Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito de Diferentes Técnicas Focadas na Ativação do Músculo da Coxa Após Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior

6 de janeiro de 2026 atualizado por: Dilara Kara, Hacettepe University

Investigação do efeito de técnicas com foco externo versus interno na ativação do músculo da coxa após a reconstrução do ligamento cruzado anterior: um estudo randomizado controlado cego por avaliador

Nos últimos anos, foi demonstrado que diferentes focos (foco externo vs. foco interno) usados ​​ao explicar exercícios para pacientes após cirurgias no joelho afetam o desempenho do exercício e os resultados da reabilitação. A inibição do músculo quadríceps após a reconstrução do ligamento cruzado anterior é um dos principais sintomas que devem ser tratados. Este estudo teve como objetivo investigar os efeitos de diferentes técnicas de focagem durante os exercícios de reabilitação após a reabilitação do ligamento cruzado anterior.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Exercícios são administrados para os sintomas de edema do joelho, amplitude de movimento do joelho e inibição do reflexo do quadríceps no período agudo após a cirurgia do ligamento cruzado anterior. Nos últimos anos, foi demonstrado que os diferentes focos ao explicar os exercícios aos pacientes afetam o desempenho do exercício e os resultados da reabilitação. Foi demonstrado o aumento do desempenho de alguns exercícios que exigem força e potência, como salto em distância e sprint, principalmente com o foco externo aplicado (o método de focar no resultado do movimento). No entanto, foi demonstrado que há um aumento da ativação muscular com foco interno (foco nos músculos que revelam o movimento). Não há nenhum estudo examinando os efeitos das diferenças de foco no programa de exercícios após a reconstrução do ligamento cruzado anterior, especialmente na ativação muscular após a inibição do reflexo do joelho.

Serão incluídos no estudo 30 indivíduos com idade entre 18 e 30 anos, submetidos à reconstrução do ligamento cruzado anterior pela primeira vez. A primeira avaliação será realizada e a reabilitação começará na primeira semana após a cirurgia. Os pacientes internados em reabilitação após cirurgia do ligamento cruzado anterior serão distribuídos em dois grupos distintos pelo método de randomização em blocos. O mesmo programa de exercícios estruturados será aplicado aos pacientes de ambos os grupos. Apenas os comandos dados durante o exercício serão diferentes.

Grupo 1: Exercício com Foco Interno: Ex.; Ao descrever o exercício de pressão do joelho (quadríceps isométrico) na posição sentada longa, o comando "pressione o joelho em direção à cama apertando o músculo da coxa" será dado mostrando o músculo.

Grupo 2: Exercício com Foco Externo: Ex.; Ao descrever o exercício de pressão do joelho (quadríceps isométrico) na posição sentada longa, o comando "pressione a toalha/pano que colocamos sob o joelho e comprima o joelho" será dado mostrando a toalha.

Os pacientes serão acompanhados sob a supervisão de um fisioterapeuta na clínica 2 dias por semana e a progressão do exercício será fornecida. Nos demais dias, os exercícios serão continuados como programa domiciliar. Para que os pacientes cumpram os exercícios com mais facilidade e sejam lembrados facilmente, será entregue aos pacientes um folheto de exercícios com os comandos escritos e os exercícios explicados com imagens.

As últimas medições serão realizadas ao final de um mês após a cirurgia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • que foram submetidos à reconstrução do ligamento cruzado anterior com autoenxerto de tendão dos isquiotibiais pela primeira vez
  • sem inflamação sistêmica
  • concordou em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • ter uma doença crônica/lesão no tornozelo, quadril e joelho
  • sintomas do joelho contralateral e/ou história de cirurgia
  • outras cirurgias além da reconstrução do ligamento cruzado anterior (reparação de menisco, cirurgia condral, etc.)
  • encaminhamento pós-operatório do paciente mais de uma semana depois

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Focado Internamente
Concentrando-se nos músculos que revelam o movimento.
Durante a execução dos exercícios, os participantes serão instruídos a se concentrar no próprio músculo.
Experimental: Focado Externamente
Focando no resultado do movimento.
Durante a execução dos exercícios, os participantes serão instruídos a focar no alvo externo (toalha, linha do alvo, etc.)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determine se diferentes técnicas de foco alteram a ativação muscular da coxa
Prazo: Linha de base e 1 mês após a cirurgia
A ativação dos músculos vasto medial, vasto lateral e reto femoral será medida por eletromiografia superficial
Linha de base e 1 mês após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Edema do joelho
Prazo: Linha de base e 1 mês após a cirurgia
As alterações na circunferência do membro serão medidas com fita métrica (cm).
Linha de base e 1 mês após a cirurgia
Amplitude de movimento do joelho
Prazo: Linha de base e 1 mês após a cirurgia
As mudanças no grau de flexão e extensão do joelho serão medidas com um goniômetro.
Linha de base e 1 mês após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Volga Bayrakcı Tunay, PhD, Prof., Hacettepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FTREK24/31

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever