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早孕中的情绪释放技巧

2023年8月23日 更新者:Sinem GUVEN Santur、Inonu University

情绪释放技术应用于早孕对恶心、呕吐和焦虑的影响

怀孕初期最常见的不适之一是恶心和呕吐。 虽然其病因不明,但平均影响 50-90% 的孕妇。 恶心呕吐的严重程度因人而异,也因女性怀孕的不同而不同。 恶心呕吐的严重程度受荷尔蒙、心理和社会因素的影响。 对怀孕的适应、配偶关系、未来的焦虑和对怀孕早期经历的恶心和呕吐的社会支持感知会对女性产生负面影响并引起焦虑。 恶心和呕吐的严重程度也会因焦虑而增加。 随着恶心呕吐严重程度的增加,寻找解决这种情况的方法及其在卫生机构中的应用也在增加。 许多非药物方法(呼吸运动、针灸、穴位按摩等)用于治疗,以及水合作用、休息和药物制剂。 其中一种方法是情绪解放技术,它包含在认知行为疗法中。 这种方法基本上是把人从生理和心理上作为一个整体来对待,类似于其他的认知行为疗法,除非有生理上的障碍。 它的目的是通过提高对所感受到的情绪的认识,避免负面情绪并专注于肯定来取代它们来达成解决方案。 情绪解放技术是一种易于应用和快速解决的技术,适用于记录在潜意识中的负面情绪和一般压力障碍的治疗。 文献中没有发现使用情绪解放技术来缓解早孕期间恶心呕吐和焦虑的严重程度。 因此,认为这项研究将有助于文献。 此外,认为该方法作为一种非药物方法应用于孕妇治疗恶心呕吐和焦虑症,将丰富助产干预,因为该方法快速实用,结果容易达到。

本研究的目的是确定在妊娠早期应用情绪解放技术对恶心呕吐严重程度和焦虑的影响。

研究概览

详细说明

怀孕是导致女性身体发生生理、心理和社会变化的过程。 怀孕期由三个不同的孕期组成,分为三个月的时期。 在每个孕期,都会经历怀孕特有的不同生理和心理过程,为了妇女的总体健康和怀孕的健康进展,需要针对这些过程采取不同的方法。

恶心呕吐是早孕期间最常见的问题之一。 虽然其病因尚不清楚,但 50-90% 的孕妇都会受到此问题的影响。 认为妊娠早期激素、胃肠系统紊乱、甲状腺机能亢进、营养失调和心理因素引起恶心呕吐或加重恶心-呕吐。 怀孕期间恶心呕吐;它也被称为孕吐、妊娠呕吐、妊娠病。 怀孕期间的恶心呕吐平均在怀孕第 5 周,即第 8-12 周开始。 它在第 16 周达到最高水平,预计从第 16 周开始减少并消失。 已经指出,怀孕期间恶心呕吐的严重程度因人而异,每个人的每次怀孕都不同,并且会持续一整天,尽管通常是在一天的开始。 尽管该领域的许多研究都集中在生理、心理、社会和遗传等因素上,但普遍认为恶心和呕吐是基于心理因素。

恶心和乳房变化等早孕症状为情绪变化铺平了道路。 在情绪变化中,女性一般不会为这段时间的宝宝感到喜悦,但她们往往会因为想让自己的怀孕被所有人知道而产生相反的感受。 这些对比引起的压力和情绪变化会产生焦虑过程。 焦虑被定义为一种以恐惧、烦躁、烦躁、紧张和变化为特征的疾病,例如因未知或不明原因而经历的出汗、呼吸困难和睡眠问题。 焦虑症在女性中比男性更常见,30%的育龄女性可见焦虑症。 研究表明,怀孕期间焦虑症的发生率在 6% 到 30% 之间变化。 在怀孕焦虑的原因中;教育状况、配偶关系、社会心理支持、家庭问题、暴力的存在以及对婴儿的担忧。 由于所有这些原因,妊娠激素和神经内分泌系统受到影响并引起恶心和呕吐。 此外,需要强调的是,意外怀孕、感知到的压力、接受怀孕是导致恶心和呕吐的最重要的社会心理因素。

患有恶心呕吐的孕妇可能会感到孤立、孤独、内疚,可能会考虑终止妊娠,并且可能会对恶心呕吐对婴儿的影响感到焦虑。 孕妇因无法专注于婴儿、担心未来、适应怀孕和只考虑自己的健康等原因而感到焦虑,并且对这些参数进行干预的需求正在增加。

在精神分析思想中,怀孕期间的恶心呕吐被定义为针对不明不满和人表达这种情况的方式而发展起来的防御机制。 为了改变这种不满和人的自我表达方式,除了许多心理治疗方法外,还有一种快速简便的情绪解放技术,旨在通过对情绪的努力在短期内达到结果——基础,可以产生积极的影响。 情感解放;这是一种能量心理学技术,旨在从负面情绪中解脱出来,清除过去的负面情绪、经历、创伤和恐惧,并调节能量流。

能量心理学在东方文化中已有数千年的历史,在西方被用于治疗心理问题已有40年之久,并不是说人是由独立的部分组成的;它是一种基于整体方法的新方法,它被认为具有每个部分的整体知识。 根据能量心理学,它与人体生理、心理过程、情绪和行为相协调。 随着这些过程,人类被视为一个整体,包括环境和文化。 它假设心理障碍和其他健康状况与身体电能和这些能量场的紊乱以及充血或破坏有关。

因此,作为一种非药物方法的情绪解放术,可以将孕妇的生理、心理、情绪和社会环境作为一个整体,作为治疗基于心理的恶心呕吐和焦虑的实用方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Malatya、火鸡
        • Inonu University Faculty of Health Sciences Pregnant Education Class

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 没有语言沟通问题,
  • 年龄在18-49岁之间,
  • 怀孕6-12日。 在本周
  • 没有精神障碍
  • 有一个单一的,可行的胎儿
  • 没有胎儿先天性畸形
  • 除了怀孕以外没有任何会引起恶心和呕吐的疾病

排除标准:

  • 在研究过程中诊断出有风险的怀孕,
  • 要求离开研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
  • 每次干预应用于实验组后,SUE 和 PUQE 将通过电话同时应用于对照组。
  • 1 周后,将使用 PUQE、SUE、PRAQ-2 获得测试后数据。
实验性的:实验组

实验组孕妇;

  • 研究人员每周两次在线应用情绪自由技术。
  • PUQE、PRAQ-2 测试将在干预前进行,
  • SUE和PUQE将在每次会议之前和之后应用,
  • 2次会话后,将使用PUQE、SUE、PRAQ-2获得后测数据。

实验组孕妇;研究人员每周两次在线应用情绪自由技术。 向参与者教授了“EFT 发布协议”,并在研究人员进行的访谈之间应用了该协议。 参与者是否进行了申请均通过电话确认,并使用家庭作业时间表来顺利跟进。

  • PUQE、PRAQ-2 测试将在干预前进行,
  • SUE和PUQE将在每次会议之前和之后应用,
  • 2次会话后,将使用PUQE、SUE、PRAQ-2获得后测数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主观经验单位- (SUE)
大体时间:每个参与者将被评估 1 周。

负 10 的人会感到最大的痛苦、失望、恐惧、压力、悲伤或可以想象到的不适。

当它达到 Positive 10 时,客户会感觉非常不同和美妙。 在此范围内评级的含义逐渐变化。 该量表没有截止分数。 它是根据分数的平均值及其与其他变量的相关性来解释的。

每个参与者将被评估 1 周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
描述性数据
大体时间:它将在研究开始时的1个月内获得。
研究者根据文献、社会人口学(孕妇的年龄、教育和就业状况、收入状况、家庭类型和居住地)、产科(当前孕周和妊娠史)、心理社会学准备的怀孕信息表和病史(怀孕意愿)状态,是否有慢性疾病)由问题组成。
它将在研究开始时的1个月内获得。
妊娠呕吐和恶心的独特量化 - (PUQE)
大体时间:时间框架;研究中包括的 6 至 16 周的孕妇将接受为期 4 周的评估。获取数据平均需要1个月。测量的 PUQE 量表数据将在研究结束后的 6 周内报告。
PUQE 测试询问恶心发作次数、呕吐次数和干呕次数。 从 PUQE 测试和 Rhodes 测试 (30) 获得的结果之间观察到紧密一致。 普气试验评价总分3-6分为轻度,7-12分为中度,13-15分为重度恶心呕吐。
时间框架;研究中包括的 6 至 16 周的孕妇将接受为期 4 周的评估。获取数据平均需要1个月。测量的 PUQE 量表数据将在研究结束后的 6 周内报告。
妊娠相关焦虑问卷-2 (PRAQ-2)
大体时间:时间框架;研究中包括的 6 至 16 周的孕妇将接受为期 4 周的评估。获取数据平均需要1个月。测量的 PRAQ-R2 量表数据将在研究结束时的 6 周内报告。
PRAQ-2 由 Van den Bergh 于 1990 年开发,用于测量女性对怀孕期间的焦虑水平,并由 Huizink 等人进行了修订。 这是一个 5 点李克特式量表,于 2016 年进行了修订,适用于所有孕妇,无论是否产次。 它被 Aksoy Derya 等人改编成土耳其语。 初产妇可从该量表获得的最低和最高分分别为 11 分和 55 分,经产妇分别为 10 分和 50 分。 为 PRAQ-2 的每个分量表计算分数。 随着从 PRAQ-2 中获得的分数增加,对怀孕的焦虑程度也会增加。 问卷中的所有陈述都是正面陈述。 刻度没有断点。 发现在妊娠不同周计算的值的 Cronbach α 可靠性系数在经产妇中介于 0.71 和 0.85 之间,在初产妇中介于 0.75 和 0.84 之间。
时间框架;研究中包括的 6 至 16 周的孕妇将接受为期 4 周的评估。获取数据平均需要1个月。测量的 PRAQ-R2 量表数据将在研究结束时的 6 周内报告。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Zeliha OZSAHİN、https://www.inonu.edu.tr/akademik/zeliha.ozsahin

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月14日

首次发布 (实际的)

2022年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月23日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Inonu Universty

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

数据将通过个人信息表、主观体验单位 (SUE)、孕期呕吐独特量化 (PUQE) 和孕期相关焦虑问卷 - R2 (PRAQ-R2) 获得。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

情绪释放技巧的临床试验

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