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Wirkung verschiedener fokussierter Techniken auf die Aktivierung der Oberschenkelmuskulatur nach Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes

6. Januar 2026 aktualisiert von: Dilara Kara, Hacettepe University

Untersuchung der Wirkung von extern vs. intern fokussierten Techniken auf die Aktivierung der Oberschenkelmuskulatur nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes: Eine randomisierte, Assessor-blinde, kontrollierte Studie

In den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass unterschiedliche Schwerpunkte (externer vs. interner Fokus), die bei der Erklärung von Übungen für Patienten nach Knieoperationen verwendet werden, die Trainingsleistung und die Rehabilitationsergebnisse beeinflussen. Die Hemmung des Quadrizepsmuskels nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes ist eines der primären Symptome, die behandelt werden sollten. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen verschiedener Fokussiertechniken während der Rehabilitationsübungen nach vorderer Kreuzbandrehabilitation zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es werden Übungen zu den Symptomen Knieödem, Kniebeweglichkeit und Quadrizepsreflexhemmung in der Akutphase nach vorderer Kreuzbandoperation gegeben. In den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass sich die unterschiedlichen Schwerpunkte bei der Erklärung von Übungen für Patienten auf die Trainingsleistung und den Rehabilitationserfolg auswirken. Es hat sich gezeigt, dass die Leistungssteigerung bei einigen Übungen, die Kraft und Kraft erfordern, wie Weitsprung und Sprint, vor allem mit dem angewandten Außenfokus (der Methode der Fokussierung auf das Ergebnis der Bewegung) erreicht wird. Es hat sich jedoch gezeigt, dass die Muskelaktivierung mit internem Fokus (Fokussierung auf die Muskeln, die die Bewegung offenbaren) zunimmt. Es gibt keine Studie, die die Auswirkungen von Fokussierungsunterschieden auf das Trainingsprogramm nach vorderer Kreuzbandrekonstruktion, insbesondere auf die Muskelaktivierung nach Kniereflexhemmung, untersucht.

In die Studie werden 30 Personen im Alter zwischen 18 und 30 Jahren eingeschlossen, die sich zum ersten Mal einer vorderen Kreuzbandrekonstruktion unterzogen haben. Die erste Bewertung wird durchgeführt und die Rehabilitation beginnt in der ersten Woche nach der Operation. Patienten, die nach vorderer Kreuzbandoperation in die Rehabilitation aufgenommen wurden, werden nach dem Blockrandomisierungsverfahren auf zwei verschiedene Gruppen verteilt. Das gleiche strukturierte Übungsprogramm wird bei den Patienten in beiden Gruppen angewendet. Lediglich die während der Übung gegebenen Kommandos sind unterschiedlich.

Gruppe 1: Innerlich fokussierte Übung: z.B.; Bei der Beschreibung der Kniepressübung (Quadrizeps isometrisch) in der langen Sitzposition wird der Befehl „Drücken Sie Ihr Knie in Richtung Bett, indem Sie Ihren Oberschenkelmuskel zusammendrücken“ durch Zeigen des Muskels gegeben.

Gruppe 2: Extern fokussierte Übung: z.B.; Bei der Beschreibung der Übung zum Drücken des Knies (Quadrizeps isometrisch) in der langen Sitzposition wird der Befehl „Drücken Sie das Handtuch/den Stoff, den wir unter Ihr Knie legen und komprimieren Sie Ihr Knie“ durch Zeigen des Handtuchs gegeben.

Die Patienten werden unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten an 2 Tagen in der Woche in der Klinik beobachtet und es wird eine Übungsprogression bereitgestellt. An den anderen Tagen werden die Übungen als Heimprogramm fortgesetzt. Damit die Patienten die Übungen leichter befolgen und leichter erinnert werden können, wird den Patienten eine Übungsbroschüre mit den Anweisungen aufgeschrieben und die Übungen mit Bildern erklärt.

Die letzten Messungen werden am Ende eines Monats nach der Operation durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • die sich zum ersten Mal einer Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes mit Autotransplantat der Hamstring-Sehne unterzogen
  • keine systemische Entzündung
  • zugestimmt, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • eine chronische Erkrankung/Verletzung im Sprunggelenk, Hüfte und Knie haben
  • kontralaterale Kniesymptome und/oder Operationsgeschichte
  • weitere Operationen neben der vorderen Kreuzbandrekonstruktion (Meniskusreparatur, Knorpelchirurgie etc.)
  • postoperative Überweisung des Patienten mehr als eine Woche später

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Innerlich fokussiert
Konzentrieren Sie sich auf die Muskeln, die die Bewegung offenbaren.
Während der Durchführung der Übungen werden die Teilnehmer angewiesen, sich auf den Muskel selbst zu konzentrieren.
Experimental: Nach außen gerichtet
Konzentration auf das Ergebnis der Bewegung.
Während der Durchführung der Übungen werden die Teilnehmer angewiesen, sich auf das äußere Ziel (Handtuch, Ziellinie usw.)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stellen Sie fest, ob verschiedene Fokustechniken die Aktivierung der Oberschenkelmuskulatur verändern
Zeitfenster: Baseline und 1 Monat nach der Operation
Die Muskelaktivierung von Vastus medialis, Vastus lateralis und Rectus femoris wird durch oberflächliche Elektromyographie gemessen
Baseline und 1 Monat nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knieödem
Zeitfenster: Baseline und 1 Monat nach der Operation
Die Veränderungen des Gliedmaßenumfangs werden mit einem Maßband gemessen (cm).
Baseline und 1 Monat nach der Operation
Bewegungsbereich Knie
Zeitfenster: Baseline und 1 Monat nach der Operation
Mit einem Goniometer werden die Veränderungen im Flexions- und Extensionsgrad des Knies gemessen.
Baseline und 1 Monat nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Volga Bayrakcı Tunay, PhD, Prof., Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FTREK24/31

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Innerlich fokussierte Übung

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