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Différentes modalités échographiques et PET-CT dans le lymphome pédiatrique

22 avril 2022 mis à jour par: Hager Mohammed Abdelhafiez, Assiut University

Différentes modalités échographiques comparées à la TEP-TDM dans l'évaluation du lymphome pédiatrique

  • Évaluer la précision des différentes modalités échographiques par rapport à la TEP/TDM dans l'évaluation de la réponse au traitement chez les patients atteints de lymphome : évaluation de la réponse thérapeutique précoce et tardive.
  • Évaluer si les caractéristiques d'imagerie des ganglions lymphatiques pathologiques sur la TEP/TDM et l'échographie ont un rôle prédictif avant, pendant et après le traitement par rapport aux résultats cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les lymphomes sont des tumeurs malignes courantes chez les enfants [1]. Les lymphomes représentent environ 5 % à 6 % de toutes les tumeurs malignes [2] et comprennent un certain nombre de sous-types pathologiques différents, qui proviennent des cellules constitutives du système immunitaire ou de leur précurseur, le lymphome est désormais hautement traitable. L'imagerie joue un rôle majeur dans le diagnostic, la stadification et la réponse, ce qui rend la stadification chirurgicale inutile dans la plupart des cas [3].

Le schéma thérapeutique et le pronostic dépendent du type morphologique du lymphome et du stade de la maladie [4].

La TEP/TDM utilisant le (18F) FDG est considérée comme l'une des techniques d'imagerie fonctionnelle utilisées pour évaluer le métabolisme du glucose in vivo ; son utilisation a été largement augmentée dans l'évaluation des patients en oncologie étant très sensible à l'évaluation de la malignité car la TEP/CT peut détecter la malignité avant le changement morphologique [5].

L'imagerie par TEP est considérablement améliorée en la combinant avec la technologie CT. FDG-PET et CT fournissent respectivement des informations fonctionnelles et anatomiques. L'intégration des deux modalités peut compenser les inconvénients de chacune, et la méthode combinée est plus performante, ainsi la TEP CT a un rôle prouvé pour le lymphome chez l'adulte [6].

La TEP/TDM au F-FDG est désormais considérée comme la modalité d'imagerie la plus précise dans la prise en charge des lymphomes adultes. Son intérêt est bien documenté pour le bilan initial, au milieu de la chimiothérapie, après la fin du traitement, et pour évaluer la récidive tumorale au cours du suivi [7,8].

Les informations diagnostiques obtenues à partir des scanners TEP au 18F-FDG ont modifié la prise en charge chez 24 % des patients en oncologie pédiatrique, y compris ceux atteints de lymphome [9].

Les sensibilités de la TEP-FDG pour la détection des lésions ganglionnaires et extra-ganglionnaires des lymphomes sont de 92-100 et 74-78 % [10].

La formation de lésions ganglionnaires multiples dans des sites distants est l'une des caractéristiques différenciant cette maladie des métastases ganglionnaires du cancer commun, et donc le fait que le FDG-PET permette une scintigraphie du corps entier est un point fort en sa faveur.[11] .

L'échographie est une modalité d'imagerie privilégiée dans le monde entier en raison de sa précision, de sa portabilité, de son aspect pratique et de son coût. L'utilisation de cette technologie pour distinguer les ganglions lymphatiques cervicaux métastatiques des ganglions cervicaux bénins, cette détermination a des implications pour le diagnostic, la stadification et la détermination des schémas thérapeutiques optimaux [12].

L'hypertrophie des ganglions lymphatiques est une caractéristique commune de divers troubles bénins et malins. Il est bien reconnu que l'échographie est supérieure à la palpation pour détecter et caractériser les ganglions lymphatiques sous-cutanés, diverses modalités échographiques peuvent être utilisées pour l'évaluation des ganglions lymphatiques, y compris le Doppler couleur en échelle de gris [13].

Les caractéristiques échographiques nodales peuvent offrir un indice pour savoir si un ganglion lymphatique contient un cancer. L'échographie fournit des informations détaillées sur les caractéristiques internes et externes d'un ganglion lymphatique et démontre une sensibilité et une spécificité supérieures dans la détection des ganglions malins par rapport à l'examen physique [14].

Avec l'utilisation de l'échographie Doppler couleur, la vascularisation des ganglions lymphatiques peut également être évaluée, ce qui fournit des informations supplémentaires sur les ganglions. C'est devenu un moyen efficace d'obtenir plus d'informations sur les ganglions lymphatiques examinés sans augmentation notable de la durée ou du caractère invasif de l'examen [15].

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients masculins ou féminins. Âge : 16 ans. ou plus jeune. Lymphome prouvé avec histopathologie

La description

Critère d'intégration:

Âge : 16 ans ou moins. Lymphome prouvé avec histopathologie

Critère d'exclusion:

Hypersensibilité au 18fluor FDG Patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différentes modalités échographiques comparées à la TEP-TDM dans l'évaluation du lymphome pédiatrique
Délai: ligne de base
Évaluer la précision des différentes modalités échographiques par rapport à la TEP/TDM dans l'évaluation de la réponse au traitement chez les patients atteints de lymphome
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: haisam ahmed samy, professor, Assiut University
  • Directeur d'études: mohamed moamen elbaroudy, doctor, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2022

Première publication (Réel)

25 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • imaging in pediatric lymphoma

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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