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임신 초기의 정서적 자유 기법

2023년 8월 23일 업데이트: Sinem GUVEN Santur, Inonu University

임신 초기 감정자유기법 적용이 메스꺼움, 구토, 불안에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

임신 초기에 가장 흔한 불편함 중 하나는 메스꺼움과 구토입니다. 그 병인은 정확히 알려지지 않았지만, 평균적으로 임산부의 50-90%에 영향을 미칩니다. 메스꺼움-구토의 정도는 사람마다 다를 수 있으며, 여성의 임신 상태도 다를 수 있습니다. 메스꺼움-구토의 정도는 호르몬, 심리적, 사회적 요인의 영향을 받습니다. 임신 초기에 경험한 오심과 구토에 대한 임신 적응, 배우자 관계, 미래 불안, 사회적 지지 인식은 여성에게 부정적인 영향을 미치고 불안을 유발한다. 메스꺼움과 구토의 중증도는 불안으로 인해 증가합니다. 메스꺼움-구토의 심각성이 증가함에 따라 이 상황에 대한 솔루션 검색 및 의료 기관에 대한 적용이 증가하고 있습니다. 많은 비약물적 방법(호흡운동, 침술, 지압 등)이 치료에 사용되며 수분공급, 휴식 및 약리학적 제제가 사용됩니다. 이러한 방법 중 하나는 인지 행동 치료에 포함되는 정서적 해방 기법입니다. 이 방법은 생리적 장애가 없는 한 기본적으로 사람을 생리적, 심리적으로 전체적으로 치료하는 것으로, 다른 인지행동치료와 유사합니다. 느끼는 감정에 대한 자각을 높이고 부정적인 감정을 피하고 이를 대체할 긍정에 집중함으로써 해결책에 도달하는 것을 목표로 한다. 감정해방기법은 부정적인 감정으로 잠재의식에 기록된 경우와 일반적인 스트레스 장애 치료에 적용하기 쉽고 빠르게 해결하는 기법이다. 문헌에서 임신 초기에 경험한 메스꺼움-구토 및 불안의 중증도에 대한 정서적 해방 기술의 사용은 발견되지 않았습니다. 따라서 본 연구는 문헌에 기여할 것으로 생각된다. 또한 이 방법은 빠르고 실용적이며 결과에 도달하기 쉽기 때문에 구역-구토 및 불안증 치료에 있어 임산부에게 적용되는 비약물적 방법으로서 조산술 중재를 풍부하게 할 것으로 생각된다.

이 연구의 목적은 임신 초기에 적용된 정서적 해방 기법이 오심과 구토의 중증도 및 불안에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

임신은 여성의 신체에 생리적, 심리적, 사회적 변화를 일으키는 과정입니다. 임신 기간은 3개월 기간으로 나누어진 3분기로 구성됩니다. 각 삼 분기에는 임신에 특정한 다양한 생리적, 심리적 과정이 경험되며, 여성의 전반적인 웰빙과 건강한 임신 진행을 위해 이러한 과정에 특정한 다양한 접근 방식이 필요합니다.

메스꺼움 구토는 임신 초기에 발생하는 가장 흔한 문제 중 하나입니다. 정확한 병인은 알려져 있지 않으나, 임산부의 50~90%가 이 문제에 영향을 받습니다. 임신 호르몬, 위장관계 장애, 갑상선 기능 항진증, 영양 장애 및 심리적 요인이 임신 초기에 구역질과 구토를 일으키거나 구역질-구토를 증가시키는 것으로 생각됩니다. 임신 중 메스꺼움-구토; 입덧, 임신 구토, 임신병이라고도 합니다. 임신 중 메스꺼움-구토는 평균적으로 임신 5주차인 8-12주차에 시작됩니다. 16주차에 최고 수준에 도달하고 16주차부터 감소하여 사라질 것으로 예상됩니다. 임신 중 메스꺼움-구토의 정도는 사람마다 다르고, 임신마다 다르며, 종종 하루의 시작일지라도 하루 종일 지속된다고 합니다. 이 분야의 많은 연구가 생리적, 심리적, 사회적, 유전적 요인에 초점을 맞추고 있지만, 메스꺼움과 구토는 심리적 요인에 근거한다는 것이 일반적인 생각입니다.

메스꺼움과 유방의 변화와 같은 임신 초기 증상은 정서적 변화의 길을 열어줍니다. 정서적 변화에서 여성은 일반적으로 이 기간 동안 아기에 대한 기쁨을 느끼지 못하지만, 자신의 임신 사실을 모두에게 알리고 싶어 반대 감정을 경험하는 경우가 많습니다. 이러한 대조로 인해 발생하는 스트레스와 정서적 변화는 불안 과정을 만듭니다. 불안은 알 수 없거나 확인되지 않은 이유로 경험되는 공포, 안절부절, 안절부절, 긴장 및 발한, 호흡곤란, 수면 문제와 같은 변화를 특징으로 하는 장애로 정의됩니다. 불안 장애는 남성보다 여성에게 더 흔하며 불안 장애는 가임기 여성의 30%에서 볼 수 있습니다. 연구에 따르면 임신 중 불안 장애의 비율은 6%에서 30% 사이입니다. 임신 불안의 원인 중; 교육 상태, 배우자 관계, 심리 사회적 지원, 가족 문제, 폭력의 존재, 아기에 대한 우려. 이러한 모든 이유의 결과로 임신 호르몬과 신경 내분비계가 영향을 받아 메스꺼움과 구토를 유발합니다. 또한 원치 않는 임신, 인지된 스트레스, 임신 수용 등이 메스꺼움과 구토를 유발하는 가장 중요한 심리사회적 요인임을 강조한다.

메스꺼움 구토가 있는 임산부는 고립감, 외로움, 죄책감을 느낄 수 있으며 임신 중절을 고려할 수 있으며 메스꺼움 구토가 아기에게 미치는 영향에 대해 불안을 경험할 수 있습니다. 임산부는 아기에게 집중할 수 없고, 미래에 대한 걱정, 임신에 대한 적응, 자신의 건강만 생각하는 등의 이유로 불안을 경험하고 있으며, 이러한 변수에 대한 개입의 필요성이 높아지고 있습니다.

정신 분석적 사고에서 임신 중 메스꺼움-구토는 알 수 없는 불만과 사람이 이러한 상황을 표현하는 방식에 대해 개발된 방어 메커니즘으로 정의됩니다. 이러한 불만과 그 사람의 자기표현 방식을 바꾸기 위해서는 많은 심리치료 방법 외에 빠르고 쉽게 적용할 수 있으며 감정에 임하여 단기간에 결과에 도달하는 것을 목표로 하는 감정해방기법이 필요하다. 기반으로 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 정서적 해방; 과거의 부정적인 감정, 경험, 트라우마 및 두려움을 제거하고 에너지 흐름을 조절하여 부정적인 감정에서 벗어나는 것을 목표로 하는 에너지 심리학 기법입니다.

동양 문화에서 수천 년의 역사를 가지고 있고 지난 40년 동안 서양에서 심리적 문제를 치료하는 데 사용되어 온 에너지 심리학은 인간이 독립적인 부분으로 구성되어 있다는 것이 아닙니다. 각 부분의 전체에 대한 지식을 가지고 있다고 믿어지는 전체론적 접근에 기반한 새로운 방법입니다. 에너지 심리학에 따르면 인간의 생리, 정신 과정, 감정 및 행동과 조화를 이룹니다. 이러한 과정과 함께 인간은 환경과 문화를 포함한 전체로 간주됩니다. 심리적 장애 및 기타 건강 상태가 신체의 전기 에너지 및 이러한 에너지 장의 교란, 혼잡 또는 중단과 관련이 있다고 가정합니다.

이러한 이유로 비약물적 방법인 감정해방기법은 임신부의 생리, 심리, 감정, 사회적 환경을 전반적으로 수용함으로써 심리적 기반의 오심·구토 및 불안에 대한 실질적인 방법이 될 수 있다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Malatya, 칠면조
        • Inonu University Faculty of Health Sciences Pregnant Education Class

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 언어적 의사소통에 문제가 없는 경우,
  • 만 18~49세 사이인 경우,
  • 임신 6-12일. 주에 있다
  • 정신 장애가 없는 것
  • 하나의 생존 가능한 태아를 갖는 것
  • 태아 선천성 기형의 부재
  • 메스꺼움과 구토를 유발할 수 있는 임신 이외의 질병이 없을 것

제외 기준:

  • 연구 과정에서 위험한 임신을 진단하고,
  • 연구를 떠나도록 요청합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
  • 실험군에 각 개입이 적용된 후 SUE와 PUQE는 전화를 통해 통제군에 동시에 적용됩니다.
  • 1주일 후 PUQE, SUE, PRAQ-2로 사후 테스트 데이터를 얻습니다.
실험적: 실험그룹

실험군에 속한 임산부에게,

  • 정서적 자유 기법은 일주일에 2번 연구자와 함께 온라인으로 적용되었습니다.
  • 개입 전 PUQE, PRAQ-2 테스트가 적용되며,
  • SUE와 PUQE는 각 세션 전후에 적용되며,
  • 2회 세션 후 PUQE, SUE, PRAQ-2를 사용하여 사후 테스트 데이터를 얻습니다.

실험군에 속한 임산부에게, 정서적 자유 기법은 일주일에 2번 연구자와 함께 온라인으로 적용되었습니다. 참가자들에게 "EFT의 릴리스 프로토콜"을 교육하고 연구자의 인터뷰 사이에 이를 적용했습니다. 신청 여부는 전화로 확인하였으며, 원활한 후속 조치를 위해 숙제 일정을 활용하였습니다.

  • 개입 전 PUQE, PRAQ-2 테스트가 적용되며,
  • SUE와 PUQE는 각 세션 전후에 적용되며,
  • 2회 세션 후 PUQE, SUE, PRAQ-2를 사용하여 사후 테스트 데이터를 얻습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경험의 주관적 단위 - (SUE)
기간: 각 참가자는 1주일 동안 평가됩니다.

마이너스 10은 상상할 수 있는 가장 큰 고통, 실망, 두려움, 스트레스, 슬픔 또는 불편함을 느낍니다.

긍정적인 10에 도달하면 내담자는 매우 다르고 멋진 느낌을 받습니다. 이 범위에서 등급의 의미는 점진적으로 변경됩니다. 척도에는 컷오프 점수가 없습니다. 점수의 평균과 다른 변수와의 관련성에 따라 해석됩니다.

각 참가자는 1주일 동안 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설명 데이터
기간: 연구 시작 시점에서 1개월 후에 얻을 수 있습니다.
문헌, 사회인구학적(임산부의 나이, 교육 및 고용 상태, 소득 상태, 가족 유형 및 거주지), 산부인과(현재 임신 ​​주수 및 임신 이력), 심리 사회적 및 병력(임신희망)상태, 만성질환 유무) 질문으로 구성되어 있다.
연구 시작 시점에서 1개월 후에 얻을 수 있습니다.
구토 및 메스꺼움의 임신 고유 정량화(PUQE)
기간: 기간; 연구에 포함된 6주에서 16주 사이의 임산부는 4주 동안 평가됩니다. 데이터를 얻기까지 평균 1개월이 소요됩니다. 측정된 PUQE 척도 데이터는 연구 종료 시 6주 이내에 보고됩니다.
PUQE 검사는 메스꺼움 발작 횟수, 구토 횟수 및 메스꺼움 횟수에 대해 질문합니다. PUQE 테스트와 Rhodes 테스트에서 얻은 결과 간에 긴밀한 일치가 관찰되었습니다(30). Puqe 검사의 평가에서 총점은 3~6점은 경증, 7~12점은 중등도, 13~15점은 심한 구역 및 구토였다.
기간; 연구에 포함된 6주에서 16주 사이의 임산부는 4주 동안 평가됩니다. 데이터를 얻기까지 평균 1개월이 소요됩니다. 측정된 PUQE 척도 데이터는 연구 종료 시 6주 이내에 보고됩니다.
임신 관련 불안 설문지-2(PRAQ-2)
기간: 기간; 연구에 포함된 6주에서 16주 사이의 임산부는 4주 동안 평가됩니다. 데이터를 얻기까지 평균 1개월이 소요됩니다. 측정된 PRAQ-R2 척도 데이터는 연구 종료 시점에서 6주 이내에 보고됩니다.
PRAQ-2는 1990년 Van den Bergh가 임신 기간에 대한 여성의 불안 수준을 측정하기 위해 개발했으며 Huizink 등이 개정했습니다. 5점 리커트식 척도로서 2016년 개정되어 산위와 관계없이 모든 임산부에게 적용된다. Aksoy Derya et al.에 의해 터키어로 개작되었습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 및 최대 점수는 각각 primiparas의 경우 11 및 55이고 multiparas의 경우 10 및 50입니다. PRAQ-2의 각 하위 척도에 대해 점수가 계산됩니다. PRAQ-2에서 얻은 점수가 높을수록 임신에 대한 불안의 정도도 높아진다. 설문지의 모든 진술은 긍정적인 진술입니다. 저울에는 중단점이 없습니다. 다양한 임신 주에서 계산된 값에 대한 Cronbach's alpha 신뢰도 계수는 다산부에서 0.71~0.85 사이, 초산부에서 0.75~0.84 사이인 것으로 나타났습니다.
기간; 연구에 포함된 6주에서 16주 사이의 임산부는 4주 동안 평가됩니다. 데이터를 얻기까지 평균 1개월이 소요됩니다. 측정된 PRAQ-R2 척도 데이터는 연구 종료 시점에서 6주 이내에 보고됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Zeliha OZSAHİN, https://www.inonu.edu.tr/akademik/zeliha.ozsahin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Inonu Universty

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 개인 정보 양식, 주관적 경험 단위(SUE), 구토의 임신 고유 정량화(PUQE) 및 임신 관련 불안 설문지 - R2(PRAQ-R2)를 통해 수집됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

정서적 자유 기법에 대한 임상 시험

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