神経負荷ありとなしのハムストリングストレッチが柔軟性、最大等尺性筋力、脛骨神経圧痛閾値に及ぼす影響
無症候性患者における可動域、最大等尺性筋力および脛骨神経圧痛閾値におけるハムストリングの伸張に対する神経負荷の影響
この研究はアルカラ大学の看護理学療法学部で実施されます。 この研究はアルカラ大学の動物研究実験倫理委員会によって承認されています。 健康な被験者が募集され、ランダムに 2 つのグループに分けられ、ハムストリングのストレッチ プログラムが 2 か月間実行されます。
一方のグループは神経負荷を加えてストレッチを実行し、もう一方のグループは神経負荷を加えずにストレッチを実行しますが、両グループは同じ時間、繰り返し、主観的な感覚でストレッチを行います。
参加者は、割り当てられたストレッチを実行する前後に測定されます。 その後、被験者が自分でストレッチ プログラムを実行する期間である 2 か月後に、新たなストレッチ後の測定が行われます。 最後に、被験者は、1か月の追跡調査後に最終評価測定を行うためにストレッチプログラムを中止するように求められます。
目的は、ハムストリングの柔軟性 (主変数)、最大等尺性筋力、脛骨神経圧痛閾値に対する神経負荷ありとなしのストレッチの影響を評価することです。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Madrid
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Alcalá De Henares、Madrid、スペイン、28805
- Juan
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 毎日のトレーニングルーチンで神経負荷を伴うハムストリングのストレッチを行っていない健康な被験者
除外基準:
- 競争している、または競争の準備をしているエリートアスリート
- 下肢の手術
- 昨年ハムストリングを負傷
- 下肢の神経学的、リウマチ学的、および/または整形外科的な病理学的病歴。
- その他の併存疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
神経負荷を伴うハムストリングストレッチプログラム
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参加者は利き足に神経負荷をかけてハムストリングのストレッチを行います。
ストレッチは週に 5 日行い、それぞれ 1 分間のストレッチを 2 回繰り返し、間に 30 秒の休憩を入れます。
ストレッチは、利き足を太ももの真ん中くらいの高さの面に置き、膝を完全には伸ばさずロックを解除したままにし、背中を中立の位置にして立った姿勢で実行します。
参加者は、痛みを感じずに最大限のストレッチ感覚を維持することが奨励されます。
ストレッチを実行するには、さまざまな張力パラメータが次の順序で追加されます (次のパラメータは、前のパラメータが使い果たされるまで導入されません): 足首背屈、頸椎および頭頸椎の屈曲、股関節屈曲。
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実験的：対照群
神経負荷のないハムストリングストレッチプログラム
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参加者は利き足に神経負荷をかけずにハムストリングのストレッチを行います。
ストレッチは週に 5 日行い、それぞれ 1 分間のストレッチを 2 回繰り返し、間に 30 秒の休憩を入れます。
ストレッチは、利き足を太ももの真ん中くらいの高さの面に置き、膝を完全には伸ばさずロックを解除したままにし、背中を中立の位置にして立った姿勢で実行します。
参加者は、痛みを感じずに最大限のストレッチ感覚を維持することが奨励されます。
ストレッチを実行するには、足首をリラックスさせ、背骨を中立に保ち、股関節を曲げることによって張力を加えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハムストリングの柔軟性の変化
時間枠：ベースライン、介入開始後 2 か月後および 3 か月後
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ゴニオメーターで計測。 被験者は仰向けの姿勢を保ち、両下肢を伸ばします。 1 人の検者は、測定対象として選択された下肢の 90 度の股関節屈曲を維持し、もう 1 人の検者は、より大きな組織抵抗が認められるか被験者が不快感を示すまで、受動的に膝を伸展させます。 膝の伸展は、関節間線、腓骨果、大転子を基準にして測定されます。 足首はリラックスした位置に保ち、最初の検査者は測定中に骨盤の傾きが生じていないことを確認します。 スコアが 160 度未満の場合、被験者にハムストリングの後退があるかどうかが判断されます。 |
ベースライン、介入開始後 2 か月後および 3 か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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等尺性ハムストリングの最大筋力の変化
時間枠：ベースライン、介入開始後 2 か月後および 3 か月後
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デジタルダイナモメーターを使用して測定します。
参加者はストレッチャー上で腹臥位に配置され、膝を 90 度屈曲させた状態で下肢を測定対象として選択します (位置は視覚的に決定されます)。
ダイナモメーターは被験者のかかとに置かれます。
次に、膝を伸ばす方向に力を強めて 3 ～ 5 秒間加えます。
被験者は膝を伸ばさずにこの位置を維持するように努めなければなりません。
測定は、被験者が膝を伸ばし始めたときに行われます。
間に 30 秒の休憩を挟んで、同じ位置で 3 回の測定が行われます。
最後に、3 つの測定値の平均がとられます。
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ベースライン、介入開始後 2 か月後および 3 か月後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脛骨神経圧迫痛閾値の変化
時間枠：ベースライン、介入開始後 2 か月後および 3 か月後
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圧力アルゴリズムで測定されます。
参加者は両下肢を伸ばした状態で担架上に腹臥位に置かれます。
測定は、膝の屈筋線の中点にある膝窩窩で行われます。
被験者は、痛みおよび/または不快感が目立ち始めたら報告するように指示されます。
10 秒間の休憩を挟んで、利き足で 3 つの異なる測定が行われます。
圧迫痛の閾値は、得られた 3 つの測定値の平均です。
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ベースライン、介入開始後 2 か月後および 3 か月後
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Juan Mínguez、University of Alcalá, Madrid, Spain
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CEIM/HU/2019/36
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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