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Effet de différentes techniques ciblées sur l'activation des muscles de la cuisse après reconstruction du ligament croisé antérieur

6 janvier 2026 mis à jour par: Dilara Kara, Hacettepe University

Enquête sur l'effet des techniques externes ou internes sur l'activation des muscles de la cuisse après la reconstruction du ligament croisé antérieur : un essai contrôlé randomisé en aveugle avec un évaluateur

Au cours des dernières années, il a été démontré que les différents objectifs (externe vs interne) utilisés lors de l'explication des exercices aux patients après une chirurgie du genou affectent la performance de l'exercice et les résultats de la rééducation. L'inhibition du muscle quadriceps après reconstruction du ligament croisé antérieur est l'un des principaux symptômes à traiter. Cette étude visait à étudier les effets de différentes techniques de mise au point lors des exercices de rééducation après la rééducation du ligament croisé antérieur.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des exercices sont donnés pour les symptômes de l'œdème du genou, de l'amplitude des mouvements du genou et de l'inhibition des réflexes quadriceps dans la période aiguë après la chirurgie du ligament croisé antérieur. Ces dernières années, il a été démontré que les différents objectifs lors de l'explication des exercices aux patients affectent la performance de l'exercice et les résultats de la rééducation. Il a été démontré que l'augmentation des performances de certains exercices qui nécessitent de la force et de la puissance, tels que le saut en longueur et le sprint, en particulier avec la mise au point externe appliquée (la méthode de mise au point sur le résultat du mouvement). Cependant, il a été démontré qu'il y a une augmentation de l'activation musculaire avec une focalisation interne (concentration sur les muscles qui révèlent le mouvement). Il n'y a pas d'étude examinant les effets des différences de focalisation sur le programme d'exercices donné après reconstruction du ligament croisé antérieur, en particulier sur l'activation musculaire après inhibition des réflexes du genou.

30 personnes âgées de 18 à 30 ans ayant subi pour la première fois une reconstruction du ligament croisé antérieur seront incluses dans l'étude. La première évaluation sera effectuée et la rééducation commencera dans la première semaine après la chirurgie. Les patients qui ont été pris en rééducation après une chirurgie du ligament croisé antérieur seront répartis en deux groupes différents par la méthode de randomisation en bloc. Le même programme d'exercice structuré sera appliqué aux patients des deux groupes. Seules les commandes données pendant l'exercice seront différentes.

Groupe 1 : Exercice interne ciblé : par ex ; Lors de la description de l'exercice de pression du genou (quadriceps isométrique) en position assise longue, l'ordre "presser le genou vers le lit en serrant le muscle de la cuisse" sera donné en montrant le muscle.

Groupe 2 : Exercice externe ciblé : par ex ; Lors de la description de l'exercice de pressage du genou (quadriceps isométrique) en position assise longue, l'ordre "appuyez sur la serviette/le chiffon que nous mettons sous votre genou et comprimez votre genou" sera donné en montrant la serviette.

Les patients seront suivis sous la supervision d'un physiothérapeute à la clinique 2 jours par semaine et une progression des exercices sera fournie. Les autres jours, les exercices se poursuivront en programme à domicile. Afin que les patients respectent plus facilement les exercices et soient rappelés facilement, une brochure d'exercices sera remise aux patients avec les consignes écrites et les exercices expliqués avec des images.

Les dernières mesures seront réalisées au bout d'un mois après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • qui a subi pour la première fois une reconstruction du ligament croisé antérieur avec autogreffe de tendon ischio-jambier
  • pas d'inflammation systémique
  • accepté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • avoir une maladie/blessure chronique à la cheville, à la hanche et au genou
  • symptômes du genou controlatéral et/ou antécédents chirurgicaux
  • autres chirurgies en plus de la reconstruction du ligament croisé antérieur (réparation méniscale, chirurgie chondrale, etc.)
  • orientation post-opératoire du patient plus d'une semaine plus tard

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Axé sur l'intérieur
Se concentrer sur les muscles qui révèlent le mouvement.
Pendant l'exécution des exercices, les participants seront invités à se concentrer sur le muscle lui-même.
Expérimental: Axé sur l'extérieur
Se concentrer sur le résultat du mouvement.
Pendant l'exécution des exercices, les participants seront invités à se concentrer sur la cible externe (serviette, ligne cible, etc.)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer si différentes techniques de mise au point modifient l'activation des muscles de la cuisse
Délai: Au départ et 1 mois après la chirurgie
L'activation des muscles vaste médial, vaste latéral et droit fémoral sera mesurée par électromyographie superficielle
Au départ et 1 mois après la chirurgie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Œdème du genou
Délai: Au départ et 1 mois après la chirurgie
Les changements dans la circonférence du membre seront mesurés avec un ruban à mesurer (cm).
Au départ et 1 mois après la chirurgie
Amplitude de mouvement du genou
Délai: Au départ et 1 mois après la chirurgie
Les changements de degré de flexion et d'extension du genou seront mesurés avec un goniomètre.
Au départ et 1 mois après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Volga Bayrakcı Tunay, PhD, Prof., Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2022

Première publication (Réel)

22 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FTREK24/31

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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