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Técnica de libertad emocional en el embarazo temprano

23 de agosto de 2023 actualizado por: Sinem GUVEN Santur, Inonu University

El efecto de la técnica de libertad emocional aplicada en el embarazo temprano sobre las náuseas, los vómitos y la ansiedad

Una de las molestias más comunes al principio del embarazo son las náuseas y los vómitos. Aunque no se conoce con exactitud su etiología, afecta a una media del 50-90% de las mujeres embarazadas. La gravedad de las náuseas-vómitos puede variar de persona a persona, así como en los diferentes embarazos de la mujer. La gravedad de las náuseas-vómitos se ve afectada por factores hormonales, psicológicos y sociales. La adaptación al embarazo, las relaciones conyugales, la ansiedad futura y la percepción de apoyo social en las náuseas y vómitos experimentados durante el embarazo temprano afectan negativamente a las mujeres y causan ansiedad. La gravedad de las náuseas y los vómitos también aumenta debido a la ansiedad. A medida que aumenta la severidad de las náuseas-vómitos, aumenta la búsqueda de soluciones a esta situación y sus aplicaciones a las instituciones de salud. En el tratamiento se utilizan muchos métodos no farmacológicos (ejercicios respiratorios, acupuntura, acupresión, etc.), así como la hidratación, el descanso y los agentes farmacológicos. Uno de estos métodos es la técnica de liberación emocional, que se incluye dentro de las terapias cognitivo conductuales. Este método básicamente trata a la persona fisiológica y psicológicamente como un todo, similar a otras terapias cognitivas conductuales, a menos que exista un trastorno fisiológico. Se pretende llegar a una solución sensibilizando sobre la emoción sentida, evitando las emociones negativas y centrándose en las afirmaciones para sustituirlas. La técnica de liberación emocional es una técnica de fácil aplicación y rápida resolución en los casos registrados en el subconsciente con emociones negativas y en el tratamiento de los trastornos de estrés en general. No se ha encontrado en la literatura el uso de la técnica de liberación emocional para la gravedad de las náuseas-vómitos y la ansiedad experimentada durante el embarazo temprano. Por lo tanto, se piensa que este estudio contribuirá a la literatura. Además, se piensa que este método enriquecerá las intervenciones de partería como método no farmacológico aplicado a mujeres embarazadas en el tratamiento de náuseas-vómitos y ansiedad, porque este método es rápido y práctico, y el resultado es fácil de alcanzar.

El objetivo de este estudio es determinar el efecto de la técnica de liberación emocional aplicada durante el embarazo temprano sobre la severidad y la ansiedad de las náuseas y los vómitos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El embarazo es un proceso que provoca cambios fisiológicos, psicológicos y sociales en el cuerpo femenino. El período de embarazo consta de tres trimestres diferentes, divididos en períodos de tres meses. En cada trimestre se experimentan diferentes procesos fisiológicos y psicológicos propios del embarazo, y se requieren diferentes abordajes específicos de estos procesos para el bienestar general de la mujer y la sana evolución del embarazo.

Las náuseas y los vómitos son uno de los problemas más comunes que ocurren durante el embarazo temprano. Aunque no se conoce con exactitud su etiología, el 50-90% de las mujeres embarazadas se ven afectadas por este problema. Se cree que las hormonas del embarazo, los trastornos del sistema gastrointestinal, el hipertiroidismo, los trastornos nutricionales y los factores psicológicos provocan náuseas y vómitos o aumentan las náuseas y los vómitos durante las primeras etapas del embarazo. Náuseas-vómitos en el embarazo; También se le llama náuseas matutinas, emesis gravídica, enfermedad del embarazo. Las náuseas y los vómitos durante el embarazo comienzan en promedio en la semana 5 de embarazo, de la semana 8 a la 12. Alcanza sus niveles más altos en la semana 16 y se espera que disminuya y desaparezca a partir de la semana 16. Se ha afirmado que la gravedad de las náuseas-vómitos durante el embarazo varía de persona a persona, difiere en cada embarazo de la persona y continúa a lo largo del día, aunque a menudo es al comienzo del día. Aunque muchos estudios en este campo se centran en factores como los fisiológicos, psicológicos, sociales y genéticos, la creencia común es que las náuseas y los vómitos se basan en factores psicológicos.

Los primeros síntomas del embarazo, como náuseas y cambios en los senos, allanan el camino para cambios emocionales. En los cambios emocionales, las mujeres generalmente no sienten alegría por el bebé durante este período, pero muchas veces experimentan sentimientos opuestos al querer que su embarazo sea conocido por todos. El estrés y los cambios emocionales derivados de estos contrastes generan procesos de ansiedad. La ansiedad se define como un trastorno caracterizado por miedo, inquietud, inquietud, tensión y cambios como sudoración, disnea y problemas para dormir experimentados por un motivo desconocido o no identificado. Los trastornos de ansiedad son más comunes en mujeres que en hombres, y los trastornos de ansiedad se pueden observar en el 30 % de las mujeres en edad reproductiva. Los estudios han demostrado que la tasa de trastornos de ansiedad durante el embarazo varía entre el 6% y el 30%. Entre las causas de la ansiedad en el embarazo; nivel educativo, relaciones conyugales, apoyo psicosocial, problemas familiares, presencia de violencia y preocupaciones por el bebé. Como resultado de todas estas razones, las hormonas del embarazo y el sistema neuroendocrino se ven afectados y provocan náuseas y vómitos. Además, se destaca que el embarazo no deseado, el estrés percibido, la aceptación del embarazo se encuentran entre los factores psicosociales más importantes que provocan náuseas y vómitos.

Las mujeres embarazadas con náuseas-vómitos pueden tener sentimientos de aislamiento, soledad, culpa, pueden considerar interrumpir su embarazo y pueden experimentar ansiedad por el efecto de las náuseas-vómitos en su bebé. Las mujeres embarazadas experimentan ansiedad por motivos como no poder concentrarse en su bebé, preocuparse por el futuro, adaptarse al embarazo y pensar solo en su propia salud, y la necesidad de intervención para estos parámetros es cada vez mayor.

En el pensamiento psicoanalítico, las náuseas-vómitos durante el embarazo se definen como un mecanismo de defensa desarrollado contra el descontento no identificado y la forma en que la persona expresa esta situación. Para cambiar este descontento y la forma de autoexpresión de la persona, además de muchos métodos de psicoterapia, la técnica de liberación emocional, que es rápida y fácil de aplicar, y pretende llegar al resultado de forma breve trabajando la emoción- basado, puede tener efectos positivos. Liberación emocional; Es una técnica de psicología energética que tiene como objetivo liberarse de las emociones negativas, limpiando emociones negativas, experiencias, traumas y miedos del pasado y regulando el flujo de energía.

La psicología energética, que tiene miles de años de historia en las culturas orientales y se ha utilizado en el tratamiento de problemas psicológicos en occidente durante los últimos 40 años, no es que el ser humano se componga de partes independientes; Es un nuevo método basado en el enfoque holístico, que se cree que tiene el conocimiento de la totalidad de cada parte. Según la psicología energética, está en armonía con la fisiología humana, los procesos mentales, las emociones y los comportamientos. Junto a estos procesos, se considera al ser humano como un todo, incluyendo el medio ambiente y la cultura. Plantea la hipótesis de que los trastornos psicológicos y otras condiciones de salud están asociados con alteraciones en las energías eléctricas del cuerpo y estos campos de energía, así como con congestión o interrupción.

Por esta razón, la técnica de liberación emocional, que es un método no farmacológico, puede ser un método práctico para las náuseas-vómitos y la ansiedad de base psicológica al aceptar la fisiología, la psicología, las emociones y el entorno social de la gestante en su conjunto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

110

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Malatya, Pavo
        • Inonu University Faculty of Health Sciences Pregnant Education Class

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No tener un problema de comunicación verbal,
  • Tener entre 18 y 49 años,
  • 6-12 de embarazo. estar en la semana
  • No tener un trastorno psiquiátrico.
  • Tener un solo feto viable
  • Ausencia de una malformación congénita fetal
  • No tener ninguna enfermedad que no sea el embarazo que cause náuseas y vómitos.

Criterio de exclusión:

  • Diagnosticar un embarazo de riesgo durante el proceso de investigación,
  • Pidiendo abandonar la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
  • Después de cada intervención aplicada al grupo experimental, SUE y PUQE se aplicarán al grupo control por teléfono, simultáneamente.
  • Después de 1 semana, se obtendrán datos posteriores a la prueba con PUQE, SUE, PRAQ-2.
Experimental: Grupo experimental

A las mujeres embarazadas del grupo experimental;

  • La técnica de libertad emocional se aplicó en línea con el investigador dos veces por semana.
  • Se aplicarán pruebas PUQE, PRAQ-2 antes de la intervención,
  • SUE y PUQE se aplicarán antes y después de cada sesión,
  • Después de 2 sesiones se obtendrán datos post-test con PUQE, SUE, PRAQ-2.

A las mujeres embarazadas del grupo experimental; La técnica de libertad emocional se aplicó en línea con el investigador dos veces por semana. Se enseñó a los participantes el "protocolo de liberación de EFT" y se aplicó entre las entrevistas realizadas por el investigador. Si el participante hizo la solicitud o no se confirmó por teléfono y se utilizó un cronograma de tareas para un seguimiento fluido.

  • Se aplicarán pruebas PUQE, PRAQ-2 antes de la intervención,
  • SUE y PUQE se aplicarán antes y después de cada sesión,
  • Después de 2 sesiones se obtendrán datos post-test con PUQE, SUE, PRAQ-2.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Unidades Subjetivas de Experiencia- (SUE)
Periodo de tiempo: Cada participante será evaluado durante 1 semana.

Los 10 negativos sienten el mayor dolor, desilusión, miedo, estrés, tristeza o incomodidad imaginable.

Cuando llega a Positivo 10, el cliente se siente muy diferente y maravilloso. Los significados de las calificaciones en este rango cambian gradualmente. La escala no tiene puntaje de corte. Se interpreta según la media de las puntuaciones y su relevancia para otras variables.

Cada participante será evaluado durante 1 semana.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Datos descriptivos
Periodo de tiempo: Se obtendrá en 1 mes al inicio de la investigación.
Ficha de información de la gestante elaborada por la investigadora de acuerdo con la literatura, sociodemográfica (edad de la gestante, nivel educativo y laboral, nivel de ingresos, tipo de familia y lugar de residencia), obstétrica (semana gestacional actual e historial de embarazo), psicosocial y el historial médico (deseo de embarazo), el estado, si hay una enfermedad crónica) consta de preguntas.
Se obtendrá en 1 mes al inicio de la investigación.
Embarazo Cuantificación Única de Emesis y Náuseas- (PUQE)
Periodo de tiempo: El marco de tiempo; Las embarazadas entre 6 y 16 semanas incluidas en el estudio serán evaluadas durante 4 semanas. Tomará un promedio de 1 mes para obtener los datos. Los datos medidos de la escala PUQE se informarán dentro de las 6 semanas posteriores al final del estudio.
La prueba PUQE cuestiona la cantidad de ataques de náuseas, la cantidad de vómitos y la cantidad de arcadas. Se observó una estrecha concordancia entre los resultados obtenidos con la prueba PUQE y la prueba de Rhodes (30). En la evaluación de la prueba de Puqe, la puntuación total fue de 3 a 6 como náuseas leves, de 7 a 12 como moderadas y de 13 a 15 como náuseas y vómitos intensos.
El marco de tiempo; Las embarazadas entre 6 y 16 semanas incluidas en el estudio serán evaluadas durante 4 semanas. Tomará un promedio de 1 mes para obtener los datos. Los datos medidos de la escala PUQE se informarán dentro de las 6 semanas posteriores al final del estudio.
Cuestionario de ansiedad relacionada con el embarazo-2 (PRAQ-2)
Periodo de tiempo: El marco de tiempo; Las embarazadas entre 6 y 16 semanas incluidas en el estudio serán evaluadas durante 4 semanas. Tomará un promedio de 1 mes para obtener los datos. Los datos medidos de la escala PRAQ-R2 se informarán dentro de las 6 semanas posteriores al final del estudio.
PRAQ-2 fue desarrollado por Van den Bergh en 1990 para medir los niveles de ansiedad de las mujeres sobre sus períodos de embarazo y fue revisado por Huizink et al. Es una escala tipo Likert de 5 puntos, que fue revisada en 2016 para ser aplicada a todas las mujeres embarazadas independientemente de la paridad. Fue adaptado al turco por Aksoy Derya et al. Las puntuaciones mínimas y máximas que se pueden obtener de la escala son 11 y 55 para primíparas y 10 y 50 para multíparas, respectivamente. Se calcula una puntuación para cada subescala del PRAQ-2. A medida que aumenta la puntuación obtenida del PRAQ-2, también aumenta el nivel de ansiedad por el embarazo. Todas las afirmaciones del cuestionario son afirmaciones positivas. La escala no tiene un punto de ruptura. El coeficiente de confiabilidad alfa de Cronbach para los valores calculados en varias semanas de embarazo se encontró entre 0,71 y 0,85 en multíparas y entre 0,75 y 0,84 en primíparas.
El marco de tiempo; Las embarazadas entre 6 y 16 semanas incluidas en el estudio serán evaluadas durante 4 semanas. Tomará un promedio de 1 mes para obtener los datos. Los datos medidos de la escala PRAQ-R2 se informarán dentro de las 6 semanas posteriores al final del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Zeliha OZSAHİN, https://www.inonu.edu.tr/akademik/zeliha.ozsahin

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Inonu Universty

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos se obtendrán con el Formulario de Información Personal, Unidades de Experiencia Subjetiva (SUE), Cuantificación Única de Emesis por Embarazo (PUQE) y Cuestionario de Ansiedad Relacionada con el Embarazo - R2 (PRAQ-R2).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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