の変数との関連性に従って解釈されます。

各参加者は 1 週間評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記述データ
時間枠:研究開始から1ヶ月程度で取得できます。
文献に基づいて研究者が作成した妊娠情報フォーム、社会人口統計(妊婦の年齢、教育および雇用状況、収入状況、家族形態および居住地)、産科(現在の妊娠週数および妊娠歴)、心理社会的情報質問内容は、病歴(妊娠希望)の状態、持病の有無などです。
研究開始から1ヶ月程度で取得できます。
妊娠中の嘔吐と吐き気の独自の定量化 - (PUQE)
時間枠:時間枠。研究に参加した6週目から16週目の妊婦は4週間評価される。データ取得には平均1か月程度かかります。測定された PUQE スケール データは、研究終了後 6 週間以内に報告されます。
PUQE テストでは、吐き気の発作の回数、嘔吐の回数、吐き気の回数が問われます。 PUQE テストと Rhodes テストから得られた結果の間には、厳密な一致が観察されました (30)。 Puqe テストの評価では、合計スコアは 3 ~ 6 が軽度、7 ~ 12 が中程度、13 ~ 15 が重度の吐き気と嘔吐でした。
時間枠。研究に参加した6週目から16週目の妊婦は4週間評価される。データ取得には平均1か月程度かかります。測定された PUQE スケール データは、研究終了後 6 週間以内に報告されます。
妊娠関連不安アンケート-2 (PRAQ-2)
時間枠:時間枠。研究に参加した6週目から16週目の妊婦は4週間評価される。データ取得には平均1か月程度かかります。 PRAQ-R2 スケールの測定データは、研究終了後 6 週間以内に報告されます。
PRAQ-2 は、妊娠期間に関する女性の不安レベルを測定するために 1990 年に Van den Bergh によって開発され、Huizink らによって改訂されました。 これは 5 段階のリッカート型尺度であり、経産に関係なくすべての妊婦に適用されるように 2016 年に改訂されました。 それはAksoy Deryaらによってトルコ語に翻訳されました。 このスケールから得られる最小スコアと最大スコアは、初産婦の場合はそれぞれ 11 と 55、経産婦の場合は 10 と 50 です。 PRAQ-2 のサブスケールごとにスコアが計算されます。 PRAQ-2 から得られるスコアが増加するにつれて、妊娠に対する不安のレベルも増加します。 アンケートの発言はすべて肯定的な発言です。 スケールにはブレークポイントがありません。 さまざまな妊娠週数で計算された値に対するクロンバックのアルファ信頼係数は、経産婦では 0.71 ~ 0.85、初産婦では 0.75 ~ 0.84 であることがわかりました。
時間枠。研究に参加した6週目から16週目の妊婦は4週間評価される。データ取得には平均1か月程度かかります。 PRAQ-R2 スケールの測定データは、研究終了後 6 週間以内に報告されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Zeliha OZSAHİN、https://www.inonu.edu.tr/akademik/zeliha.ozsahin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月14日

最初の投稿 (実際)

2022年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月23日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Inonu Universty

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは、個人情報フォーム、主観的経験単位 (SUE)、妊娠固有の嘔吐の定量化 (PUQE)、および妊娠関連不安アンケート - R2 (PRAQ-R2) を使用して取得されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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