Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Emotionele vrijheidstechniek bij vroege zwangerschap

23 augustus 2023 bijgewerkt door: Sinem GUVEN Santur, Inonu University

Het effect van Emotional Freedom Technique toegepast in vroege zwangerschap op misselijkheid, braken en angst

Een van de meest voorkomende ongemakken tijdens de vroege zwangerschap is misselijkheid en braken. Hoewel de etiologie niet precies bekend is, treft het gemiddeld 50-90% van de zwangere vrouwen. De ernst van misselijkheid en braken kan van persoon tot persoon verschillen, evenals bij verschillende zwangerschappen van de vrouw. De ernst van misselijkheid en braken wordt beïnvloed door hormonale, psychologische en sociale factoren. Aanpassing aan zwangerschap, partnerrelaties, toekomstige angst en perceptie van sociale steun bij misselijkheid en braken tijdens de vroege zwangerschap hebben een negatieve invloed op vrouwen en veroorzaken angst. De ernst van misselijkheid en braken neemt ook toe als gevolg van angst. Naarmate de ernst van misselijkheid-braken toeneemt, neemt het zoeken naar oplossingen voor deze situatie en hun toepassingen bij gezondheidsinstellingen toe. Bij de behandeling worden veel niet-farmacologische methoden (ademhalingsoefeningen, acupunctuur, acupressuur, enz.) Gebruikt, evenals hydratatie, rust en farmacologische middelen. Een van deze methoden is de emotionele bevrijdingstechniek, die deel uitmaakt van cognitieve gedragstherapieën. Deze methode behandelt de persoon in principe fysiologisch en psychologisch als geheel, vergelijkbaar met andere cognitieve gedragstherapieën, tenzij er sprake is van een fysiologische stoornis. Het is gericht op het bereiken van een oplossing door het bewustzijn van de gevoelde emotie te vergroten, negatieve emoties te vermijden en te focussen op affirmaties om ze te vervangen. Emotionele bevrijdingstechniek is een gemakkelijk toe te passen en snel oplossende techniek in gevallen die in het onderbewustzijn zijn vastgelegd met negatieve emoties en bij de behandeling van stressstoornissen in het algemeen. In de literatuur is geen gebruik van emotionele bevrijdingstechniek gevonden voor de ernst van misselijkheid, braken en angst tijdens de vroege zwangerschap. Daarom wordt aangenomen dat dit onderzoek zal bijdragen aan de literatuur. Bovendien wordt aangenomen dat deze methode verloskundige interventies zal verrijken als een niet-farmacologische methode die wordt toegepast op zwangere vrouwen bij de behandeling van misselijkheid, braken en angst, omdat deze methode snel en praktisch is en het resultaat gemakkelijk te bereiken is.

Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van de emotionele bevrijdingstechniek die wordt toegepast tijdens de vroege zwangerschap op de ernst van misselijkheid en braken en angst.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Zwangerschap is een proces dat fysiologische, psychologische en sociale veranderingen in het vrouwelijk lichaam veroorzaakt. De zwangerschapsperiode bestaat uit drie verschillende trimesters, verdeeld in perioden van drie maanden. In elk trimester worden verschillende fysiologische en psychologische processen ervaren die specifiek zijn voor zwangerschap, en verschillende benaderingen die specifiek zijn voor deze processen zijn vereist voor het algemene welzijn van de vrouw en het gezonde verloop van de zwangerschap.

Misselijkheid-braken is een van de meest voorkomende problemen tijdens de vroege zwangerschap. Hoewel de etiologie niet precies bekend is, heeft 50-90% van de zwangere vrouwen last van dit probleem. Aangenomen wordt dat zwangerschapshormonen, gastro-intestinale stoornissen, hyperthyreoïdie, voedingsstoornissen en psychologische factoren misselijkheid en braken veroorzaken of misselijkheid en braken tijdens de vroege zwangerschap verhogen. Misselijkheid-braken tijdens de zwangerschap; Het wordt ook ochtendmisselijkheid, emesis gravidarum, zwangerschapsmisselijkheid genoemd. Misselijkheid-braken tijdens de zwangerschap begint gemiddeld in de 5e week van de zwangerschap, 8-12e week. Het bereikt zijn hoogste niveaus in de 16e week en zal naar verwachting afnemen en verdwijnen vanaf de 16e week. Er is beweerd dat de ernst van misselijkheid en braken tijdens de zwangerschap van persoon tot persoon verschilt, verschilt per zwangerschap van de persoon en de hele dag aanhoudt, hoewel het vaak aan het begin van de dag is. Hoewel veel onderzoeken op dit gebied zich richten op factoren als fysiologisch, psychologisch, sociaal en genetisch, is de algemene overtuiging dat misselijkheid en braken zijn gebaseerd op psychologische factoren.

Vroege zwangerschapssymptomen zoals misselijkheid en veranderingen in de borsten maken de weg vrij voor emotionele veranderingen. Bij emotionele veranderingen voelen vrouwen in deze periode over het algemeen geen vreugde voor de baby, maar ze ervaren vaak tegengestelde gevoelens door te willen dat iedereen weet dat hun zwangerschap bekend is. Stress en emotionele veranderingen die uit deze tegenstellingen voortkomen, creëren angstprocessen. Angst wordt gedefinieerd als een aandoening die wordt gekenmerkt door angst, rusteloosheid, rusteloosheid, spanning en veranderingen zoals zweten, kortademigheid en slaapproblemen die worden ervaren om een ​​onbekende of niet-geïdentificeerde reden. Angststoornissen komen vaker voor bij vrouwen dan bij mannen, en angststoornissen komen voor bij 30% van de vrouwen in hun reproductieve jaren. Studies hebben aangetoond dat het aantal angststoornissen tijdens de zwangerschap varieert tussen 6% en 30%. Een van de oorzaken van angst tijdens de zwangerschap; opleidingsniveau, huwelijksrelaties, psychosociale ondersteuning, gezinsproblemen, aanwezigheid van geweld en zorgen over de baby. Als gevolg van al deze redenen worden de zwangerschapshormonen en het neuro-endocriene systeem aangetast en veroorzaken ze misselijkheid en braken. Daarnaast wordt benadrukt dat ongewenste zwangerschap, ervaren stress, acceptatie van zwangerschap tot de belangrijkste psychosociale factoren behoren die misselijkheid en braken veroorzaken.

Zwangere vrouwen met misselijkheid-braken kunnen gevoelens van isolatie, eenzaamheid, schuldgevoelens hebben, kunnen overwegen hun zwangerschap te beëindigen en kunnen angst ervaren over het effect van misselijkheid-braken op hun baby. Zwangere vrouwen ervaren angst om redenen zoals het niet kunnen concentreren op hun baby, zich zorgen maken over de toekomst, zich aanpassen aan de zwangerschap en alleen aan hun eigen gezondheid denken, en de behoefte aan interventie voor deze parameters neemt toe.

In het psychoanalytische denken wordt misselijkheid-braken tijdens de zwangerschap gedefinieerd als een verdedigingsmechanisme dat is ontwikkeld tegen niet-geïdentificeerde ontevredenheid en de manier waarop de persoon deze situatie uitdrukt. Om deze onvrede en de manier van zelfexpressie van de persoon te veranderen, wordt naast vele psychotherapeutische methodes, de emotionele bevrijdingstechniek, die snel en gemakkelijk toe te passen is en tot doel heeft op korte termijn het resultaat te bereiken door te werken aan emotie- gebaseerd, kan positieve effecten hebben. Emotionele bevrijding; Het is een techniek uit de energiepsychologie die tot doel heeft zich te bevrijden van negatieve emoties, negatieve emoties, ervaringen, trauma's en angsten uit het verleden op te ruimen en de energiestroom te reguleren.

Energiepsychologie, die duizenden jaren geschiedenis heeft in oosterse culturen en al 40 jaar wordt gebruikt bij de behandeling van psychologische problemen in het Westen, is niet zo dat de mens uit onafhankelijke delen bestaat; Het is een nieuwe methode gebaseerd op de holistische benadering, waarvan wordt aangenomen dat het de kennis van het geheel van elk onderdeel heeft. Volgens de energiepsychologie is het in harmonie met de menselijke fysiologie, mentale processen, emoties en gedragingen. Samen met deze processen wordt de mens als geheel beschouwd, inclusief het milieu en de cultuur. Het veronderstelt dat psychische stoornissen en andere gezondheidsproblemen verband houden met verstoringen in de elektrische energieën van het lichaam en deze energievelden, evenals congestie of verstoring.

Om deze reden kan de techniek voor emotionele bevrijding, die een niet-farmacologische methode is, een praktische methode zijn voor psychologische misselijkheid, braken en angst door de fysiologie, psychologie, emoties en sociale omgeving van de zwangere als geheel te accepteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Malatya, Kalkoen
        • Inonu University Faculty of Health Sciences Pregnant Education Class

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen verbaal communicatieprobleem hebben,
  • Tussen de 18 en 49 jaar oud zijn,
  • 6-12e van de zwangerschap. in de week zijn
  • Geen psychiatrische stoornis hebben
  • Het hebben van een enkele, levensvatbare foetus
  • Afwezigheid van een foetale aangeboren misvorming
  • Geen andere ziekte hebben dan zwangerschap die misselijkheid en braken veroorzaakt

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van een risicovolle zwangerschap tijdens het onderzoeksproces,
  • Vragen om het onderzoek te verlaten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
  • Na elke interventie toegepast op de experimentele groep, worden SUE en PUQE tegelijkertijd via de telefoon toegepast op de controlegroep.
  • Na 1 week worden post-testgegevens verkregen met PUQE, SUE, PRAQ-2.
Experimenteel: Experimentele groep

Aan de zwangere vrouwen in de experimentele groep;

  • De techniek van emotionele vrijheid werd twee keer per week online met de onderzoeker toegepast.
  • PUQE- en PRAQ-2-tests zullen vóór de interventie worden toegepast,
  • SUE en PUQE worden voor en na elke sessie toegepast,
  • Na 2 sessies worden post-testgegevens verkregen met PUQE, SUE, PRAQ-2.

Aan de zwangere vrouwen in de experimentele groep; De techniek van emotionele vrijheid werd twee keer per week online met de onderzoeker toegepast. Het ‘vrijgaveprotocol van EFT’ werd aan de deelnemers geleerd en toegepast tussen de interviews door de onderzoeker door. Telefonisch werd bevestigd of de deelnemer de aanvraag wel of niet deed en er werd gebruik gemaakt van een huiswerkschema voor een vlotte opvolging.

  • PUQE- en PRAQ-2-tests zullen vóór de interventie worden toegepast,
  • SUE en PUQE worden voor en na elke sessie toegepast,
  • Na 2 sessies worden post-testgegevens verkregen met PUQE, SUE, PRAQ-2.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectieve ervaringseenheden (SUE)
Tijdsspanne: Elke deelnemer wordt gedurende 1 week geëvalueerd.

De negatieve 10 voelen de grootste pijn, teleurstelling, angst, stress, verdriet of ongemak denkbaar.

Wanneer het Positief 10 bereikt, voelt de cliënt zich heel anders en geweldig. De betekenissen van de beoordelingen in dit bereik veranderen geleidelijk. De schaal heeft geen afkapscore. Het wordt geïnterpreteerd op basis van het gemiddelde van de scores en de relevantie ervan voor andere variabelen.

Elke deelnemer wordt gedurende 1 week geëvalueerd.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijvende gegevens
Tijdsspanne: Het zal worden verkregen in 1 maand aan het begin van het onderzoek.
Zwanger informatieformulier opgesteld door de onderzoeker in overeenstemming met de literatuur, sociaal-demografie (leeftijd van de zwangere vrouw, opleiding en werkstatus, inkomensstatus, gezinstype en woonplaats), verloskundig (huidige zwangerschapsweek en zwangerschapsgeschiedenis), psychosociaal en medische voorgeschiedenis (wens om zwanger te worden) status, of er sprake is van een chronische ziekte) bestaat uit vragen.
Het zal worden verkregen in 1 maand aan het begin van het onderzoek.
Zwangerschap Unieke kwantificering van braken en misselijkheid (PUQE)
Tijdsspanne: De termijn; zwangere vrouwen tussen 6 en 16 weken die in het onderzoek zijn opgenomen, zullen gedurende 4 weken worden geëvalueerd. Het duurt gemiddeld 1 maand om de gegevens te verkrijgen. Gemeten PUQE-schaalgegevens worden binnen 6 weken aan het einde van het onderzoek gerapporteerd.
De PUQE-test stelt het aantal misselijkheidsaanvallen, het aantal braken en het aantal kokhalzen in vraag. Er werd een nauwe overeenkomst waargenomen tussen de resultaten van de PUQE-test en de Rhodes-test (30). Bij de evaluatie van de Puqe-test was de totale score 3-6 als mild, 7-12 als matig en 13-15 als ernstige misselijkheid en braken.
De termijn; zwangere vrouwen tussen 6 en 16 weken die in het onderzoek zijn opgenomen, zullen gedurende 4 weken worden geëvalueerd. Het duurt gemiddeld 1 maand om de gegevens te verkrijgen. Gemeten PUQE-schaalgegevens worden binnen 6 weken aan het einde van het onderzoek gerapporteerd.
Zwangerschapsgerelateerde angstvragenlijst-2 (PRAQ-2)
Tijdsspanne: De termijn; zwangere vrouwen tussen 6 en 16 weken die in het onderzoek zijn opgenomen, zullen gedurende 4 weken worden geëvalueerd. Het duurt gemiddeld 1 maand om de gegevens te verkrijgen. Gemeten PRAQ-R2-schaalgegevens worden binnen 6 weken aan het einde van het onderzoek gerapporteerd.
PRAQ-2 is in 1990 ontwikkeld door Van den Bergh om de angstniveaus van vrouwen over hun zwangerschapsperioden te meten en werd herzien door Huizink et al. Het is een 5-punts Likert-schaal, die in 2016 is herzien om te worden toegepast op alle zwangere vrouwen, ongeacht hun pariteit. Het werd aangepast in het Turks door Aksoy Derya et al. De minimale en maximale scores die op de schaal kunnen worden behaald zijn respectievelijk 11 en 55 voor primipara's en 10 en 50 voor multipara's. Voor elke subschaal van de PRAQ-2 wordt een score berekend. Naarmate de score van PRAQ-2 toeneemt, neemt ook de angst voor zwangerschap toe. Alle uitspraken in de vragenlijst zijn positieve uitspraken. De weegschaal heeft geen breekpunt. De Cronbach's alfa-betrouwbaarheidscoëfficiënt voor de berekende waarden bij verschillende zwangerschapsweken bleek tussen 0,71 en 0,85 te liggen bij multipara's en tussen 0,75 en 0,84 bij primipara's.
De termijn; zwangere vrouwen tussen 6 en 16 weken die in het onderzoek zijn opgenomen, zullen gedurende 4 weken worden geëvalueerd. Het duurt gemiddeld 1 maand om de gegevens te verkrijgen. Gemeten PRAQ-R2-schaalgegevens worden binnen 6 weken aan het einde van het onderzoek gerapporteerd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Zeliha OZSAHİN, https://www.inonu.edu.tr/akademik/zeliha.ozsahin

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden verkregen met het persoonlijke informatieformulier, Subjective Experience Units (SUE), Pregnancy Unique Quantification of Emesis (PUQE) en Pregnancy-Related Anxiety Questionnaire - R2 (PRAQ-R2).

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren