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前十字靭帯再建後の太ももの筋肉の活性化に対するさまざまな焦点技術の効果

2026年1月6日 更新者:Dilara Kara、Hacettepe University

前十字靭帯再建後の大腿筋活性化に対する外部的対内部的焦点技術の効果の調査:無作為化評価者盲検対照試験

近年、膝の手術後に患者に運動を説明する際に使用されるさまざまな焦点 (外部と内部の焦点) が、運動パフォーマンスとリハビリテーションの結果に影響を与えることが示されています。 前十字靭帯再建後の大腿四頭筋の抑制は、治療すべき主要な症状の 1 つです。 この研究の目的は、前十字靭帯リハビリテーション後のリハビリテーション演習中のさまざまなフォーカシング テクニックの効果を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

前十字靭帯手術後の急性期の膝浮腫、膝関節可動域、大腿四頭筋反射抑制の症状に対して運動を行います。 近年、患者に運動を説明する際のさまざまな焦点が、運動パフォーマンスとリハビリテーションの結果に影響を与えることが示されています。 走り幅跳びや短距離走などの強さとパワーを必要とするいくつかのエクササイズのパフォーマンスが向上することが示されています。 しかし、内部焦点(動きを明らかにする筋肉に焦点を当てる)で筋肉の活性化が増加することが示されています。 前十字靭帯再建後の運動プログラム、特に膝反射抑制後の筋肉活性化に対する焦点の違いの影響を調べた研究はありません。

初めて前十字靭帯再建術を受けた 18 歳から 30 歳までの 30 人が研究に含まれます。 最初の評価が行われ、手術後 1 週間でリハビリテーションが開始されます。 前十字靭帯手術後にリハビリテーションを受けた患者は、ブロック無作為化法によって2つの異なるグループに分けられます。 同じ構造化された運動プログラムが、両方のグループの患者に適用されます。 演習中に与えられるコマンドのみが異なります。

グループ 1: 内部集中演習:長座位での膝押し運動(大腿四頭筋等尺性)を説明しながら、筋肉を見せて「太ももの筋肉を絞って膝をベッドに押し付けてください」というコマンドを出します。

グループ 2: 外部に焦点を当てたエクササイズ:長座位でのニープレス(大腿四頭筋アイソメトリック)エクササイズの説明中に、タオルを見せて「膝の下に置いたタオル/布を押して膝を圧迫してください」というコマンドが与えられます。

患者は、クリニックで理学療法士の監督下で週2日追跡され、運動の進行が提供されます。 それ以外の日は、自宅プログラムとして演習を継続します。 患者がエクササイズをより簡単に順守し、簡単に思い出せるようにするために、エクササイズのパンフレットが患者に与えられ、コマンドが書かれ、エクササイズが写真で説明されます。

最後の測定は、手術後 1 か月の終わりに実行されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 初めてハムストリングス腱自家移植による前十字靭帯再建術を受けた方
  • 全身性炎症なし
  • 研究に参加することに同意した

除外基準:

  • 足首、股関節、膝に慢性疾患/怪我がある
  • 対側の膝の症状および/または手術歴
  • 前十字靭帯再建以外の手術(半月板修復、軟骨手術など)
  • 1週間以上後の患者の術後紹介

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:社内重視
動きを見せる筋肉に注目。
演習を実行している間、参加者は筋肉自体に集中するように指示されます。
実験的:外部重視
動きの結果に焦点を当てます。
演習を行っている間、参加者は外部のターゲット (タオル、ターゲット ラインなど) に集中するように指示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまなフォーカス テクニックが太ももの筋肉の活性化を変化させるかどうかを判断する
時間枠:ベースラインと手術後1ヶ月
内側広筋、外側広筋、および大腿直筋の筋肉の活性化は、表在性筋電図検査によって測定されます。
ベースラインと手術後1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝浮腫
時間枠:ベースラインと手術後1ヶ月
四肢の周囲の変化は、巻尺 (cm) で測定されます。
ベースラインと手術後1ヶ月
膝の可動域
時間枠:ベースラインと手術後1ヶ月
膝の屈曲と伸展度の変化をゴニオメーターで測定します。
ベースラインと手術後1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Volga Bayrakcı Tunay, PhD, Prof.、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (実際)

2025年9月1日

研究の完了 (実際)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月18日

最初の投稿 (実際)

2022年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月6日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FTREK24/31

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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