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不同聚焦技术对前交叉韧带重建术后大腿肌肉激活的影响

2026年1月6日 更新者:Dilara Kara、Hacettepe University

研究外部与内部聚焦技术对前交叉韧带重建后大腿肌肉激活的影响:一项随机评估者盲法对照试验

近年来,已经表明在向膝关节手术后的患者解释锻炼时使用的不同重点(外部重点与内部重点)会影响锻炼表现和康复结果。 前交叉韧带重建术后股四头肌抑制是应治疗的主要症状之一。 本研究旨在探讨不同聚焦技术在前交叉韧带康复后康复训练中的效果。

研究概览

详细说明

针对前交叉韧带术后急性期膝关节水肿、膝关节活动度、股四头肌反射抑制等症状给予锻炼。 近年来研究表明,向患者解释运动时的不同侧重点会影响运动表现和康复结果。 已经表明,一些需要力量和力量的运动的表现会有所提高,例如跳远和短跑,尤其是在应用外部焦点(关注运动结果的方法)的情况下。 然而,已经表明,内部焦点(专注于显示运动的肌肉)会增加肌肉激活。 目前还没有研究关注焦点差异对前交叉韧带重建术后运动计划的影响,尤其是对膝反射抑制后肌肉激活的影响。

该研究将包括 30 名年龄在 18 至 30 岁之间且首次接受前交叉韧带重建的人。 将进行第一次评估并在手术后的第一周开始康复。 前交叉韧带手术后进入康复治疗的患者采用区组随机化的方法分为两组。 相同的结构化锻炼计划将应用于两组患者。 只有在练习中给出的命令会有所不同。

第 1 组:内部重点练习:例如;在描述长坐姿的压膝运动(股四头肌等长收缩)时,将通过显示肌肉给出“通过挤压大腿肌肉将膝盖压向床”的命令。

第 2 组:外部重点锻炼:例如;在描述长坐姿的压膝(股四头肌等长收缩)练习时,将通过展示毛巾给出“按压我们放在膝盖下的毛巾/布并压缩膝盖”的命令。

每周 2 天在门诊物理治疗师的监督下对患者进行随访,并提供运动进展情况。 在其他日子里,练习将作为家庭计划继续进行。 为了让患者更容易配合练习,也更容易被提醒,我们会发给患者一本练习手册,上面写有指令,并用图片解释练习。

最后一次测量将在手术后一个月结束时进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 26年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 首次接受自体腘绳肌腱重建前交叉韧带
  • 无全身炎症
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 患有脚踝、臀部和膝盖的慢性疾病/损伤
  • 对侧膝关节症状和/或手术史
  • 除前交叉韧带重建外的其他手术(半月板修复、软骨手术等)
  • 一个多星期后患者的术后转诊

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:专注于内部
专注于揭示运动的肌肉。
在进行练习时,参与者将被指示专注于肌肉本身。
实验性的:外部关注
关注运动的结果。
在进行练习时,参与者将被指示专注于外部目标(毛巾、目标线等)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定不同的专注技术是否会改变大腿肌肉的激活
大体时间:基线和手术后1个月
股内侧肌、股外侧肌和股直肌激活将通过表面肌电图测量
基线和手术后1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节水肿
大体时间:基线和手术后1个月
肢体周长的变化将用卷尺 (cm) 测量。
基线和手术后1个月
膝关节活动范围
大体时间:基线和手术后1个月
用测角仪测量膝关节屈伸度的变化。
基线和手术后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Volga Bayrakcı Tunay, PhD, Prof.、Hacettepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年9月1日

研究完成 (实际的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月18日

首次发布 (实际的)

2022年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月6日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FTREK24/31

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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