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小児リンパ腫におけるさまざまな超音波検査法と PET-CT

2022年4月22日 更新者:Hager Mohammed Abdelhafiez、Assiut University

小児リンパ腫の評価における PET-CT と比較した異なる超音波モダリティ

  • リンパ腫患者の治療に対する反応の評価において、さまざまな超音波モダリティと PET/CT との比較の精度を評価すること: 初期および後期の治療反応評価の両方。
  • PET/CT および超音波検査における病理学的リンパ節の画像特徴が、臨床転帰と比較して、治療前、治療中、治療後に予測的役割を果たすかどうかを評価すること。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

リンパ腫は小児によくみられる悪性腫瘍です [1]。 リンパ腫は、すべての悪性腫瘍の約 5% から 6% を占め [2]、免疫系の構成細胞またはその前駆体から発生するさまざまな病理学的サブタイプが含まれており、現在、リンパ腫は高度に治療可能です。 画像診断は、診断、病期分類、および対応において主要な役割を果たし、ほとんどの場合、外科的病期分類が不要になります [3]。

治療レジメンと予後は、リンパ腫の形態学的タイプと病期によって異なります [4]。

(18F) FDG を使用した PET/CT は、in vivo でのグルコース代謝を評価するために使用される機能イメージング技術の 1 つと考えられています。 PET/CT は形態学的変化の前に悪性腫瘍を検出できるため、腫瘍患者の悪性腫瘍の評価に非常に敏感であるため、その使用は広く増加しています [5]。

PET による画像は、CT 技術と組み合わせることで大幅に改善されます。 FDG-PET と CT は、それぞれ機能情報と解剖学的情報を提供します。 両方のモダリティを統合することで、それぞれの欠点を補うことができ、併用法が優れているため、PET CT は成人のリンパ腫に対して証明された役割を果たします [6]。

F-FDG PET/CT は現在、成人リンパ腫の管理において最も正確な画像診断法と考えられています。 その価値は、初期段階、化学療法中、治療終了後、およびフォローアップにおける腫瘍再発の評価について十分に文書化されています [7,8]。

18F-FDG PET スキャンから得られた診断情報により、リンパ腫患者を含む小児腫瘍患者の 24% で管理が変わりました [9]。

リンパ腫の結節および節外病変の検出に対する FDG-PET の感度は、92 ~ 100% および 74 ~ 78% です [10]。

離れた部位に多発するリンパ節病変の形成は、この疾患を一般的ながんのリンパ節転移と区別する特徴の1つであり、したがって、FDG-PETが全身スキャンを可能にするという事実は、FDG-PETに有利な長所です。 [11] .

超音波検査は、その精度、携帯性、実用性、およびコストのために、世界中で好まれている画像診断法です。 この技術を使用して転移性リンパ節と良性頸部リンパ節を区別することは、診断、病期分類、および最適な治療レジメンの決定に影響を与えます [12]。

リンパ節の拡大は、さまざまな良性および悪性疾患に共通する特徴です。 超音波が皮下リンパ節の検出と特徴付けにおいて触診よりも優れていることは十分に認識されており、グレースケール、カラードップラーを含むさまざまな超音波モダリティをリンパ節の評価に使用できます[13]。

リンパ節の超音波検査の特徴は、リンパ節にがんが含まれているかどうかの手がかりを提供できます。 超音波は、リンパ節の内部および外部の特徴に関する詳細な情報を提供し、身体検査と比較して悪性リンパ節の検出において優れた感度と特異性を示します [14]。

カラードップラー超音波検査を使用すると、リンパ節の血管系も評価でき、リンパ節に関する追加情報が得られます。 検査の期間や侵襲性を大幅に増加させることなく、検査したリンパ節に関するより多くの情報を得る効果的な方法になりました[15]。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

男性または女性の患者。 年齢:16歳 以下 。 組織病理学的に証明されたリンパ腫

説明

包含基準:

年齢: 16 歳以下。 組織病理学的に証明されたリンパ腫

除外基準:

18フッ素FDG患者に対する過敏症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児リンパ腫の評価における PET-CT と比較した異なる超音波モダリティ
時間枠:ベースライン
リンパ腫患者の治療に対する反応の評価において、さまざまな超音波モダリティと PET/CT との比較の精度を評価する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:haisam ahmed samy, professor、Assiut University
  • スタディディレクター:mohamed moamen elbaroudy, doctor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月22日

最初の投稿 (実際)

2022年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月22日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • imaging in pediatric lymphoma

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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