Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных сфокусированных техник на активацию мышц бедра после реконструкции передней крестообразной связки

6 января 2026 г. обновлено: Dilara Kara, Hacettepe University

Исследование влияния методов внешней и внутренней фокусировки на активацию мышц бедра после реконструкции передней крестообразной связки: рандомизированное слепое контролируемое исследование

В последние годы было показано, что различные акценты (внешние и внутренние), используемые при объяснении упражнений пациентам после операций на колене, влияют на выполнение упражнений и результаты реабилитации. Угнетение четырехглавой мышцы после реконструкции передней крестообразной связки является одним из основных симптомов, требующих лечения. Это исследование было направлено на изучение эффектов различных методов фокусировки во время реабилитационных упражнений после реабилитации передней крестообразной связки.

Обзор исследования

Подробное описание

Упражнения назначают при симптомах отека коленного сустава, уменьшении объема движений в коленном суставе и торможении четырехглавого рефлекса в остром периоде после операции на передней крестообразной связке. В последние годы было показано, что различные акценты при объяснении упражнений пациентам влияют на выполнение упражнений и результаты реабилитации. Показано увеличение производительности некоторых упражнений, требующих силы и мощности, таких как прыжки в длину и спринт, особенно с применением внешней направленности (метод сосредоточения внимания на результате движения). Однако было показано, что активация мышц увеличивается при внутреннем фокусе (сосредоточение внимания на мышцах, раскрывающих движение). Нет исследований, изучающих влияние различий в фокусе на программе упражнений, выполняемой после реконструкции передней крестообразной связки, особенно на активацию мышц после торможения коленного рефлекса.

В исследование будут включены 30 человек в возрасте от 18 до 30 лет, которым впервые была проведена реконструкция передней крестообразной связки. Первая оценка будет проведена, и реабилитация начнется в первую неделю после операции. Пациенты, поступившие на реабилитацию после операции на передней крестообразной связке, будут распределены на две разные группы методом блочной рандомизации. К пациентам обеих групп будет применяться одна и та же структурированная программа упражнений. Только команды, подаваемые во время упражнения, будут другими.

Группа 1: Упражнение с внутренней фокусировкой: например; При описании упражнения на жим коленом (изометрия квадрицепса) в положении сидя, команда «прижми колено к кровати, сжимая мышцу бедра» будет дана, показывая мышцу.

Группа 2: Упражнения с внешней направленностью: например; При описании упражнения на жим коленом (изометрия квадрицепса) в положении сидя, команда «нажми на полотенце/ткань, которую мы кладем под колено, и сожми колено» будет дана с показом полотенца.

Пациенты будут наблюдаться под наблюдением физиотерапевта в клинике 2 дня в неделю, и будет обеспечена прогрессия физических упражнений. В остальные дни занятия будут продолжены в рамках домашней программы. Для того чтобы пациенты могли легче выполнять упражнения и легко запоминать их, пациентам будет выдана брошюра с упражнениями, в которой записаны команды и пояснены упражнения с картинками.

Последние измерения будут выполнены в конце одного месяца после операции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 26 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • которым впервые была проведена реконструкция передней крестообразной связки аутотрансплантатом сухожилия подколенного сухожилия
  • отсутствие системного воспаления
  • согласился участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • наличие хронических заболеваний/травм голеностопного, тазобедренного и коленного суставов
  • симптомы контралатерального коленного сустава и/или хирургический анамнез
  • другие операции в дополнение к реконструкции передней крестообразной связки (восстановление мениска, хирургия хряща и т. д.)
  • послеоперационное направление пациента более чем через неделю

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Внутренне сфокусированный
Сосредоточение внимания на мышцах, раскрывающих движение.
Во время выполнения упражнений участникам будет предложено сосредоточиться на самой мышце.
Экспериментальный: Внешне ориентированный
Концентрация на результате движения.
При выполнении упражнений участникам будет предложено сосредоточиться на внешней мишени (полотенце, линии мишени и т. д.)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определите, влияют ли различные методы фокусировки на активацию мышц бедра.
Временное ограничение: Исходно и через 1 месяц после операции
Активация медиальной, латеральной и прямой мышц бедра будет измеряться с помощью поверхностной электромиографии.
Исходно и через 1 месяц после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отек колена
Временное ограничение: Исходно и через 1 месяц после операции
Изменения окружности конечности будут измеряться рулеткой (см).
Исходно и через 1 месяц после операции
Коленный диапазон движения
Временное ограничение: Исходно и через 1 месяц после операции
Изменения степени сгибания и разгибания коленного сустава будут измеряться с помощью гониометра.
Исходно и через 1 месяц после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Volga Bayrakcı Tunay, PhD, Prof., Hacettepe University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FTREK24/31

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться